(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate | 19063-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: toluene-4-sulfonic acid-(1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthylmethyl ester)；Toluol-4-sulfonsaeure-(1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthylmethylester)；(1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methyl p-toluenesulfonate；<1,2,3,4-Tetrahydronaphthyl-(1)>-methyl-tosylat；α-Tetralyl<14C>methyl-tosylat；1,2,3,4-Tetrahydro-naphthyl-(1)-carbinol-tosylat；1,2,3,4-Tetrahydro-1-naphthalenylmethyl 4-methylbenzenesulfonate；1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ylmethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 19063-23-1
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃S
• 分子量: 316.421
• InChiKey: ADMICVKNOCRGAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 生成 1,2-Benzo-cycloheptenol-(4)
  参考文献：
  名称：

  Huisgen,R.; Seidl,G., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 2740 - 2749

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-1-萘甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  基于色胺的衍生物作为瞬态受体潜力Melastatin 8型（TRPM8）通道调节剂

  摘要：

  目前正在研究8型瞬时受体电位褪黑素（TRPM8）的药理学调节，作为治疗疼痛和其他疾病的新方法。在这项研究中，准备了一系列的N-取代的色胺，以探索确定TRPM8调节的结构要求。使用基于荧光的筛选分析，我们确定了两种化合物作为激活剂（2-（1 H-吲哚-3-基）-N-（4-苯氧基苄基）乙胺，21）或抑制剂（N，N-二苄基-2-（1 H-吲哚-3-基）乙胺，12）的钙流入HEK293细胞。在膜片钳录音中，化合物21与薄荷醇相比，显示出显着更高的效力（EC 50 = 40±4μM）和相似的功效；相反，化合物12对薄荷醇诱导的TRPM8电流产生浓度依赖性抑制（IC 50 = 367±24 nM）。使用单个大鼠TRPM8亚基的同源性模型进行的分子建模研究确定了位于VSD和TRP盒之间的推定结合位点，揭示了激动剂和拮抗剂的结合方式不同。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01914

文献信息

• Pyrrolidine compounds and medicinal utilization thereof
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：US06468998B1

  公开（公告）日：2002-10-22

  The present invention provides a pyrrolidine compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active compound thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further provides a pharmaceutical composition containing a compound of the formula (I), an optically active compound thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable additive. The compound of the present invention has a serotonin 2 receptor antagonistic action along with a platelet aggregation suppressive action, a peripheral circulation improving action and a lacrimation promoting action. Therefore, the compound of the present invention can be a useful medicine showing effect against thrombotic embolism, dry eye and the like.

  本发明提供了一种式(I)的吡咯烷化合物，其中每个符号如规范中定义，以及其光学活性化合物和药学上可接受的盐。本发明还提供了一种含有式(I)的化合物、其光学活性化合物或药学上可接受的盐以及药学上可接受的添加剂的药物组合物。本发明的化合物具有血清素2受体拮抗作用，同时具有抑制血小板聚集、改善外周循环和促进泪液分泌的作用。因此，本发明的化合物可以是一种有益的药物，对抗血栓栓塞、干眼症等具有一定效果。
• PYRROLIDINE COMPOUNDS AND MEDICINAL UTILIZATION THEREOF
  申请人：Welfide Corporation

  公开号：EP1125922A1

  公开（公告）日：2001-08-22

  The present invention provides a pyrrolidine compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, an optically active compound thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention further provides a pharmaceutical composition containing a compound of the formula (I), an optically active compound thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable additive. The compound of the present invention has a serotonin 2 receptor antagonistic action along with a platelet aggregation suppressive action, a peripheral circulation improving action and a lacrimation promoting action. Therefore, the compound of the present invention can be a useful medicine showing effect against thrombotic embolism, dry eye and the like.

  本发明提供了一种式 (I) 的吡咯烷化合物 其中各符号如说明书中所定义，其光学活性化合物及其药学上可接受的盐。本发明进一步提供了含有式（I）化合物、其光学活性化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的添加剂的药物组合物。本发明的化合物具有 5-羟色胺 2 受体拮抗作用、血小板聚集抑制作用、外周循环改善作用和流泪促进作用。因此，本发明的化合物可以作为一种有用的药物，对血栓性栓塞、干眼症等具有疗效。
• US6468998B1
  申请人：——

  公开号：US6468998B1

  公开（公告）日：2002-10-22
• Tryptamine-Based Derivatives as Transient Receptor Potential Melastatin Type 8 (TRPM8) Channel Modulators
  作者：Alessia Bertamino、Carmine Ostacolo、Paolo Ambrosino、Simona Musella、Veronica Di Sarno、Tania Ciaglia、Maria Virginia Soldovieri、Nunzio Iraci、Asia Fernandez Carvajal、Roberto de la Torre-Martinez、Antonio Ferrer-Montiel、Rosario Gonzalez Muniz、Ettore Novellino、Maurizio Taglialatela、Pietro Campiglia、Isabel Gomez-Monterrey

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01914

  日期：2016.3.10

  Pharmacological modulation of the transient receptor potential melastatin type 8 (TRPM8) is currently under investigation as a new approach for the treatment of pain and other diseases. In this study, a series of N-substituted tryptamines was prepared to explore the structural requirements determining TRPM8 modulation. Using a fluorescence-based screening assay, we identified two compounds acting as

  目前正在研究8型瞬时受体电位褪黑素（TRPM8）的药理学调节，作为治疗疼痛和其他疾病的新方法。在这项研究中，准备了一系列的N-取代的色胺，以探索确定TRPM8调节的结构要求。使用基于荧光的筛选分析，我们确定了两种化合物作为激活剂（2-（1 H-吲哚-3-基）-N-（4-苯氧基苄基）乙胺，21）或抑制剂（N，N-二苄基-2-（1 H-吲哚-3-基）乙胺，12）的钙流入HEK293细胞。在膜片钳录音中，化合物21与薄荷醇相比，显示出显着更高的效力（EC 50 = 40±4μM）和相似的功效；相反，化合物12对薄荷醇诱导的TRPM8电流产生浓度依赖性抑制（IC 50 = 367±24 nM）。使用单个大鼠TRPM8亚基的同源性模型进行的分子建模研究确定了位于VSD和TRP盒之间的推定结合位点，揭示了激动剂和拮抗剂的结合方式不同。
• Huisgen,R.; Seidl,G., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 2740 - 2749
  作者：Huisgen,R.、Seidl,G.

  DOI：——

  日期：——