4-methylpyridinium bromide | 32353-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-methylpyridinium bromide
• 英文别名: 4-picolinium bromide；γ-picolinium hydrobromide；γ-picoline*HBr；γ-picoline hydrobromide；4-methylpyridin-1-ium;bromide
• CAS: 32353-66-5
• 化学式: Br*C₆H₈N
• 分子量: 174.04
• InChiKey: RYMDMIBBEDILAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.19
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯醌 、 4-methylpyridinium bromide 生成 4-(4-methylpyridin-1-ium-1-yl)benzene-1,2-diol;bromide
  参考文献：
  名称：

  Jain, M. L.; Soni, R. P.; Saxena, J. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 8, p. 718 - 720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  SP-4-4-[Pd{C,N-C₆H₄{CH₂C(Me)=NOH}-2}Br-(γ-picoline)] 在 一氧化碳 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到1,2-dihydro-1-oxo-2-hydroxy-3-methylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  环钯配合从苯基丙酮肟衍生。一氧化碳，胩和炔烃插入反应。异喹啉系列的新型脒

  摘要：

  中性和阳离子六元C，N-钯环与芯“的Pd { C，N- Ç 6 ħ 4 {CH 2 C（Me）的= NOH} -2}”已被氧化加成肟的BRC获得6 ħ 4 {CH 2 C（Me）的= NOH} -2-到“的Pd（DBA）2中的单-或二齿配体的存在下”（DBA =苄基丙酮）。所述肟基络合物[钯{μ- C，N，O -C 6 ħ 4 {CH 2 C（Me）的= NO} -2}（PTOL 3）] 2种的相应肟络合物具有K的脱溴化氢后形式吨迪布奥，而钳衍生物[钯{ C，N，N '-C 6 ħ 4 {CH 2 C（Me）的═NOCH 2 PY} -2} BR]通过的攻击结果原位肟基复合产生的BRCH 2 py·HBr。在一些钯化合物的CO或RNC的插入引起一个depalladation /连结处理，得到1,2-二氢-1-氧代-2-羟基-3-甲基异喹啉或1,2-二氢-1-亚氨基（R）-2- -羟基-3-

  DOI：

  10.1021/om4010912
• 作为试剂：
  描述：

  4-chloro-4'-methoxy-benzoin 在 phosphorus pentoxide 、 4-methylpyridinium bromide 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-<4-Chlor-anilino>-2-<4-chlor-phenyl>-1-<4-methoxy-phenyl>-aethanon-(1)
  参考文献：
  名称：

  The Mechanistic Fate of the Anilino Moiety in the Rearrangement of α-Anilinoketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01058a028

文献信息

• Structural diversity in substituted-pyridinium iodo- and bromoplumbates: a matter of halide and temperature
  作者：Verónica Gómez、Olaf Fuhr、Mario Ruben

  DOI：10.1039/c6ce01684g

  日期：——

  monosubstituted pyridinium cations have been used for the synthesis of 22 new hybrid iodo- and bromoplumbates. Different frameworks can be obtained depending not only on the position (ortho-, meta- or para-), or nature (Br, Cl or Me) of the substituent but also on the temperature of the reaction. Out of the 22 new compounds synthesized, 16 are 1D systems with formula APbX3 (A = monosubstituted pyridinium cation

  九种不同的单取代吡啶鎓阳离子已用于合成22种新的杂碘和溴代铅酸盐。不仅取决于取代基的位置（邻位，间位或对位）或性质（Br，Cl或Me），而且取决于反应温度，可以获得不同的骨架。在合成的22种新化合物中，有16种是具有式APbX 3的一维体系（A =单取代的吡啶鎓阳离子，X =碘化物或溴化物），三种是2D类型的A 2 PbX 4体系，另外三种是2D类型的A 4 Pb 3 I体系。10。这些化合物中的15种已经通过单晶X射线衍射表征。已经研究了所有化合物的热稳定性以及光学性质。
• Direct<i>ortho</i>-Arylation of<i>N</i>-Phenacylpyridinium Bromide by Palladium-Catalyzed CH-Bond Activation
  作者：Jimin Xu、Guolin Cheng、Deyong Su、Yantao Liu、Xinyan Wang、Yuefei Hu

  DOI：10.1002/chem.200901399

  日期：2009.12.7

  A novel palladium catalyzed direct ortho‐arylation of N‐phenacylpyridinium bromide was developed. The amazing N‐phenacyl group regioselectively activates the CH bond of pyridine and automatically departs from the arylated products. A kinetic isotope effect study proved that the reaction went through a CH‐bond activation pathway and 2,6‐diphenylpyridine was produced stepwise from 2‐phenylpyridine

  开发了一种新型的钯催化的N-苯乙酰胺吡啶鎓溴化物的直接邻位芳基化反应。惊人Ñ -phenacyl组区域选择性地激活与c 吡啶H键，并自动从芳基化产物离开。动力学同位素效应研究证明，该反应通过CH键活化途径进行，由2-苯基吡啶逐步生成2,6-二苯基吡啶。
• Kukushkin, G. N.; Sedova, G. N.; Vlasova, R. A., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1979, vol. 24, p. 409 - 412
  作者：Kukushkin, G. N.、Sedova, G. N.、Vlasova, R. A.、Pyzhova, L. A.

  DOI：——

  日期：——
• Kukushkin, Yu. N.; Sedova, G. N.; Belyaev, A. N., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1981, vol. 26, p. 230 - 233
  作者：Kukushkin, Yu. N.、Sedova, G. N.、Belyaev, A. N.

  DOI：——

  日期：——
• Vibrational spectroscopy of bromoantimonate(III) complexes
  作者：G.C. Allen、R.F. McMeeking

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94759-5

  日期：1977.1