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ethyl 5-(4-methylbenzoyl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine-4-carboxylate
ethyl 5-(4-methylbenzoyl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine-4-carboxylate | 1108611-59-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-(4-methylbenzoyl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine-4-carboxylate
英文别名
——
CAS
1108611-59-1
化学式
C
18
H
16
N
4
O
3
mdl
——
分子量
336.35
InChiKey
PVFSODCWXZCJAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.38
重原子数:
25.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
86.97
氢给体数:
0.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为产物:
描述:
、
1H-吡唑-1-甲脒盐酸盐
在
potassium carbonate
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 2.0h, 以65%的产率得到ethyl 5-(4-methylbenzoyl)-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine-4-carboxylate
参考文献:
名称:
Synthesis of Ethyl Pyrimidine-4-carboxylates from Unsymmetrical Enamino Diketones and Their Application in the First Synthesis of Pyrimido[4,5-
d
]pyridazin-8(7
H
)-ones
摘要:
不对称烯氨基二酮[RC(O)C(=CNMe2)C(O)CO2Et,其中 R = Ph、4-MeC6H4、4-MeOC6H4、4-BrC6H4、4-ClC6H4、4-FC6H4、4-O2NC6H4、2-噻吩基、苯并呋喃-2-基和 CF3]与 N-C-N 二亲核物的反应、如苯甲脒盐酸盐或 1H-吡唑-1-甲脒单盐酸盐,以化学选择性和高化学选择性的方式(51-86%)得到一系列 2,5-二取代的嘧啶-4-甲酸乙酯。在温和的条件下,将这两个系列的嘧啶(R = Ph、4-MeOC6H4、4-FC6H4 和 2-噻吩基)与一水合肼反应,可以高产率(81-92%)得到 2,5-取代的嘧啶并[4,5-d]哒嗪-8(7H)-酮。
DOI:
10.1055/s-0028-1083202
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