3,3'-bis(1,2,4-triazol-4-yl)-1,1'-biadamantane | 1311134-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,3'-bis(1,2,4-triazol-4-yl)-1,1'-biadamantane
• 英文别名: 1,3-bis(1,2,4-triazol-4-yl)-1,1'-biadamantane；tr2ad2；tz2ad2
• CAS: 1311134-52-7
• 化学式: C₂₄H₃₂N₆
• 分子量: 404.558
• InChiKey: WWOKJPWRUCNLKT-CKDHILAXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  61.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-bis(1,2,4-triazol-4-yl)-1,1'-biadamantane 、 氢氟酸 、 molybdenum(VI) oxide 在 Cu(OAc)2*2H₂O 作用下， 以 氢氟酸 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到Mo2O5F2(1,3-bis(1,2,4-triazol-4-yl)-1,1'-biadamantane)
  参考文献：
  名称：

  “氟化物分子剪刀”：新型 Mo(VI) oxofluorido/1,2,4-triazole MOFs 的合理构建

  摘要：

  摘要 新的钼 (VI) 氟氧化物 - 有机杂化物，[Mo2F2O5(tr2ad)] (1) 和 [Mo2F2O5(tr2ad2)] (2)，由角形或线性 N1,N2-(1,2,4-triazol-4 -yl) 桥（tr2ad, 1,3-bis(1,2,4-triazol-4-yl)adamantane; tr2ad2, 3,3'-bis(1,2,4-triazol-4-yl)-1 ,1'-双金刚烷)，在水热条件下在 HF 水溶液中制备。该化合物的结构包括双核共角 {Mo2F2O5} 核，其中两个八面体 Mo 离子通过一个氧原子 (Mo-O 1.90–1.92 A) 和两个三唑基 (Mo-N 2.37–2.40 A) 连接。后者占据 {Mo2F2O5(tr)2} 配位簇（“次要构件”）中的顺式位置。末端氟化物和两个“钼基”氧原子构成了每个钼离子的配位球。

  DOI：

  10.1016/j.inoche.2011.05.022

文献信息

• Cadmium(II) thio- and selenocyanate complexes of 3,3′-bis(1,2,4-triazol-4-yl)-1,1′-biadamantane, a ligand designed with an `extended nanodiamond' aliphatic platform
  作者：Ganna A. Senchyk、Andrey B. Lysenko、Eduard B. Rusanov、Alexander N. Chernega、Konstantin V. Domasevitch

  DOI：10.1107/s0108270110021050

  日期：2010.7.15

  1′‐biadamantane‐κ2N1:N1′]cadmium(II)] dithiocyanate dihydrate], [Cd(C24H32N6)2(H2O)2](NCS)2·2H2O}n, (I), and the isomorphous selenocyanate analogue, [Cd(C24H32N6)2(H2O)2](NCSe)2·2H2O}n, (II), the CdII cations occupy inversion centres and have octahedral CdN4O2 environments, completed by four N atoms of the organic ligands [Cd—N = 2.316 (2) and 2.361 (2) Å for (I), and 2.313 (3) and 2.372 (3) Å for (II)] and two

  在CD的结构II拟卤化物配位聚合物聚[二水合二[μ 2 -3,3'-双（1,2,4-三唑-4-基）-1,1'-二金刚烷-κ 2 Ñ 1：N 1' ]二硫氰酸二水合镉（II）]，[Cd（C 24 H 32 N 6）2（H 2 O）2 ]（NCS）2 ·2H 2 O} n，（I）和同构硒氰酸酯类似物，[Cd（C 24 H 32 N 6）2（H 2 O）2 ]（NCSe）2·2H 2 O} n，（II），Cd II阳离子占据反转中心，并具有八面体CdN 4 O 2环境，由四个有机配体N原子完成[Cd-N = 2.316（2）和2.361（2） （I）为Å，（II）为2.313（3）和2.372（3）Å]和（I）为两个反式配位水配体[Cd-O = 2.3189（15），对于（I）为2.323（2）Å （II）]。在每种化合物中，配体均显示双齿N 1：N 1'桥接模式，将金属中心以14.66Å的距离连接到（4
• “Fluoride molecular scissors”: A rational construction of new Mo(VI) oxofluorido/1,2,4-triazole MOFs
  作者：Ganna A. Senchyk、Andrey B. Lysenko、Harald Krautscheid、Konstantin V. Domasevitch

  DOI：10.1016/j.inoche.2011.05.022

  日期：2011.9

  corner-sharing Mo2F2O5} cores, in which two octahedral Mo ions are linked by one oxygen atom (Mo-O 1.90–1.92 A) and two triazolyl groups (Mo-N 2.37–2.40 A). The latter occupy the cis-positions in the Mo2F2O5(tr)2} coordination clusters (“secondary building blocks”). Terminal fluoride and two “molybdenyl” oxygen atoms complete the coordination sphere of each molybdenum ions. In both cases the ligands show

  摘要 新的钼 (VI) 氟氧化物 - 有机杂化物，[Mo2F2O5(tr2ad)] (1) 和 [Mo2F2O5(tr2ad2)] (2)，由角形或线性 N1,N2-(1,2,4-triazol-4 -yl) 桥（tr2ad, 1,3-bis(1,2,4-triazol-4-yl)adamantane; tr2ad2, 3,3'-bis(1,2,4-triazol-4-yl)-1 ,1'-双金刚烷)，在水热条件下在 HF 水溶液中制备。该化合物的结构包括双核共角 Mo2F2O5} 核，其中两个八面体 Mo 离子通过一个氧原子 (Mo-O 1.90–1.92 A) 和两个三唑基 (Mo-N 2.37–2.40 A) 连接。后者占据 Mo2F2O5(tr)2} 配位簇（“次要构件”）中的顺式位置。末端氟化物和两个“钼基”氧原子构成了每个钼离子的配位球。