methyl 3-(4-((3-(4-fluorobenzyl)-3-(1-methylpiperidin-4-yl)ureido)methyl)phenoxy)-2-methylpropanoate | 1246458-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 3-(4-((3-(4-fluorobenzyl)-3-(1-methylpiperidin-4-yl)ureido)methyl)phenoxy)-2-methylpropanoate
• 英文别名: Methyl 3-[4-[[[(4-fluorophenyl)methyl-(1-methylpiperidin-4-yl)carbamoyl]amino]methyl]phenoxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 1246458-14-9
• 化学式: C₂₆H₃₄FN₃O₄
• 分子量: 471.572
• InChiKey: DVBHDVQLCILKEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-((3-(4-fluorobenzyl)-3-(1-methylpiperidin-4-yl)ureido)methyl)phenoxy)-2-methylpropanoate 在 氯甲酸氯乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以87%的产率得到methyl 3-(4-((3-(4-fluorobenzyl)-3-(piperidin-4-yl)ureido)methyl)phenoxy)-2-methylpropanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS SEROTONIN RECEPTOR AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE N-SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGENTS SPÉCIFIQUES DES RÉCEPTEURS DE LA SÉROTONINE

  摘要：

  本发明公开了公式(I)、(II)、(III)、(IV)和(V)的化合物的几乎纯净形式，或其药物可接受的盐、前药、水合物、溶剂化物、多态、对映异构体或酯。还公开了抑制血清素受体活性的方法、抑制血清素受体激活的方法，以及缓解或治疗各种疾病状况和副作用的方法。

  公开号：

  WO2010111353A1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 N-(4-氟苄基)-1-甲基哌啶-4-胺 、 methyl 3-(4-(aminomethyl)phenoxy)-2-methylpropanoate 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以69%的产率得到methyl 3-(4-((3-(4-fluorobenzyl)-3-(1-methylpiperidin-4-yl)ureido)methyl)phenoxy)-2-methylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS SEROTONIN RECEPTOR AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE N-SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGENTS SPÉCIFIQUES DES RÉCEPTEURS DE LA SÉROTONINE

  摘要：

  本发明公开了公式(I)、(II)、(III)、(IV)和(V)的化合物的几乎纯净形式，或其药物可接受的盐、前药、水合物、溶剂化物、多态、对映异构体或酯。还公开了抑制血清素受体活性的方法、抑制血清素受体激活的方法，以及缓解或治疗各种疾病状况和副作用的方法。

  公开号：

  WO2010111353A1

文献信息

• [EN] N-SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS SEROTONIN RECEPTOR AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE N-SUBSTITUÉS EN TANT QU'AGENTS SPÉCIFIQUES DES RÉCEPTEURS DE LA SÉROTONINE
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2010111353A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Disclosed herein are substantially pure forms of the compounds of Formula (I), (II), (III), (IV) and (V), or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, hydrate, solvate, polymorph, stereoisomer or ester thereof. Also disclosed are methods of inhibiting an activity of a serotonin receptor, methods inhibiting an activation of a serotonin receptor, and methods of alleviating or treating various disease conditions and side effects.

  本发明公开了公式(I)、(II)、(III)、(IV)和(V)的化合物的几乎纯净形式，或其药物可接受的盐、前药、水合物、溶剂化物、多态、对映异构体或酯。还公开了抑制血清素受体活性的方法、抑制血清素受体激活的方法，以及缓解或治疗各种疾病状况和副作用的方法。