(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-4-yl)methanol | 66377-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-4-yl)methanol
• 英文别名: (1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methanol；1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylmethanol
• CAS: 66377-63-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• mdl: MFCD16857988
• 分子量: 162.232
• InChiKey: LBARXHIIOCOWOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106-109 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-4-yl)methanol 在 molecular sieve 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以66%的产率得到3,4-二氢-1(2H)-萘酮
  参考文献：
  名称：

  PCC介导的高苄基和均烯丙基醇的新型氧化反应

  摘要：

  已经观察到在均苄醇氧化过程中新的PCC介导的碳碳键裂解反应导致苄基羰基化合物的形成。没有苄基取代的高苄基醇（R 1 = H）得到的苄基醛没有进一步氧化，而那些有苄基取代的（R 1 = Me，Et，Ar）得到苄基酮。相反，均烯丙基醇得到的产物是由双键迁移，顺式至反式烯烃异构化和/或烯丙基氧化而产生的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02784-3
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲醇 在 Co catalyst 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 (1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  钴（I）丙氨酰胺作为催化剂第4部分。还原α，β-不饱和腈

  摘要：

  钴（I）阿拉明作为催化剂。4.沟通。还原α，β-不饱和腈

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620327

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE AND TRIAZOLOPYRIMIDINE INHIBITORS OF MYELOPEROXIDASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE MYÉLOPEROXYDASE DE TYPE TRIAZOLOPYRIDINE ET TRIAZOLOPYRIMIDINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2016040417A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): wherein A and R1 are each as defined in the specification, and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are myeloperoxidase (MPO) inhibitors and/or eosinophil peroxidase (EPX) inhibitors, which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：其中A和R1如规范中所定义，并包括任何此类新化合物的组合物。这些化合物是髓过氧化物酶（MPO）抑制剂和/或嗜酸性粒细胞过氧化物酶（EPX）抑制剂，可用作药物。
• Quinolines useful in treating cardiovascular disease
  申请人：Collini D. Michael

  公开号：US20050131014A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  This invention provides compounds of formula I that are useful in the treatment or inhibition of LXR mediated diseases.

  本发明提供了式I化合物的用途，它们在治疗或抑制LXR介导的疾病中是有用的。
• NOVEL 3-HYDROXY-5-ARYLISOTHIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Okano Akihiro

  公开号：US20120157459A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  [Problem] To provide a GPR40 activating agent having, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the salt or the compound, or the like, particularly, an insulin secretagogue and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or other diseases. [Means of solving the problem] A compound of Formula (I): (where n is 0 to 2; p is 0 to 4; j is 0 to 3; k is 0 to 2; a ring A is an aryl group which is optionally substituted with L or a heterocyclic group which is optionally substituted with L; a ring B is a benzene ring, a pyridine ring, or a pyrimidine ring; X is O, S, —NR 7 —; and R 1 to R 7 are specific groups), a salt of the compound, or a solvate of the salt or the compound.

  提供一个以新型化合物作为活性成分的GPR40激活剂，该化合物具有GPR40激动剂作用，该化合物的盐，该盐或化合物的溶剂合物，或者类似物，尤其是胰岛素分泌促进剂以及对糖尿病、肥胖症或其他疾病的预防及/或治疗剂。[解决该问题的方法] 公式(I)的化合物：（其中n为0至2；p为0至4；j为0至3；k为0至2；环A是一个芳基团，可选择性被L取代或是一个杂环团，可选择性被L取代；环B是一个苯环、一个吡啶环或一个嘧啶环；X是O，S，—NR7—；R1至R7是特定基团），该化合物的盐，或该盐或化合物的溶剂合物。
• COLCHICINE DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF, METHOD FOR PREPARING SAID DERIVATIVES, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAID DERIVATIVES
  申请人：Han Duck Jong

  公开号：US20130011417A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to colchicine derivatives expressed in chemical formula 1, or to pharmaceutically acceptable salts thereof, to a method for preparing said derivatives, and to a pharmaceutical composition comprising said derivatives. The colchicine derivatives according to the present invention exhibit superior immunomodulatory effects as compared with conventional immunomodulators or colchicines, and therefore can be valuably used as an immunomodulator for modulating an acute or chronic immune response in organ transplantation.

  本发明涉及以化学公式1表示的秋水仙碱衍生物，或其药用可接受盐，以及用于制备所述衍生物的方法，和包含所述衍生物的药物组合物。根据本发明的秋水仙碱衍生物与传统的免疫调节剂或秋水仙碱相比，展现出更优越的免疫调节效果，因此可用于调节器官移植中的急性或慢性免疫反应，具有宝贵的应用价值。
• Visible-Light-Mediated Anti-Markovnikov Hydration of Olefins
  作者：Xia Hu、Guoting Zhang、Faxiang Bu、Aiwen Lei

  DOI：10.1021/acscatal.6b03388

  日期：2017.2.3

  avoided the need for a transition-metal catalyst, stoichiometric borane, as well as oxidant. Both terminal and internal olefins are readily accommodated in this transformation to obtain corresponding primary and secondary alcohols in good yields with single regioselectivity. This procedure can be scaled up to gram scale with a 230 turnover number based on photocatalyst.

  考虑到经典的烯烃抗马尔可夫尼科夫水合过程需要化学计量的硼烷和氧化剂，因此在催化方案中实现转化仍然很有吸引力。本文中，通过使用有机光氧化还原催化剂与氧化还原活性氢原子供体结合使用，可见光介导的反马尔科夫尼科夫水向烯烃的加成反应避免了过渡金属催化剂（化学计量的硼烷）的使用。以及氧化剂。末端烯烃和内部烯烃都易于容纳在该转化中，从而以单一区域选择性以高收率获得相应的伯醇和仲醇。基于光催化剂，该程序可以按230倍的转换规模放大至克级。