bis(3-methyl-1-pyridino)-1,1'-butane bromide | 6271-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis(3-methyl-1-pyridino)-1,1'-butane bromide
• 英文别名: 3,3'-dimethyl-1,1'-butanediyl-bis-pyridinium; dibromide；3,3'-Dimethyl-1,1'-butandiyl-bis-pyridinium; Dibromid；3-methyl-1-[4-(3-methylpyridin-1-ium-1-yl)butyl]pyridin-1-ium;bromide
• CAS: 6271-64-3
• 化学式: 2Br*C₁₆H₂₂N₂
• 分子量: 402.172
• InChiKey: AEPMWORJHNGNFK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.64
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  7.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3-methyl-1-pyridino)-1,1'-butane bromide 在 hexafluorophosphoric acid 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  双阳离子吡啶鎓离子液体结构对乙腈中离子缔合过程及其溶液电导率的影响

  摘要：

  研究了基于 3-甲基吡啶鎓和无机阴离子在乙腈中的多种双阳离子离子液体的电导率。Lee-Wheaton 程序用于计算溶液中离子缔合常数 Ka、极限摩尔电导率 (λ0) 和缔合吉布斯能 (ΔG)。结果表明，阴离子的性质和大小是影响所研究离子液体缔合的关键因素。已经确定，与相应的六氟磷酸盐或四氟硼酸盐相比，具有溴化物阴离子的双阳离子 3-甲基吡啶鎓盐在溶液中的缔合程度更高。

  DOI：

  10.1134/s0036024421120244
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 3-甲基吡啶 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 bis(3-methyl-1-pyridino)-1,1'-butane bromide
  参考文献：
  名称：

  1,1'-（1，N-烷二基）双（甲基吡啶）的溴铋酸盐：合成，热稳定性，晶体结构和光学性质

  摘要：

  摘要2-和3-甲基吡啶的N-烷基化衍生物的杂溴化铋酸盐，（C 15 H 20 N 2）2 Bi 2 Br 10（I），（C 17 H 24 N 2）2 Bi 2 Br 10（II），（ C 18 H 26 N 2）3（Bi 2 Br 9）2（III），（C 14 H 18 N 2）（H3 O）BiBr 6 ∙2H 2 O（IV），（C 14 H 18 N 2）2 BiBr 6 IBr 2（V），（C 16 H 22 N 2）3（Bi 2 Br 9）2（VI），和（C 18 H 26 N 2）3（Bi 2 Br 9）2（VII），在浓HBr中合成并通过理化方法表征。通过X射线结构分析研究了配合物I–VII的结构（CIF文件CCDC，编号1946844–1946850）。配合物I和II包含[Bi 2 Br 10 ] 4–阴离子。阴离子[Bi 2 Br 9 ] 3–存在于化合物III，VI和VI

  DOI：

  10.1134/s1070328420020049

文献信息

• Complexation of 1,4-Bis(pyridinium)butanes by Negatively Charged Carboxylatopillar[5]arene
  作者：Chunju Li、Xiaoyan Shu、Jian Li、Songhui Chen、Kang Han、Min Xu、Bingjie Hu、Yihua Yu、Xueshun Jia

  DOI：10.1021/jo201185e

  日期：2011.10.21

  and binding modes. 3- and 4-Substituted guests (12+, 32+, 42+, 62+, 72+) form [2]pseudorotaxane geometries with CP5A host, giving very large association constants (>105 M–1), while 2,6-dimethyl-substituted 52+ forms external complex with relatively small Ka values [(2.4 ± 0.3) × 103 M–1] because the 2,6-dimethylpyridinium unit is too bulky to thread the host cavity. Both of the binding geometries mentioned

  取代的1,4-双（吡啶）丁烷衍生物（X-Py（CH 2）4 Py-X，X = H，2-甲基，3-甲基，4-甲基，2,6-二甲基，通过1 H NMR和2D ROESY以及在磷酸盐缓冲水溶液中的UV吸收和荧光光谱，对4-带吡啶基和4-COOEthyl）1 2+ – 7 2+带负电荷的羧基吡咯烷酮[5]芳烃（CP5A）进行了全面研究。（pH 7.2）。结果表明，吡啶环上连接的取代基的位置显着影响缔合常数和结合方式。3位和4位代客（1 2 +，3 2 +，4 2+，6 2 +，7 2+）与CP5A主体形成[2]伪轮烷形状，给出非常大的缔合常数（> 10 5 M –1），而2,6-二甲基取代的5 2+形成外部复合物，其缔合常数相对较小K a的值为[（2.4±0.3）×10 3 M –1 ]，因为2，6-二甲基吡啶单元体积太大，无法穿通主体腔。对于吡啶2的2-位具有一个甲基的2 2+，观察到上述两种结合几何形状。通常，[2]假轮烷1
• Bi- and Tetranuclear Antimony(III) Bromide Complexes with Alkanediyl-bis(3-methylpyridinium) Cations
  作者：A. N. Usol’tsev、M. N. Sokolov、V. P. Fedin、S. A. Adonin

  DOI：10.1134/s003602362106019x

  日期：2021.6

  Polynuclear bromoantimonates(III) with alkanediyl-bis(3-methylpyridinium) cations (3-MePy\(\textC}}_n}^2 + }}\))—(3-MePyC2)3[Sb2Br9]2 (1), (3-MePyC3)2[β-Sb4Br16] (2), and (3-MePyC4)2[α-Sb4Br16] (3)—and bromobismuthate(III) (3-MePyC3)3[Bi2Br9]2 (4) have been synthesized by reacting solutions of Sb2O3 (Bi2O3) in HBr with bromides of the corresponding organic cations. Differences in the structure

  摘要 具有烷二基-双(3-甲基吡啶鎓)阳离子的多核溴锑酸盐(III) (3-MePy \(\textC}}_n}^2 + }}\) )—(3-MePyC 2 ) 3 [Sb 2 Br 9 ] 2 ( 1 )、(3-MePyC 3 ) 2 [β-Sb 4 Br 16 ] ( 2 ) 和 (3-MePyC 4 ) 2 [α-Sb 4 Br 16 ] ( 3 )-和溴化铋(III) (3-MePyC 3 ) 3 [Bi 2 Br 9 ] 2 ( 4) 是通过 Sb 2 O 3 (Bi 2 O 3 ) 在 HBr 中的溶液与相应有机阳离子的溴化物反应合成的。在化合物之间的结构的差异1 - 3和bromobismuthates具有类似阳离子（4和先前研究的化合物）已经被考虑。
• Some Quaternary Ammonium Salts of Heterocyclic Bases. III. Bis-Quaternary Ammonium Salts¹
  作者：Jonathan L. Hartwell、Milton A. Pogorelskin

  DOI：10.1021/ja01161a046

  日期：1950.5