4-bromo-2-methoxyphenyl carbonochloridate | 1169939-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-bromo-2-methoxyphenyl carbonochloridate
• 英文别名: 4-Bromo-2-methoxyphenyl chloroformate；(4-bromo-2-methoxyphenyl) carbonochloridate
• CAS: 1169939-54-1
• 化学式: C₈H₆BrClO₃
• 分子量: 265.491
• InChiKey: MRYIGPMJARHXEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.637±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-methoxyphenyl carbonochloridate 、 苯肼 在 吡啶 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-bromo-2-methoxyphenyl 2-phenylhydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-O-SUBSTITUTED 3-N-PHENYL-1,3,4-OXADIAZOLONES FOR MEDICAL USE
  [FR] 3-N-PHÉNYL-1,3,4-OXADIAZOLONES 5-O-SUBSTITUÉES POUR UNE UTILISATION MÉDICALE

  摘要：

  本发明涉及具有5-O取代的3-N-苯基-1,3,4-噁二唑酮结构单元的化合物，其对FAAH（脂肪酸酰胺水解酶）具有意外高水平的抑制作用。

  公开号：

  WO2009084970A1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 4-溴邻甲氧基苯酚 在 N,N-二甲基苯胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以77%的产率得到4-bromo-2-methoxyphenyl carbonochloridate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-O-SUBSTITUTED 3-N-PHENYL-1,3,4-OXADIAZOLONES FOR MEDICAL USE
  [FR] 3-N-PHÉNYL-1,3,4-OXADIAZOLONES 5-O-SUBSTITUÉES POUR UNE UTILISATION MÉDICALE

  摘要：

  本发明涉及具有5-O取代的3-N-苯基-1,3,4-噁二唑酮结构单元的化合物，其对FAAH（脂肪酸酰胺水解酶）具有意外高水平的抑制作用。

  公开号：

  WO2009084970A1

文献信息

• 5-O-SUBSTITUTED 3-N-PHENYL-1,3,4-OXADIAZOLONES FOR MEDICAL USE
  申请人：BIAL - Portela & Ca., S.A.

  公开号：EP2238131A1

  公开（公告）日：2010-10-13
• [EN] 5-O-SUBSTITUTED 3-N-PHENYL-1,3,4-OXADIAZOLONES FOR MEDICAL USE<br/>[FR] 3-N-PHÉNYL-1,3,4-OXADIAZOLONES 5-O-SUBSTITUÉES POUR UNE UTILISATION MÉDICALE
  申请人：BIAL PORTELA & COMPANHIA S A

  公开号：WO2009084970A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to compounds having a 5-O-substituted 3-N-phenyl-1,3,4-oxadiazolone structural unit which have unexpectedly high level of inhibition of FAAH (fatty acid amide hydrolase). (I)

  本发明涉及具有5-O取代的3-N-苯基-1,3,4-噁二唑酮结构单元的化合物，其对FAAH（脂肪酸酰胺水解酶）具有意外高水平的抑制作用。