4-Oxopentanal bis<1,2-ethanediyl acetal> | 707-43-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Oxopentanal bis<1,2-ethanediyl acetal>
• 英文别名: 1,1,4,4-Bis(ethylendioxy)pentan；2-[2-(1,3-Dioxolan-2-yl)ethyl]-2-methyl-1,3-dioxolane
• CAS: 707-43-7
• 化学式: C₉H₁₆O₄
• 分子量: 188.224
• InChiKey: VFVKEORDBOUZMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxopentanal bis<1,2-ethanediyl acetal> 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  FADEL A.; YEFSAH RAMDANE; SALAUN JACQUES, SYNTHESIS,(1987) N 1, 37-40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anhydrous Iron(III) Chloride Dispersed on Silica Gel; III.^1,2A Convenient and Mild Reagent for Deacetalization in Dry Medium
  作者：Antoine Fadel、Ramdane Yefsah、Jacques Salaün

  DOI：10.1055/s-1987-27833

  日期：——

  Acetals of various structures are conveniently cleaved under mild conditions by anhydrous iron(III) chloride dispersed silica gel in the absence of any solvent.

  在无任何溶剂的温和条件下，各种结构的缩醛可通过分散在硅胶上的无水三氯化铁便捷地裂解。
• Evolution of a Synthetic Strategy for Complex Polypyrrole Alkaloids: Total Syntheses of Curvulamine and Curindolizine
  作者：Jun Xuan、Karl T. Haelsig、Michael Sheremet、Paulo A. Machicao、Thomas J. Maimone

  DOI：10.1021/jacs.0c13465

  日期：2021.2.24

  evolution of a synthetic program aimed at accessing the flagship metabolites curvulamine and curindolizine which are presumably a dimer and trimer of a C10N biosynthetic building block, respectively. Starting with curvulamine, we detail several strategies to merge two simple, bioinspired fragments, which while ultimately unsuccessful, led us toward a pyrroloazepinone building block-based strategy and an improved

  最近从Curvularia sp.中分离出结构上前所未有的含有多个富电子吡咯单元的抗菌生物碱。和Bipolaris maydis真菌。本文记录了旨在获取旗舰代谢物 curvulamine 和 curindolizine 的合成程序的演变，这些代谢物可能是 C 10的二聚体和三聚体N 生物合成构件，分别。从 curvulamine 开始，我们详细介绍了几种策略来合并两个简单的、受生物启发的片段，虽然最终没有成功，但我们转向了基于 pyrroloazepinone 构建单元的策略和改进的这种 10π-芳族杂环的合成。然后设计了一个两步成环工艺以锻造保守的四环双吡咯结构并推进到各种后期中间体；然而，不幸的是，脱羧失败阻碍了curvulamine的全合成。通过定制我们的环化前体，最终通过使用氰醇亲核试剂实现了 10 步全合成曲维胺的成功。然后尝试实现curvulamine与额外的C 10的仿生耦合
• FADEL A.; YEFSAH RAMDANE; SALAUN JACQUES, SYNTHESIS,(1987) N 1, 37-40
  作者：FADEL A.、 YEFSAH RAMDANE、 SALAUN JACQUES

  DOI：——

  日期：——