2-(2-fluoro-4-biphenyl)propane | 55258-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-fluoro-4-biphenyl)propane
• 英文别名: 2-fluoro-4-isopropylbiphenyl；2-Fluoro-1-phenyl-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 55258-56-5
• 化学式: C₁₅H₁₅F
• 分子量: 214.283
• InChiKey: JBYJBVKCNOIOAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-fluoro-4-biphenyl)propane 在 palladium on activated charcoal N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四氧化锇 、 过氧化氢苯甲酰 、 甲基磺酰胺 、 甲酸铵 、 lithium carbonate 、 potassium carbonate 、 氢化奎尼定 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 lithium bromide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 2-(S)-(2-fluoro-4-biphenyl)propanol
  参考文献：
  名称：

  Nandanan; Jayachandran; Phukan, Prodeep, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 12, p. 1221 - 1227

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氟比洛芬 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-(2-fluoro-4-biphenyl)propane
  参考文献：
  名称：

  Nandanan; Jayachandran; Phukan, Prodeep, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 12, p. 1221 - 1227

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PYRROLOPYRAZINE-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Hadida Ruah Sara Sabina

  公开号：US20120196869A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention relates to pyrrolopyrazine-spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  这项发明涉及对离子通道具有抑制作用的吡咯吡嘧啶-螺环哌啶酰胺化合物。该发明还提供了包括该发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] COMPOUNDS USEFUL FOR PROMOTING PROTEIN DEGRADATION AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS UTILES POUR STIMULER LA DÉGRADATION DES PROTÉINES ET PROCÉDÉS UTILISANT CEUX-CI
  申请人：UNIV YALE

  公开号：WO2013170147A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  The present invention includes compounds that act as degraders of a target protein, wherein degradation is independent of the class of the target protein or its localization. In one embodiment, the invention comprises a compound comprising a protein degradation moiety covalently bound to a linker, wherein the ClogP of the compound is equal to or higher than 1.5. The target protein contemplated within the invention comprises a posttranslational modified protein or intracellular protein. Compounds of the present invention may be used to treat disease states wherein protein degradation is a viable therapeutic approach, such as cancer or any sort of oxidative stress disease state.

  本发明包括作为目标蛋白质降解剂的化合物，其中降解与目标蛋白质的类别或其定位无关。在一种实施方式中，该发明包括一种化合物，其中蛋白质降解基团与连接剂共价结合，该化合物的ClogP等于或高于1.5。本发明中考虑的目标蛋白质包括后转录修饰蛋白质或细胞内蛋白质。本发明的化合物可用于治疗蛋白质降解是一种可行的治疗方法的疾病状态，如癌症或任何一种氧化应激疾病状态。
• PHOSPHO-ESTER DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：RIGAS Basil

  公开号：US20130225529A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Phospho-ester compounds and pharmaceutical compositions thereof administered by the respiratory and other routes for the prevention and/or treatment of lung and brain cancer and precancerous conditions thereof, for the treatment of pain, for the treatment of skin disorders, for treating and/or preventing inflammation-related diseases, and for the treatment and prevention of cancer.

  磷酸酯化合物及其制剂可通过呼吸道及其他途径用于预防和/或治疗肺癌和脑癌及其癌前病变条件，用于疼痛治疗，用于皮肤疾病治疗，用于治疗和/或预防与炎症相关的疾病，以及用于癌症的治疗和预防。
• [EN] DUAL-ACTION INHIBITORS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] INHIBITEURS À DOUBLE ACTION ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AERIE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010127329A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  Provided are compounds, compositions, and methods for treating diseases and conditions wherein an inhibitor of a kinase, such as rho kinase (ROCK), and an inhibitor of one or more of the monoamine transporters, such as NET or SERT, act in concert to improve the condition.

  提供了治疗疾病和症状的化合物、组合物和方法，其中一种激酶抑制剂（如rho激酶（ROCK））和一种或多种单胺转运体抑制剂（如NET或SERT）共同作用以改善病情。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：KANDULA Mahesh

  公开号：US20150148306A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The invention relates to the compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, and methods for the treatment of inflammation may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment of Type II diabetes, Type I diabetes, insulin resistance, cardiovascular disease, arrhythmia, atherosclerosis, coronary artery disease, hypertriglyceridemia, dyslipidemia, retinopathy, nephropathy, neuropathy, macular adema, arthritis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel syndrome, neudegeneration, Alzheimer's disease, Huntington's disease, Ulcerative colitis, Crohn's disease, Multiple Sclerosis, muscular dystropthy, metabolic syndrome, fatty liver, bone diseases, inflammatory diseases.

  该发明涉及公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶形、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包括有效量的公式I化合物的药物组合物，以及用于治疗炎症的方法可以制成口服、颊部、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠内、糖浆或注射剂。这些组合物可用于治疗II型糖尿病、I型糖尿病、胰岛素抵抗、心血管疾病、心律失常、动脉粥样硬化、冠状动脉疾病、高三酰甘油血症、脂质代谢异常、视网膜病变、肾病、神经病变、黄斑水肿、关节炎、骨关节炎、类风湿性关节炎、炎症性肠病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、亨廷顿病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、多发性硬化症、肌肉萎缩症、代谢综合征、脂肪肝、骨疾病、炎症性疾病的治疗。