摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3'-(2,3-dihydro-1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-5'-methyl-spiro[3Hindole-3,2'-thiazolidine]-2,4'(1H)-dione | 309922-72-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-(2,3-dihydro-1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-5'-methyl-spiro[3Hindole-3,2'-thiazolidine]-2,4'(1H)-dione
英文别名
3-(2,3-Dimethyl-5-oxo-1-phenyl(3-pyrazolin-4-yl))-5-methylspiro[1,3-thiazolidi ne-2,3'-indoline]-4,7-dione;3-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)-5-methylspiro[1,3-thiazolidine-2,3'-1H-indole]-2',4-dione
3'-(2,3-dihydro-1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-5'-methyl-spiro[3Hindole-3,2'-thiazolidine]-2,4'(1H)-dione化学式
CAS
309922-72-3
化学式
C22H20N4O3S
mdl
——
分子量
420.492
InChiKey
XIUVWBJVLGVTJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    320 °C
  • 密度:
    1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    98.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基安替比林靛红硫代乳酸十六烷基三甲基溴化铵 作用下, 以 为溶剂, 以92%的产率得到3'-(2,3-dihydro-1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-5'-methyl-spiro[3Hindole-3,2'-thiazolidine]-2,4'(1H)-dione
    参考文献:
    名称:
    在水性条件下组合合成生物学相关支架螺[吲哚-噻唑烷酮]的多功能三组分程序
    摘要:
    开发了一种直接的水介导的超声促进的新方案,用于通过使用易于获得的试剂的串联反应来定量合成具有医学重要性的螺[吲哚-噻唑烷酮]库 十六烷基三甲基溴化铵 作为相转移 催化剂。与多步常规方法相比,本发明方法更方便和有效,并且消除了共沸去除苯的方法。水 和致癌物的用途 溶剂和脱水剂。该方法的其他特点是操作简便,提高了安全性,可进行高速合成,并且对环境的影响最小。
    DOI:
    10.1039/c0gc00863j
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Versatile three component procedure for combinatorial synthesis of biologically relevant scaffold spiro[indole-thiazolidinones] under aqueous conditions
    作者:Anshu Dandia、Ruby Singh、Sumit Bhaskaran、Shriniwas D. Samant
    DOI:10.1039/c0gc00863j
    日期:——
    quantitative synthesis of medicinally important spiro[indole-thiazolidinone] libraries by the tandem reaction of readily available reagents using cetyltrimethylammonium bromide as a phase transfer catalyst. The present method is more convenient and efficient as compared to multistep conventional processes and it obviates the azeotropical removal of water and use of carcinogenic solvents and dehydrating agents
    开发了一种直接的水介导的超声促进的新方案,用于通过使用易于获得的试剂的串联反应来定量合成具有医学重要性的螺[吲哚-噻唑烷酮]库 十六烷基三甲基溴化铵 作为相转移 催化剂。与多步常规方法相比,本发明方法更方便和有效,并且消除了共沸去除苯的方法。水 和致癌物的用途 溶剂和脱水剂。该方法的其他特点是操作简便,提高了安全性,可进行高速合成,并且对环境的影响最小。
查看更多

同类化合物

伊莫拉明 (5aS,6R,9S,9aR)-5a,6,7,8,9,9a-六氢-6,11,11-三甲基-2-(2,3,4,5,6-五氟苯基)-6,9-甲基-4H-[1,2,4]三唑[3,4-c][1,4]苯并恶嗪四氟硼酸酯 (5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-基)甲醇 齐墩果-2,12-二烯[2,3-d]异恶唑-28-酸 黄曲霉毒素H1 高效液相卡套柱 非昔硝唑 非布索坦杂质Z19 非布索坦杂质T 非布索坦杂质K 非布索坦杂质E 非布索坦杂质67 非布索坦杂质65 非布索坦杂质64 非布索坦杂质61 非布索坦代谢物67M-4 非布索坦代谢物67M-2 非布索坦代谢物 67M-1 非布索坦-D9 非布索坦 非唑拉明 雷西纳德杂质H 雷西纳德 阿西司特 阿莫奈韦 阿米苯唑 阿米特罗13C2,15N2 阿瑞匹坦杂质 阿格列扎 阿扎司特 阿尔吡登 阿塔鲁伦中间体 阿培利司N-1 阿哌沙班杂质26 阿哌沙班杂质15 阿可替尼 阿作莫兰 阿佐塞米 镁(2+)(Z)-4'-羟基-3'-甲氧基肉桂酸酯 锌1,2-二甲基咪唑二氯化物 铵2-(4-氯苯基)苯并恶唑-5-丙酸盐 铬酸钠[-氯-3-[(5-二氢-3-甲基-5-氧代-1-苯基-1H-吡唑-4-基)偶氮]-2-羟基苯磺酸基][4-[(3,5-二氯-2-羟基苯 铁(2+)乙二酸酯-3-甲氧基苯胺(1:1:2) 钠5-苯基-4,5-二氢吡唑-1-羧酸酯 钠3-[2-(2-壬基-4,5-二氢-1H-咪唑-1-基)乙氧基]丙酸酯 钠3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-仲-丁基-4-羟基苯磺酸酯 钠(2R,4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-溴-9-氧代-6-苯基-4,9-二氢-3H-咪唑并[1,2-a]嘌呤-3-基)-7-羟基四氢-4H-呋喃并[3,2-D][1,3,2]二氧杂环己膦烷e-2-硫醇2-氧化物 野麦枯 野燕枯 醋甲唑胺