N-pyrrol-2-ylmethylene-aniline | 4089-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: N-pyrrol-2-ylmethylene-aniline
• 英文别名: N-Pyrrolylmethylene aniline；phenyl(1H-pyrrole-2-ylmethylene)amine；N-(pyrrolyl-2-methylene)aniline；2-pyrrolecarbaldmethylimine；N-[(1H-pyrrol-2-yl)methylene]aniline；N--anilin；phenyl(1H-pyrrol-2-ylmethylene)amine；N-Phenyl-(2)-pyrrolylmethylenimin；Pyrrol-aldehyd-(2)-phenylimid；N-2-Pyrrolylmethylen-anilin；pyrrol-2-ylmethylenephenylamine；2-Phenyliminomethyl-pyrrol；N-(2-pyrrolidene)aniline；2-pyrrolephenylaldimine；2-Formyl-pyrrol-anilin；N-(pyrrol-2-ylidenemethyl)aniline；N-phenyl-1-(1H-pyrrol-2-yl)methanimine
• CAS: 4089-09-2
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂
• mdl: MFCD20542661
• 分子量: 170.214
• InChiKey: XDLMLLMWCIBZIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-pyrrol-2-ylmethylene-aniline 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Fe(κ2N,N'-NC4H3C(H)=N-C6H5)2(NC5H5)
  参考文献：
  名称：

  镍，钴，铁和铜的其他亚氨基吡咯烷基配合物：合成和结构表征

  摘要：

  的2-两个当量之间的反应（Ñ -arylformimino）吡咯基钠盐（NANC 4 ħ 3 C（H）= N-AR），用Ar = C 6 H ^ 5（我），2,6-我镨2 - C 6 H 3（II）或2-（N-芳基甲亚胺基）菲[9,10- c ]吡咯基钠盐（NaNC 16 H 10 C（H）N-Ar），且具有Ar C 6 H 5（III）， 2,6- i Pr 2 -C 6 H 3（IV）和一当量的镍（II），钴（II），铁（II）和铜（I）卤化物在THF中，在低温下，得到双（亚氨基吡咯基）或双（亚氨基菲并[9,10- c [pyrrolyl）配合物在金属中心周围具有不同的几何形状。镍（II）衍生物显示出扭曲的正方形平面几何形状，而对于钴则提出了四面体络合物。与FeCl 2的反应导致产生非常不稳定的产物，并生成带有五配位Fe（III）中心的二聚体。向反应介质中加入两个当量的吡啶可改善所得化

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2013.10.053
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 苯胺 在 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-pyrrol-2-ylmethylene-aniline
  参考文献：
  名称：

  基于二苯基硼的2-（N-Arylimino）吡咯基螯合物的可调荧光团：合成，结构，光物理特性及其在OLED中的应用

  摘要：

  2-（N-芳基氨基）吡咯（HNC 4 H 3 C（H）N-Ar）与三苯基硼（BPh 3）在沸腾的甲苯中的反应产生了各自的高发射态N，N'-硼螯合物，[BPh 2 {κ 2 ñ，N' -NC 4 H ^ 3 C（H）N基-Ar}]（AR = C 6 H ^ 5（12），2,6--ME 2 -C 6 H ^ 3（13），2， 6‐ i Pr 2‐ C 6 H 3（14），4-OMe-C 6 H 4（15），3,4-Me 2 -C 6 H 3（16），4-F-C 6 H 4（17），4-NO 2 -C 6 H 4（18），4‐CN‐C 6 H 4（19），3,4,5‐F 3 ‐ C 6 H 2（20）和C 6 F 5（21））中到高产。这些新的硼配合物的光物理性质很大程度上取决于其N-芳基胺基团芳基环上存在的取代基。轴承吸电子苯胺的取代基的复合物17 - 20显示更强烈（例如，φ ˚F = 0

  DOI：

  10.1002/chem.201303607

文献信息

• Hydrolysis Kinetic Studies of Schiff Bases Derived from Pyrrolic Aldehydes in Buffered Aqueous Ethanol and Sulfuric Acid Solutions: Structural Effects of Substitutes
  作者：Zohra Bengharez、Zineb El Bahri、Abderrezzak Mesli

  DOI：10.1002/kin.20777

  日期：2013.6

  Two series of substituted N‐pyrrolyl‐2‐methylene‐aniline were synthesized and characterized to study their stability in a large domain of pH (0–14) and especially in the H0 domain (–4 to 0). The hydrolysis kinetics of the azomethine group was established in homogeneous media using a thermostated UV–vis spectrophotometer. The hydrolysis mechanism was investigated, and the experimental kinetic constants

  合成并表征了两个系列的取代N-吡咯基-2-亚甲基苯胺，以研究它们在较大pH范围（0-14），尤其是在H 0域（-4至0）中的稳定性。使用恒温紫外可见分光光度计在均质介质中建立了甲亚胺基团的水解动力学。研究了其水解机理，并计算了实验动力学常数。然后，确定pH-速率图谱，并阐明和讨论代用品对动力学常数的结构影响。
• Method for Preparing Four-Coordinated Organic Boron Compound
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20180298034A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present invention relates to a method for preparing a four-coordinated organic boron compound, and more specifically, to a method for preparing various and widespread four-coordinated organic boron compounds by directly using an aryl, heteroaryl, or vinyl-functional boronic acid, boroxine, or borate compound as a starting material and adding the compound to any bidentate N,O-ligand, O,O-ligand, or N,N-ligand.

  本发明涉及一种制备四配位有机硼化合物的方法，更具体地说，涉及一种通过直接使用芳基、杂环基或乙烯基功能硼酸、硼氧环或硼酸盐化合物作为起始物质，并将该化合物添加到任何双齿N,O配体、O,O配体或N,N配体中制备各种广泛的四配位有机硼化合物的方法。
• Silver-Catalyzed Three-Component Approach to Quinolines Starting from Anilines, Aldehydes, and Alcohols
  作者：Xu Zhang、Zhiqiang Wang、Wenmin Liu、Ruixue Sun、Xuefeng Xu、Yanlei Yan

  DOI：10.1055/s-0035-1561916

  日期：——

  A silver-catalyzed sequential formation of two C–C bonds for the construction of a series of polysubstituted quinolines from anilines, aldehydes, and alcohols under mild conditions has been developed. The transformation is effective for a broad range of substrates, including aliphatic alcohols, arylalkanols, cycloalkanols, and ethylene glycol, thereby permitting the expansion of the constituent architectures

  已经开发出银催化连续形成两个 C-C 键，用于在温和条件下从苯胺、醛和醇构建一系列多取代喹啉。该转变对广泛的底物有效，包括脂肪醇、芳基烷醇、环烷醇和乙二醇，从而允许扩展杂环骨架的构成结构。
• Selective Synthesis of Tetrasubstituted 4-(Tetrazol-5-yl)-1<i>H</i>-imidazoles from 2-(Tetrazol-5-yl)-2<i>H</i>-azirines
  作者：Ana Lúcia Cardoso、Américo Lemos、Teresa M. V. D. Pinho e Melo

  DOI：10.1002/ejoc.201402559

  日期：2014.8

  The reactivity of 2-(tetrazol-5-yl)-2H-azirines towards imines in the presence of Lewis acids was explored, which opened a way to new tetrazol-5-yl-1H-imidazole derivatives. The Zn(OTf)2-catalyzed reaction allowed the selective synthesis of 4-(tetrazol-5-yl)-1H-imidazole derivatives. The presence of

  研究了 2-(tetrazol-5-yl)-2H-azirines 在路易斯酸存在下对亚胺的反应性，为新的四唑-5-yl-1H-咪唑衍生物开辟了道路。Zn(OTf)2 催化的反应允许选择性合成 4-(tetrazol-5-yl)-1H-咪唑衍生物。的存在
• Synthesis, characterization and cancer cell growth inhibition activity of ruthenium(II) complexes bearing bidentate pyrrole-imine ligands
  作者：Guan-Hao Chen、Wohn-Jenn Leu、Jih-Hwa Guh、Chia-Her Lin、Jui-Hsien Huang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.05.012

  日期：2018.8

  synthesized. These ligands and ruthenium compounds were all characterized by 1H and 13C NMR spectroscopy and some of their structures are also determined by single crystal X-ray crystallography. The Ru-1∼Ru-9 showed excellent GI50 for PC-3 and DU-145 with the range of 3.83–12.13 and 4.25–11.22 μM, respectively. Among of these ruthenium compounds, Ru-6 has the best activity indicating phenyl ring is the key

  一系列双齿吡咯亚胺配体[C 4 H 3 NH-（2-CH = NR）]（1，R =环己烯基; 2，R = CH 2 CH 2 -1-环己烯基; 3，R =  t Bu ；4，R ＝ CH 2 -2-呋喃基；5，R ＝ 2-甲氧基苯基；6，R ＝苯基；7，R ＝ 3-硝基苯基；8，R ＝ 2，6-二异丙基苯基；9，R ＝ 1。 2,4,6-三甲基苯基），合成和它们相应的钌金属化合物茹（ɳ 6 -p -cymene）[C 4 H ^ 3N-（2-CH = NR）]氯}（Ru的1〜孺-9 ）还合成。这些配体和钌化合物均通过1 H和13 C NMR光谱表征，并且其某些结构也通过单晶X射线晶体学确定。的Ru的1〜茹-9显示出优异的胃肠道50的PC-3和DU-145与3.83-12.13和4.25-11.22μM的范围内，分别。在这些钌化合物中，Ru-6具有最佳活性，表明苯环是这些钌化合物亚胺取代基上的关键基团。