bromoformate benzyl ester | 416844-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bromoformate benzyl ester
• 英文别名: CbzCl；bromocarbonic acid benzyl ester；Benzylbromformiat；Bromameisensaeure-benzylester；Bromokohlensaeure-benzylester；benzyl bromoformate；Benzyl carbonobromidate
• CAS: 416844-86-5
• 化学式: C₈H₇BrO₂
• 分子量: 215.046
• InChiKey: VWYLMMNTUOUYCT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.3±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.548±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromoformate benzyl ester 在 氢溴酸 、 caesium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 60.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种非布司他杂质的合成方法

  摘要：

  本发明提出了一种非布司他杂质的合成方法，本发明以2‑[3‑醛基‑4‑异丁氧基苯基]‑4‑甲基噻唑‑5‑甲酸为原料，通过四步合成方法制备得到非布司他杂质。本发明提供的合成工艺采用的反应条件温和，无需特殊化学试剂，产率高，纯度高达99％，可以作为标准品或对照品用于非布司他系列产品的质量控制。

  公开号：

  CN111303071A
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 、 carbonyl dibromide 在 Petroleum ether 作用下， 生成 bromoformate benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rosenmund; Doering, Archiv der Pharmazie, 1928, p. 280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IDO INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160289171A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  已披露的化合物可调节或抑制吲哌酮胺2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。
• Succinimide Derivatives. II. Synthesis and Antipsychotic Activity of N-(4-(4-(1,2-Benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl)butyl)-1,2-cis-cyclohexanedicarboximide (SM-9018) and Related Compounds.
  作者：Kikuo ISHIZUMI、Atsuyuki KOJIMA、Fujio ANTOKU、Ikutaro SAJI、Mayumi YOSHIGI

  DOI：10.1248/cpb.43.2139

  日期：——

  Cyclic imides bearing omega-(4-benzisothiazol-3-yl-1-piperazinyl)alkyl moieties were synthesized and tested for antipsychotic activity. The in vitro binding affinities of these compounds were examined for dopamine 2 (D2) and serotonin 2 (5-HT2) receptor sites. Structure-activity relationships within these series are discussed. One of these compounds, N-[4-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]butyl]-1

  合成带有ω-（4-苯并噻唑-3--3-基-1-哌嗪基）烷基的环状酰亚胺，并测试其抗精神病活性。检查这些化合物的体外结合亲和力对多巴胺2（D2）和血清素2（5-HT2）受​​体位点的影响。讨论了这些系列中的构效关系。发现其中一种化合物N- [4- [4-（1,2-苯并噻唑-3-基）-1-哌嗪基]丁基] -1,2-顺式环己基四甲酰亚胺（SM-9018）更多在体内，其抗精神病活性比噻螺酮更有效，更具选择性。SM-9018（17）目前正在作为选择性抗精神病药进行临床评估。
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF 3-AMINO-4-CYCLOBUTYL-2-HYDROXYBUTANAMIDE AND SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE 3-AMINO-4-CYCLOBUTYL-2-HYDROXYBUTANAMIDE ET DE SELS DE CE COMPOSÉ
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013066734A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The present invention relates to synthetic processes useful in the preparation of a compound of Formula (I), and salts thereof. Compounds of Formula (I) and salts thereof have application in the preparation of inhibitors of the hepatitis C virus, such as (1R,5S)-N-[3-amino-1-(cyclobutylmethyl)-2,3-dioxopropyl]-3-[2(S)-[[[(1,1-dimethylethyl)amino]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-1-oxobutyl]-6, 6-dimethyl-3-azabicyclo[3.1.0]hexan-2(S)-carboxamide. The present invention also encompasses intermediates useful in the disclosed synthetic processes and the methods of their preparation.

  本发明涉及用于合成一种化合物及其盐的制备中有用的合成过程。化合物及其盐在制备丙型肝炎病毒抑制剂方面具有应用，例如(1R,5S)-N-[3-氨基-1-(环丁基甲基)-2,3-二氧代丙基]-3-[2(S)-[[[(1,1-二甲基乙基)氨基]羰基]氨基]-3,3-二甲基-1-氧代丁基]-6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-2(S)-羧酰胺。本发明还涵盖了在所披露的合成过程中有用的中间体及其制备方法。
• 一种1,2,3-三唑联1,3,4-噁二唑类化合物及 其应用
  申请人：浙江工业大学

  公开号：CN104530027B

  公开（公告）日：2017-10-03

  一种1,2,3‑三唑联1,3,4‑噁二唑类化合物及其应用，所述1,2,3‑三唑联1,3,4‑噁二唑类化合物是式(Ⅰ)所示的2‑R‑(5‑(1‑(2‑氯苯基)‑5‑甲基‑1H‑1,2,3‑三唑‑4‑yl)‑1,3,4‑噁二唑‑2‑硫醚)，其中R取代基为C1‑C12烷基、‑COOR1、‑R2COOR3、或‑CH(R4)COR5，其中R1选自H、支链或支链的C1‑C4烷基或苄基；R2选自直链或支链的C1‑C4亚烷基，R3选自H或者直链或支链的C1‑C4烷基；R4选自H或1H‑1,2,4‑三唑基；R5选自直链或支链的C1‑C4烷基或取代苯基，取代苯基上的取代基为一个或多个，所述取代基各自独立选自卤素或3‑氯苯氧基。所述的2‑R‑(5‑(1‑(2‑氯苯基)‑5‑甲基‑1H‑1,2,3‑三唑‑4‑yl)‑1,3,4‑噁二唑‑2‑硫醚)可应用于制备抗菌剂。本发明提供的2‑R‑(5‑(1‑(2‑氯苯基)‑5‑甲基‑1H‑1,2,3‑三唑‑4‑yl)‑1,3,4‑噁二唑‑2‑硫醚)对多种菌体菌(枯草芽孢杆菌、大肠杆菌、烟曲霉)有抑制作用，且合成工艺简单，易于产业化。
• [EN] ALPHA HELIX MIMETICS AND METHODS RELATING THERETO<br/>[FR] MIMÉTIQUES D'HÉLICE ALPHA ET PROCÉDÉS S'Y RAPPORTANT
  申请人：PRISM BIOLAB CORP

  公开号：WO2012115286A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  Alpha-helix mimetic structures and compounds represented by the formula (I) wherein the general formula and the definition of each symbol are as defined in the specification, a compound relating thereto, and methods relating thereto, are disclosed. Applications of these compounds in the treatment of medical conditions, e.g., cancer diseases, fibrotic diseases, and pharmaceutical compositions comprising the mimetics are further disclosed.

  α-螺旋拟态结构和由式(I)表示的化合物，其中一般式和每个符号的定义如规范中所定义，涉及的化合物以及涉及的方法被披露。还披露了这些化合物在治疗医疗状况（例如癌症疾病、纤维化疾病）中的应用，以及包含这些拟态体的药物组合物。