N-(2,2-diethoxyethyl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)aminoacetaldehyde diethyl acetal | 80981-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(2,2-diethoxyethyl)-N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)aminoacetaldehyde diethyl acetal
• CAS: 80981-86-8
• 化学式: C₂₁H₃₇NO₇
• 分子量: 415.527
• InChiKey: SAQBUVZIXRUTFC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  67.85
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 、 3,4,5-三甲氧基苯胺 在 sodium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 5.5h， 以8%的产率得到N-(3,4,5-trimethoxyphenyl)aminoacetaldehyde diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  8,9,10-三甲氧基玫瑰树碱的合成

  摘要：

  通过三个独立的途径合成4,5,6-三甲氧基吲哚，并与己烷-2,5-二酮缩合，得到1,4-二甲基-5,6,7-三甲氧基咔唑。后者的甲酰化得到包含3-甲酰基衍生物的混合物，通过改良的Pomerantz-Fritsch脱核方法将其转化为8,9,10-三甲氧基玫瑰树碱。

  DOI：

  10.1039/p19810002906

文献信息

• Synthesis of 8,9,10-trimethoxyellipticine
  作者：Michael J. E. Hewlins、Anthony H. Jackson、Ana-M. Oliveira-Campos、Patrick V. R. Shannon

  DOI：10.1039/p19810002906

  日期：——

  routes and condensed with hexane-2,5-dione to give 1,4-dimethyl-5,6,7-trimethoxycarbazole. Formylation of the latter gave a mixture including the 3-formyl derivative which was converted into 8,9,10-trimethoxyellipticine by the modified Pomerantz–Fritsch annelation procedure.

  通过三个独立的途径合成4,5,6-三甲氧基吲哚，并与己烷-2,5-二酮缩合，得到1,4-二甲基-5,6,7-三甲氧基咔唑。后者的甲酰化得到包含3-甲酰基衍生物的混合物，通过改良的Pomerantz-Fritsch脱核方法将其转化为8,9,10-三甲氧基玫瑰树碱。