6-(4-Methoxyphenyl)-3-[6-[6-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazin-3-yl]pyridin-2-yl]-1,2,4-triazine | 848566-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-(4-Methoxyphenyl)-3-[6-[6-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazin-3-yl]pyridin-2-yl]-1,2,4-triazine
• CAS: 848566-45-0
• 化学式: C₂₅H₁₉N₇O₂
• 分子量: 449.472
• InChiKey: SWSISQRHGIPWHN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-Methoxyphenyl)-3-[6-[6-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazin-3-yl]pyridin-2-yl]-1,2,4-triazine 、 N-(1-环戊烯基)吗啉 以70%的产率得到4-(4-methoxyphenyl)-1-[6-[4-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridin-1-yl]pyridin-2-yl]-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Liquid-crystalline terpyridines

  摘要：

  5,5″-取代的三嘧啶核心导致了首个固有液晶的三嘧啶化合物。根据所采用的核心结构，可以获得典型于弯曲核和柱状系统的中间相。

  DOI：

  10.1039/b709730a
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoacetaldehyde oxime 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 6-(4-Methoxyphenyl)-3-[6-[6-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazin-3-yl]pyridin-2-yl]-1,2,4-triazine
  参考文献：
  名称：

  通过2,6-双（1,2,4-三嗪-3-基）吡啶制备5,5″-二芳基-2,2'：6'，2″-吡啶的有效途径

  摘要：

  基于合成取代的2,6-双（1,2,4-三嗪-3-基）吡啶及其逆电子的新方法的取代2,2'：6'，2''-吡啶的新途径需求Diels–Alder反应被证明是合成结构多样的吡啶吡啶配体的有效策略。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.01.020

文献信息

• Liquid-crystalline terpyridines
  作者：Valery N. Kozhevnikov、Adrian C. Whitwood、Duncan W. Bruce

  DOI：10.1039/b709730a

  日期：——

  5,5″-Disubstitution of the terpyridine core leads to the first inherently liquid-crystalline terpyridines. Mesophases characteristic of bent-core and calamitic systems may be obtained depending on the core structure employed.

  5,5″-取代的三嘧啶核心导致了首个固有液晶的三嘧啶化合物。根据所采用的核心结构，可以获得典型于弯曲核和柱状系统的中间相。
• An efficient route to 5,5″-diaryl-2,2′:6′,2″-terpyridines through 2,6-bis(1,2,4-triazin-3-yl)pyridines
  作者：Valery N. Kozhevnikov、Dmitry N. Kozhevnikov、Olga V. Shabunina、Vladimir L. Rusinov、Oleg N. Chupakhin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.01.020

  日期：2005.2

  A new route to substituted 2,2′:6′,2″-terpyridines based on a new method for the synthesis of substituted 2,6-bis(1,2,4-triazin-3-yl)pyridines and their inverse electron demand Diels–Alder reaction is shown to be an efficient strategy for the synthesis of structurally diverse terpyridine ligands.

  基于合成取代的2,6-双（1,2,4-三嗪-3-基）吡啶及其逆电子的新方法的取代2,2'：6'，2''-吡啶的新途径需求Diels–Alder反应被证明是合成结构多样的吡啶吡啶配体的有效策略。