SP-4-4-[Pd{C,N-C₆H₄{CH₂C(Me)=NOH}-2}Br-(γ-picoline)] | 1509902-77-5

• 英文名称: SP-4-4-[Pd{C,N-C₆H₄{CH₂C(Me)=NOH}-2}Br-(γ-picoline)]
• 英文别名: SP-4-4-[Pd{C,N-C₆H₄{CH₂C(Me)=NOH}-2}Br-(4-methylpyridine)]；SP-4-4-[Pd{C,N-C₆H₄{CH₂C(Me)=NOH}-2}Br-(pic)]
• CAS: 1509902-77-5
• 化学式: C₁₅H₁₇BrN₂OPd
• 分子量: 427.637
• InChiKey: KJQOHQRHEDXAPP-WDMODZRLSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  SP-4-4-[Pd{C,N-C₆H₄{CH₂C(Me)=NOH}-2}Br-(γ-picoline)] 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环钯配合从苯基丙酮肟衍生。一氧化碳，胩和炔烃插入反应。异喹啉系列的新型脒

  摘要：

  中性和阳离子六元C，N-钯环与芯“的Pd { C，N- Ç 6 ħ 4 {CH 2 C（Me）的= NOH} -2}”已被氧化加成肟的BRC获得6 ħ 4 {CH 2 C（Me）的= NOH} -2-到“的Pd（DBA）2中的单-或二齿配体的存在下”（DBA =苄基丙酮）。所述肟基络合物[钯{μ- C，N，O -C 6 ħ 4 {CH 2 C（Me）的= NO} -2}（PTOL 3）] 2种的相应肟络合物具有K的脱溴化氢后形式吨迪布奥，而钳衍生物[钯{ C，N，N '-C 6 ħ 4 {CH 2 C（Me）的═NOCH 2 PY} -2} BR]通过的攻击结果原位肟基复合产生的BRCH 2 py·HBr。在一些钯化合物的CO或RNC的插入引起一个depalladation /连结处理，得到1,2-二氢-1-氧代-2-羟基-3-甲基异喹啉或1,2-二氢-1-亚氨基（R）-2- -羟基-3-

  DOI：

  10.1021/om4010912
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯基丙酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 SP-4-4-[Pd{C,N-C₆H₄{CH₂C(Me)=NOH}-2}Br-(γ-picoline)]
  参考文献：
  名称：

  环钯配合从苯基丙酮肟衍生。一氧化碳，胩和炔烃插入反应。异喹啉系列的新型脒

  摘要：

  中性和阳离子六元C，N-钯环与芯“的Pd { C，N- Ç 6 ħ 4 {CH 2 C（Me）的= NOH} -2}”已被氧化加成肟的BRC获得6 ħ 4 {CH 2 C（Me）的= NOH} -2-到“的Pd（DBA）2中的单-或二齿配体的存在下”（DBA =苄基丙酮）。所述肟基络合物[钯{μ- C，N，O -C 6 ħ 4 {CH 2 C（Me）的= NO} -2}（PTOL 3）] 2种的相应肟络合物具有K的脱溴化氢后形式吨迪布奥，而钳衍生物[钯{ C，N，N '-C 6 ħ 4 {CH 2 C（Me）的═NOCH 2 PY} -2} BR]通过的攻击结果原位肟基复合产生的BRCH 2 py·HBr。在一些钯化合物的CO或RNC的插入引起一个depalladation /连结处理，得到1,2-二氢-1-氧代-2-羟基-3-甲基异喹啉或1,2-二氢-1-亚氨基（R）-2- -羟基-3-

  DOI：

  10.1021/om4010912