(E)-4-octene-2,7-dione | 125069-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-octene-2,7-dione
• 英文别名: (E)-4-octen-2,7-dione；4-octene-2,7-dione；Oct-4-en-2,7-dion；oct-4t-ene-2,7-dione；Oct-4t-en-2,7-dion；(E)-oct-4-ene-2,7-dione
• CAS: 125069-77-4
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: LGASENNIUUVNEB-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  259.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.944±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-octene-2,7-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 14,14'-dihydro-ψ,ψ-carotene-13,13'-diol
  参考文献：
  名称：

  Kabbe,H.-J. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 684, p. 14 - 24

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3E)-hex-3-enedioyl dichloride 以65%的产率得到(E)-4-octene-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  使用Heck反应收敛合成对称类胡萝卜素

  摘要：

  用2对各种烯丙醇进行区域选择性Heck型乙烯基化，然后进行酸性脱水，以高收率得到对称的类胡萝卜素。对称的类胡萝卜素。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85026-7

文献信息

• Regio- and stereochemistry in the sequential insertion of carbonyl compounds into zirconium-diene complexes
  作者：Hajime Yasuda、Takuji Okamoto、Kazushi Mashima、Akira Nakamura

  DOI：10.1016/0022-328x(89)88041-6

  日期：1989.3

  derivatives) were found to undergo regioselective addition with a variety of aldehydes, ketones, esters and acid amides at the sterically more crowded terminal carbon of the ligated diene to give the (Z)-oxazirconacyclo-4-heptenes. Further addition of carbonyl compounds to the resulting oxametallacycle leads to adducts of (E)-1,3-dioxazircona-6-nonene structure when the precursor oxazirconacycloheptene has a

  组类型的Zr 4金属-二烯配合物（η-C 5 H ^ 5）2（S-顺式-二烯）和Zr（η-C 5 H ^ 5）2 - （S-反式-二烯）（二烯=丁二烯，发现异戊二烯，戊二烯及其衍生物）在连接的二烯的空间更拥挤的末端碳上与多种醛，酮，酯和酰胺进行区域选择性加成，得到（Z）-氧杂碳环环-4-庚烯。将羰基化合物进一步添加到生成的oxametallacycle中会导致（E）-1,3-dioxazircona-6-nonene结构，当前体恶唑烷并环庚烯在C（5）位置具有较小的氢基团时。高选择性，三组分，顺序添加首先通过用Zr（C 5 H 5）2（二烯）/酯，Zr（C 5 H 5）2（二烯/烯烃和Zr（ C 5 -H 5）2（二烯）/炔烃加合物。
• Synthese carotinoidähnlicher Kohlenwasserstoffe I
  作者：P. Karrer、C. H. Eugster

  DOI：10.1002/hlca.19500330303

  日期：——

  Aus Octen-(4)-dion-(2,7) und Phenyl-acetylen-magnesiumjodid wurde 1,10-Diphenyl-3,8-dimethyl-deca-diin- (1, 9)-en-(5)-diol-(3, 8) (III) dargestellt und dieses in 1,10-Diphenyl-3,8-dimethyl-deca-diin-(1, 9)-trien-(3,5,7) (IV) sowie in 1,10-Diphenyl-3,8-dimethyl-decapentaen (V) übergeführt.

  Aus Octen-（4）-dion-（2,7）和苯基-乙炔-镁jodid wurde 1,10-Diphenyl-3,8-dimethyl-deca-diin-（1，9）-en-（5）-diol -（3，8）（III）在1,10-二苯基-3,8-二甲基-癸二-（1，9）-三烯-（3,5,7）（IV）中死亡，10-二苯基-3,8-二甲基-十碳烯（V）übergeführt。
• Bestimmung der Chiralit�t der enantiomeren ?-Cyclogeraniums�uren, ?-Cyclogeraniale, ?-Jonone, ?-Jonone, ?-Carotine, ?-Carotine und verwandter Verbindungen durch chemische Verkn�pfungsreaktionen. Vorl�ufige Mitteilung
  作者：C. H. Eugster、R. Buchecker、Ch. Tscharner、G. Uhde、G. Ohloff

  DOI：10.1002/hlca.19690520627

  日期：——

  Die im Titel genannten enantiomeren Verbindungen sind durch chemische Reaktionen mit Ambrein und Manool verknüpft worden, so dass ihre Chiralität festgelegt ist. Damit ist zum erstenmal die Konfiguration eines chiralen Carotinoidkohlenwasserstoffes bestimmt. Das natürlich vorkommende (+)-α-Jonon hat R-Konfiguration, ebenso das natürliche (+)-α-Carotin.

  死因对映异构体是化学反应，因此是手性的代表作。Damit ist zum erstenmal die Konfiguration eines chiralen Carotinoidkohlenwasserstoffes bestimmt。Dasnatürlichvorkommende（+）-α-Jononhat R -Konfiguration，ebenso dasnatürliche（+）-α-Carotin 。
• Synthese von Carotinoiden IV. Synthese eines ?1-Carotins
  作者：P. Karrer、C. H. Eugster

  DOI：10.1002/hlca.19500330605

  日期：——

  Es wird eine Totalsynthese eines ε1-Carotins beschrieben, welches sich vom β-Carotin darin unterscheidet, dass es an Stelle von 2 β-Jononringen 2 α-Jononringe enthält.

  的ε的全合成1胡萝卜素在于它含有2α紫罗兰酮环代替2-β紫罗兰酮环，描述了不同于β胡萝卜素。
• Carotinoidsynthesen XVIII. Synthese eines ?1-2,2?-Dimethyl-carotins
  作者：R. Entschel、C. H. Eugster、P. Karrer

  DOI：10.1002/hlca.19560390307

  日期：——

  Ausgehend vorn α-Iron wurde über die Zwischenprodukte I-III ε-2,2′-Dimethyl-carotin (IV) hergestellt. Die Verbindung stimmt mit dem früher beschriebenen ε1-Carotin im Absorptionsspektrum überein.

  Ausgehend发誓α-IronWurdeüber死于Zwischenprodukte I-IIIε-2,2'-Dimethyl-carotin（IV）hergestellt。模具Verbindung stimmt麻省理工学院的马克früherbeschriebenenε 1胡萝卜素IM Absorptionsspektrumüberein。