4-aminoazobenzene-4'-sulfonic acid sodium | 2491-71-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 磺酸类氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: 4-aminoazobenzene-4'-sulfonic acid sodium
• 英文别名: aminoazobenzene-4'-sulfonic acid sodium salt；4-aminoazobenzene-4'-sulfonic monosodium salt；Na(4,4'-abs)；Yellow RFS；sodium;4-[(4-aminophenyl)diazenyl]benzenesulfonate
• CAS: 2491-71-6
• 化学式: C₁₂H₁₀N₃O₃S*Na
• 分子量: 299.285
• InChiKey: FIXVWFINKCQNFG-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >250 °C
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免与氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.41
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 储存条件：
  请将容器密封后，存放在紧密封装的容器中，并储存在阴凉干燥的地方。

SDS

4-氨基偶氮苯-4'-磺酸钠 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Sodium 4-Aminoazobenzene-4'-sulfonate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-氨基偶氮苯-4'-磺酸钠
百分比： >98.0%(LC)
CAS编码： 2491-71-6
俗名： 4-Aminoazobenzene-4'-sulfonic Acid Sodium Salt
分子式： C12H10N3NaO3S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
4-氨基偶氮苯-4'-磺酸钠 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 黄色-深黄红色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
4-氨基偶氮苯-4'-磺酸钠 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
4-氨基偶氮苯-4'-磺酸钠 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 4-aminoazobenzene-4'-sulfonic acid sodium 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到C₁₄H₁₂N₃O₄S^(1-)*Na⁽¹⁺⁾
  参考文献：
  名称：

  在酶介导的动态系统中，环糊精的光控失衡组装。

  摘要：

  我们表明，特定的环糊精的选择性酶促合成可以使用光来调节。我们使用酶介导的动态组合化学来生成相互转化的线性和环状α-1,4-葡聚糖的混合物，并采用偶氮苯光开关作为模板。使用紫外线或蓝光在具有不同偶氮苯顺式/反式异构体比率的光平稳状态之间切换，我们可以促进α-环糊精或β-环糊精的失衡组装。

  DOI：

  10.1039/c9cc08452e
• 作为产物：
  描述：

  methyl orange 在 mesoporous graphitic carbon nitride/TiO₂ nanocomposite 作用下， 生成 4-硝基苯胺 、 4-aminoazobenzene-4'-sulfonic acid sodium
  参考文献：
  名称：

  Template-free preparation and properties of mesoporous g-C₃N₄/TiO₂ nanocomposite photocatalyst

  摘要：

  提出了一种简便的无模板方法，通过在水热条件下在g-C3N4表面生长TiO2纳米颗粒时，通过质子化碱基官能团的方法制备了一种新型网络结构介孔g-C3N4/TiO2纳米异质结复合材料。

  DOI：

  10.1039/c3ce42513d

文献信息

• Room temperature oxidation of methyl orange and methanol over Pt–HCa₂Nb₃O₁₀and Pt–WO₃catalysts without light
  作者：Emiliana Dvininov、Upendra A. Joshi、James R. Darwent、John B. Claridge、Zhongling Xu、Matthew J. Rosseinsky

  DOI：10.1039/c0cc03553j

  日期：——

  The layered semiconductor Pt–HCa2Nb3O10 can catalyze room temperature air oxidation of methyl orange. It is also more effective than Pt–WO3 in catalyzing reaction of methanol with air. Pt–HCa2Nb3O10 could find wide application as a mild oxidizing catalyst.

  层状半导体 PtâHCa2Nb3O10 可催化甲基橙的室温空气氧化反应。在催化甲醇与空气的反应方面，它也比 PtâWO3 更有效。PtâHCa2Nb3O10 可以作为一种温和的氧化催化剂得到广泛应用。
• <scp>Fine‐Tuning</scp> of Structural Distortion and Magnetic Anisotropy by Organosulfonates in Octahedral Cobalt( <scp>II</scp> ) Complexes
  作者：Dong Shao、Fang‐Xue Xu、Lei Yin、Hong‐Qing Li、Yu‐Chen Sun、Zhong‐Wen Ouyang、Zhen‐Xing Wang、Yi‐Quan Zhang、Xin‐Yi Wang

  DOI：10.1002/cjoc.202200284

  日期：2022.9.15

  of the distorted octahedral CoN6 coordination sphere, which enables us to tackle the influence of the structural distortion on the magnetic anisotropy in these complexes. Magnetic measurements revealed that the four complexes possess easy–plane magnetic anisotropy with large and positive zero-field splitting parameters, which decrease with the increasing distortion of the pseudo–octahedral CoII coordination

  金属离子磁各向异性的精确调制对于开发高性能单分子磁体 (SMM) 仍然非常重要。我们在此报道了在扭曲的八面体环境中对四种单核 Co II配合物的合成、结构、光谱、磁性和计算研究。有机磺酸根阴离子的变化引发了扭曲的八面体CoN 6配位球的显着改变，这使我们能够解决结构畸变对这些配合物磁各向异性的影响。磁测量表明，四种配合物具有易平面磁各向异性，零场分裂参数大且为正，随着拟八面体钴畸变的增加而减小。II协调几何。高频/场 EPR (HF-EPR) 光谱和理论计算进一步证实了这种相关性。动态磁化率测量表明，这些配合物在外部直流场下都表现出缓慢的磁弛豫，表明四种配合物的场诱导单离子磁体 (SIM)。这些结果表明，结构畸变在 Co II配合物的磁各向异性中起着重要作用，在设计具有高磁各向异性的分子配合物时应仔细考虑。
• Systematic investigation on the coordination chemistry of a sulfonated monoazo dye: Ligand-dominated d- and f-block derivatives
  作者：Jian Lü、Shui-Ying Gao、Jing-Xiang Lin、Lin-Xi Shi、Rong Cao、Stuart R. Batten

  DOI：10.1039/b814774d

  日期：——

  Ten coordination compounds based on a sulfonated monoazo dye, formulated as M(H(2)O)(2)(4,4'-abs)(2) (M = Mn , Co , Cu , Zn , Cd and Pb ; 4,4'-abs = 4-aminoazobenzene-4'-sulfonic anion), Ag(4,4'-abs) (), [Ln(H(2)O)(phen)(2)(4,4'-abs)(3)].3H(2)O (Ln = Gd , Tb , and Ho ; phen = 1,10-phenanthroline), as well as the parent ligand L [(4,4'-Habs)(2).4H(2)O] and precursor NaL.HL [Na(4,4'-abs)(4,4'-Habs)]

  十种基于磺化单偶氮染料的配位化合物，配制成M（H（2）O）（2）（4,4'-abs）（2）（M = Mn，Co，Cu，Zn，Cd和Pb; 4 ，4'-abs = 4-氨基偶氮苯-4'-磺酸根阴离子），Ag（4,4'-abs）（），[​​Ln（H（2）O）（phen）（2）（4,4'- abs）（3）]。3H（2）O（Ln = Gd，Tb和Ho; phen = 1,10-菲咯啉）以及母体配体L [（4,4'-Habs）（2） .4H（2）O]和前体NaL.HL [Na（4,4'-abs）（4,4'-Habs）]已成功分离。结构分析表明，化合物的结构根据金属离子的配位几何形状而变化，并且从双链链结构（-）到3-D柱状层构架到单核络合物不等。的双链链结构是同构的，建立在八面体金属中心和双桥4,4'上 -abs配体通过末端N-和O-供体进行配位。含银化合物显示出由4.8（2）磺酸银网构成的柱状层结构，该柱状网由4
• Recycled carbon (RC) materials made functional: An efficient heterogeneous Mn-RC catalyst
  作者：E. Seristatidou、A. Mavrogiorgou、I. Konstantinou、M. Louloudi、Y. Deligiannakis

  DOI：10.1016/j.molcata.2015.04.001

  日期：2015.7

  A Mn-II-Schiff-base catalyst was synthesized and covalently immobilized onto Pyrolytic Carbon surface from waste tyres (PCox), resulting in the heterogeneous catalyst Mn-II-L@PCox which was evaluated for degradation of methyl orange (MO) using NaIO4 as oxidant. Importantly, no additive as co-catalyst was needed. For comparison, a reference heterogeneous catalyst Mn-II-L@AC(ox) was also tested, using Activated Carbon (AC(ox)) as carbon matrix. The catalytic and recyclability data of Mn-II-L@PCox catalyst demonstrate that it is superior, in terms of TONs and TOFs vs. Mn-II-L@AC(ox). To study the reaction path, electron paramagnetic resonance spectroscopy was used to monitor the redox evolution of the Mn-centers. Furthermore, a full mapping of the catalytic degradation of MO and product formation was carried out using LC-MS and HPLC. Combining catalytic and spectroscopic data we discuss the protective effect of the PCox matrix on Mn-centers: it allows their rapid redox evolution to higher oxidation states. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Isostructural behaviour in ammonium and potassium salt forms of sulfonated azo dyes
  作者：Alan R. Kennedy、Jennifer B. A. Kirkhouse、Karen M. McCarney、Olivier Puissegur

  DOI：10.1107/s2053229624001293

  日期：2024.3.1

  The structures of five ammonium salt forms of monosulfonated azo dyes, derivatives of 4-(2-phenyldiazen-1-yl)benzenesulfonate, with the general formula [NH4][O3S(C6H4)NN(C6H3)RR′]·XH2O [R = OH, NH2 or N(C2H4OH)2; R′ = H or OH] are presented. All form simple layered structures with alternating hydrophobic (organic) and hydrophilic (cation, solvent and polar groups) layers. To assess for isostructural behaviour of the ammonium cation with M + ions, the packing of these structures is compared with literature examples. To aid this comparison, the corresponding structures of four potassium salt forms of the monosulfonated azo dyes are also presented herein. Of the five ammonium salts it is found that three have isostructural equivalents. In two cases this equivalent is a potassium salt form and in one case it is a rubidium salt form. The isostructurality of ion packing and of unit-cell symmetry and dimensions tolerates cases where the ammonium ions form somewhat different interaction types with coformer species than do the potassium or rubidium ions. No sodium salt forms are found to be isostructural with any ammonium equivalent. However, similarities in the anion packing within a single hydrophobic layer are found for a group that consists of the ammonium and rubidium salt forms of one azo anion species and the sodium and silver salt forms of a different azo species.