Cyclopropylmethyl-benzyl-aether | 91969-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cyclopropylmethyl-benzyl-aether
• 英文别名: Cyclopropylmethoxyphenylmethane；cyclopropylmethoxymethylbenzene
• CAS: 91969-43-6
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: ULVYIQRMJRYGFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclopropylmethyl-benzyl-aether 在 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-cyclopropyl-1-phenyl-1-ethanol
  参考文献：
  名称：

  The Wittig Rearrangement of the Benzyl Ethers of Cyclobutanol and Cyclopropylcarbinol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00881a020
• 作为产物：
  描述：

  碘仿 、 烯丙基苄基醚 在 碘 、 diethylzinc 、 氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.02h， 以59%的产率得到Cyclopropylmethyl-benzyl-aether
  参考文献：
  名称：

  使用 Geminal Dizinc Carbenoids 对烯烃进行非对映选择性环丙烷化的改进方案：碘化锌作用的研究

  摘要：

  ZnI2、EtZnI·2OEt2 和CHI3 的混合物产生gem-dizinc carbenoid，这是一种有效的环丙烷化试剂。ZnI2 的存在允许更短的反应时间和更清洁的反应，特别是对于反应性较低的底物。这种修改改善了反应的范围，并提出了有关该反应的重要机制问题。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400029

文献信息

• Visible light driven deuteration of formyl C–H and hydridic C(sp³)–H bonds in feedstock chemicals and pharmaceutical molecules
  作者：Yulong Kuang、Hui Cao、Haidi Tang、Junhong Chew、Wei Chen、Xiangcheng Shi、Jie Wu

  DOI：10.1039/d0sc02661a

  日期：——

  efficient hydrogen deuterium exchange reaction using deuterium oxide (D2O) as the deuterium source, enabled by merging a tetra-n-butylammonium decatungstate (TBADT) hydrogen atom transfer photocatalyst and a thiol catalyst under light irradiation at 390 nm. This deuteration protocol is effective with formyl C–H bonds and a wide range of hydridic C(sp3)–H bonds (e.g. α-oxy, α-thioxy, α-amino, benzylic, and

  氘标记的化合物在化学机理研究，质谱研究，药物代谢诊断和药物发现中具有重要意义。在本文中，我们报告了在390 nm的光照射下，通过合并四正丁基去氢钨酸铵（TBADT）氢原子转移光催化剂和硫醇催化剂，使用氧化氘（D 2 O）作为氘源的有效氢氘交换反应。。该氘化方案对甲酰基C–H键和多种C（sp 3）–H氢键有效（例如， α-氧基，α-硫代，α-氨基，苄基和未活化的叔C（sp 3）– H键）。它已成功地应用于氘在38种原料化学品，15种药物化合物和6种药物前体中的高度掺入。醛的甲酰基C–H键与其他活化的羟基C（sp 3）–H键之间的顺序氘代可以通过选择性方式实现。
• AMINOPYRIDINE COMPOUND
  申请人：Iwamura Ryo

  公开号：US20120259123A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention relates to a compound represented by the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a medical composition containing the same, and a medical composition for the treatment or prophylaxis of respiratory diseases or glaucoma.

  本发明涉及一种由以下公式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐，含有该化合物的医药组合物，以及用于治疗或预防呼吸道疾病或青光眼的医药组合物。
• [EN] RADIOLABELED CANNABINOID RECEPTOR 2 LIGAND<br/>[FR] LIGAND DU RÉCEPTEUR CANNABINOÏDE 2 RADIOMARQUÉ
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020002314A1

  公开（公告）日：2020-01-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein R1, R2, and R3 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a radiolabeled ligand.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其中R1、R2和R3的定义如描述和权利要求中所述。化合物的化学式（I）可用作放射标记配体。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS OF (R)-1-(2,2-DIFLUOROBENZO[D] [1,3]DIOXOL-5-YL)-N-(1-(2,3-DIHYDROXYPROPYL)-6-FLUORO-2-(1-HYDROXY-2-METHYLPROPAN-2-YL)-1H-INDOL-5-YL) CYCLOPROPANECARBOXAMIDE AND ADMINISTRATION THEREOF
  申请人：Alargova Rossitza Gueorguieva

  公开号：US20120046330A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  A pharmaceutical composition comprising Compound 1, (R)-1-(2,2-difluorobenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-N-(1-(2,3-dihydroxypropyl)-6-fluoro-2-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)-1H-indol-5-yl)cyclopropanecarboxamide, and at least one excipient selected from: a filler, a diluent, a disintegrant, a surfactant, a glidant and a lubricant, the composition being suitable for oral administration to a patient in need thereof to treat a CFTR mediated disease such as Cystic Fibrosis. Methods for treating a patient in need thereof include administering the pharmaceutical composition of Compound 1 are also disclosed.

  一种包括化合物1、(R)-1-(2,2-二氟苯并[d][1,3]二噁英-5-基)-N-(1-(2,3-二羟丙基)-6-氟-2-(1-羟基-2-甲基丙烷基)-1H-吲哚-5-基)环丙烷甲酰胺的制药组合物，以及至少一种所选的辅料，包括：填料、稀释剂、分散剂、表面活性剂、润滑剂和润滑剂，该组合物适用于口服给予患有CFTR介导的疾病，如囊性纤维化症的患者。还公开了治疗需要的患者的方法，包括给予化合物1的制药组合物。
• FUNGICIDES
  申请人：Murphy Kessabi Fiona

  公开号：US20100056570A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Compounds of the general formula wherein the substituents are as defined in claim ( 1 ), are useful as fungicides.

  通式为（公式），其中取代基如权利要求（1）所定义的化合物，可用作杀真菌剂。