HBr water | 13465-03-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 英文名称: HBr water
• 英文别名: monohydrobromide monohydrate salt；hydrobromide monohydrate salt；hydrobromide hydrate salt；Oxonium bromide；oxidanium;bromide
• CAS: 13465-03-7
• 化学式: BrH*H₂O
• 分子量: 98.9272
• InChiKey: GVLGAFRNYJVHBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.25
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neodymium(III) oxide 、 HBr water 生成 neodymium(III) oxobromide
  参考文献：
  名称：

  Tarasov, I. V.; Dolgikh, V. A.; Aksel'rud, L. G., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1996, vol. 41, p. 1187 - 1191

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氢溴酸 在 H₂O 作用下， 以 硝基苯 为溶剂， 生成 HBr water
  参考文献：
  名称：

  Hlasko, M.; Michalski, E., Roczniki Chemii, 1927, vol. I, p. 2803

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4''-chloro-5'-(4-chlorophenyl)-[1,1':3',1''-terphenyl]-4-amine 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 HBr water 、 copper(I) bromide 作用下， 反应 2.0h， 以0.123 g的产率得到4-bromo-4''-chloro-5'-(4-chlorophenyl)-1,1':3',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  芳族氯化物在Au（111）上的Ullmann偶联反应（使用定量铜作为催化剂）和2D共价有机骨架的程序化生长

  摘要：

  通过使用定量加入的Cu作为催化剂，芳基氯化物在Au（111）表面上的Ullmann反应效​​率已大大提高。

  DOI：

  10.1039/c6cc03137d

文献信息

• 3-(1-Substituted-4-piperidyl)-1,2-benzisoxazoles
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04352811A1

  公开（公告）日：1982-10-05

  Novel 3-(1-substituted-4-piperidyl)-1,2-benzisoxazoles, processes for the preparation thereof, and methods of treating psychoses employing compounds and compositions thereof are disclosed.

  揭示了新型3-(1-取代-4-哌啶基)-1,2-苯并异噁唑类化合物，其制备方法，以及利用这些化合物和组合物治疗精神病的方法。
• Rates and Mechanisms of Conversion of Ice Nanocrystals to Hydrates of HCl and HBr:  Acid Diffusion in the Ionic Hydrates
  作者：J. Paul Devlin、Dheeraj B. Gulluru、Victoria Buch

  DOI：10.1021/jp0456281

  日期：2005.3.1

  monohydrate particles to the dihydrate phase, as well as dihydrate to trihydrate, displays nearly constant rate throughout the particle conversion; suggesting desorption of HX from the particle surface as the rate-limiting factor. Like for D(e), the activation energies for desorption were found to be approximately 20% greater for HCl than HBr for related hydrate phases.

  这项FTIR研究专注于与离子型HX（X = Cl，Br）水合物的形成和相互转化有关的固态化学。动力学数据报道了冰纳米晶阵列在110到125 K范围内的酸饱和压力下的转化。对于HBr，产物为无定形酸二水合物，对于HCl为无定形一水合物。确定速率的步骤被确定为HX通过水合物产物壳向界面反应区的扩散，而不是通常认为的通过冰的扩散。因此，随着地壳厚度的增加，观察到转化过程的缓慢。借助收缩核模型评估了HX在水合物中的扩散系数（D（e））和活化能值。在加热到130 K以上时，水合物结晶会作为一个单独的步骤发生。随后，在暴露于酸蒸气和酸抽空下，观察到晶体二水合物和一水合物之间的可逆转变速率。从二水合物转变为一水合物时，在快速形成数层后，速率降低。随后，通过产品结皮的扩散似乎是速率控制的步骤。发现通过二水合物晶体扩散的HBr的活化能明显高于无定形类似物的活化能。根据（i）每个离子水合物相中存在与X（-）结
• A First Order Solid Phase Reaction
  作者：BERNARD LEWIS、HANS-JOACHIM SCHUMACHER

  DOI：10.1038/125129b0

  日期：1930.1

  investigation on the kinetics of the thermal decomposition of ozone sensitised by the presence of bromine vapour, a very interesting reaction came to light. Under certain conditions as to temperature and concentration of ozone and bromine (see Z. ƒ. anorg. Chem., 182, 182; 1929; Z. ƒ. Elektrochemie, 35, 651; 1929), it was found that the bromine disappeared slowly but quantitatively from the gas phase and was

  在对溴蒸气敏化的臭氧热分解动力学进行研究的过程中，发现了一个非常有趣的反应。在关于温度和臭氧和溴浓度的特定条件下（参见 Z. Æ??. anorg. Chem., 182, 182; 1929; Z. Æ??. Elektrochemie, 35, 651; 1929），发现溴从气相中缓慢但定量地消失，并作为溴的固体氧化物（迄今未知）沉积在容器壁上。在这些完全形成氧化物的条件下，残留的臭氧以恒定的速率分解，直到几乎全部消失。最终结果可以表示为 2O3→3O2。
• FTIR-spectroscopic studies of polar stratospheric cloud model surfaces: Characterization of nitric acid hydrates and heterogeneous reactions involving N2O5 and HBr
  作者：S. Peil、S. Seisel、O. Schrems

  DOI：10.1016/0022-2860(95)08685-o

  日期：1995.3

  acid trihydrate, α- and β-NAT, were obtained and characterized by their FTIR-spectra. 2. (ii) The heterogeneous reaction between gas-phase H 2 O and solid, ionic N 2 O 5 leads to the formation of both the α- and β- modifications of NAT. 3. (iii) Gas-phase HBr is hydrolized on the surface of a water ice film resulting in the formation of amorphous and crystalline hydrogen bromide monohydrates.

  摘要 FTIR 光谱已应用于研究与极地平流层云 (PSC) 在极地地区臭氧消耗中的作用相关的冷表面模型表面和过程： 1. (i) 制备了硝酸水合物的固体薄膜通过在冷基材上沉积气相 HNO 3 和 H 2 O。已发现 HNO 3 的水合物是 PSC（I 型）的主要成分。在我们的研究中，获得了硝酸三水合物的一水合物和二水合物以及两种变体，α-和 β-NAT，并通过它们的 FTIR 光谱进行了表征。2. (ii) 气相 H 2 O 和固体离子 N 2 O 5 之间的非均相反应导致形成 NAT 的 α- 和 β- 修饰。3.
• Study of carbon monoxide insertion into the carbon—cobalt bond
  作者：Z. Nagy-Magos、G. Bor、L. Markó

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92657-3

  日期：1968.9

  temperature to form (triphenylphosphine)(phenylacetyl)cobalt tricarbonyl. Using 13CO as carbonylating agent it was shown, that the acyl group is formed by incorporation of a carbonyl ligand, whereas the carbon monoxide from the gas phase enters the coordination sphere of the cobalt atom as a new ligand. The acyl complex can be easily decarbonylated at somewhat elevated temperatures.

  可以在大气压和室温下将（三苯基膦）苄基钴三羰基羰基化以形成（三苯基膦）（苯基乙酰基）钴三羰基。使用13 CO作为羰基化剂表明，酰基是通过结合羰基配体而形成的，而来自气相的一氧化碳作为新的配体进入钴原子的配位球。酰基配合物在升高的温度下很容易脱羰。