thiazyl bromide | 52509-85-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 英文名称: thiazyl bromide
• 英文别名: azanylidyne(bromo)-λ4-sulfane
• CAS: 52509-85-0
• 化学式: BrNS
• 分子量: 125.977
• InChiKey: RHTJZVXRDLJXSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thiazyl bromide 在 H₂O 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 1H-1,2l⁴,4l⁴,6l⁴,3,5,7-tetrathiatriazepin-1-ium bromide
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B3, 159, page 1866 - 1868

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1H-1,2l⁴,4l⁴,6l⁴,3,5,7-tetrathiatriazepin-1-ium bromide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以0%的产率得到thiazyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Spectroscopic studies of thiazyl bromide, NSBr

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0368-2048(89)80025-8
• 作为试剂：
  描述：

  ω,ω-bis(phenylthio)acetophenone 在 thiazyl bromide 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-bromo-1-phenyl-2,2-bis(phenylsulfonyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  氧化还原中性条件下铜催化合成双芳基硫代烯胺

  摘要：

  通过将乙酸肟与二芳基二硫化物偶合，开发了一种有效的方法来构造双芳基双烯胺。这个过程涉及铜催化的N-O / S-S键断裂和两个新的C-S键的形成。可以耐受具有各种官能团的多种底物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900035

文献信息

• Clever, A.; Muthmann, W., Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 340 - 343
  作者：Clever, A.、Muthmann, W.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: MVol.B3, 159, page 1866 - 1868
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Spectroscopic studies of thiazyl bromide, NSBr
  作者：A.W. Allaf、G.Y. Matti、R.J. Suffolk、J.D. Watts

  DOI：10.1016/0368-2048(89)80025-8

  日期：1989.1