L-3,6-bis(2-chloroethyl)-2,5-diketopiperazine | 5394-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-3,6-bis(2-chloroethyl)-2,5-diketopiperazine
• 英文别名: (3S)-cis-3,6-bis-(2-chloro-ethyl)-piperazine-2,5-dione；(3S)-cis-3,6-Bis-(2-chlor-aethyl)-piperazin-2,5-dion；(3S,6S)-3,6-bis(2-chloroethyl)piperazine-2,5-dione
• CAS: 5394-22-9
• 化学式: C₈H₁₂Cl₂N₂O₂
• 分子量: 239.101
• InChiKey: USWJWDYDLDQLDK-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-3,6-bis(2-chloroethyl)-2,5-diketopiperazine 以 四氢呋喃 、 1,2-二溴乙烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (3S,6S)-3,6-bis(2-methyl(methoxy)phosphorylethyl)-2,5-diketopiperazine
  参考文献：
  名称：

  CN115448950

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  L-高丝氨酸 在 对甲苯磺酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以98.5 g的产率得到L-3,6-bis(2-chloroethyl)-2,5-diketopiperazine
  参考文献：
  名称：

  一种精草铵膦的制备方法

  摘要：

  本发明属于有机化合物合成技术领域，具体涉及一种精草铵膦的制备方法，特别涉及一种以L‑高丝氨酸为原料制备精草铵膦的方法。本发明所述精草铵膦的制备方法，以从生物发酵法制得的L‑高丝氨酸为起始原料，经共沸脱水、卤代等步骤制得L‑3,6‑双(2‑卤乙基)‑2,5‑二酮哌嗪，并通过与甲基亚磷酸二酯进行阿布佐夫反应，再经水解反应制得精草铵膦。本发明所述精草铵膦的制备方法，相对于现有制备工艺，大大提高了精草铵膦的总收率，且工艺过程简单，适于工业化生产。

  公开号：

  CN108516991A

文献信息

• 一种精草铵膦的合成方法
  申请人：山东省农药科学研究院

  公开号：CN108484666B

  公开（公告）日：2021-02-26

  本发明属于有机化合物合成技术领域，具体涉及一种精草铵膦的合成方法。本发明所述合成精草铵膦的方法，以L‑3,6‑双(2‑卤乙基)‑2,5‑二酮哌嗪和甲基亚磷酸单酯为原料进行合成，通过烷基化反应合成了中间体式(Ⅲ)所示化合物，再经水解反应制得精草铵膦。由于L‑3,6‑双(2‑卤乙基)‑2,5‑二酮哌嗪原料含有手性碳中心，可经过简单反应即制备所需构象的精草铵膦，使得整个合成过程简单易行，且由于原料易得有助于降低生产成本；并且反应中使用了烷基化催化剂，以促进了反应进行，提高了产物的收率，有益于工业化生产。
• The Preparation of the Diastereoisomers of Cystathionine and Homolanthionine¹
  作者：Sidney Weiss、Jakob A. Stekol

  DOI：10.1021/ja01150a026

  日期：1951.6
• A PREPARATION OF L-CYSTATHIONINE AND L-ALLOCYSTATHIONINE¹
  作者：MARVIN D. ARMSTRONG

  DOI：10.1021/jo01143a015

  日期：1951.3