5-amino-3H-1,3,4-thiadiazol-2-one | 33901-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-3H-1,3,4-thiadiazol-2-one
• 英文别名: 5-amino-3H-1,3,4-thiadiazolin-2-one；5-amino-3H-[1,3,4]thiadiazol-2-one；5-Amino-3H-[1,3,4]thiadiazol-2-on；5-amino-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-one
• CAS: 33901-30-3
• 化学式: C₂H₃N₃OS
• mdl: MFCD19203430
• 分子量: 117.13
• InChiKey: ZXDPFAWIADNOFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁酸酐 、 5-amino-3H-1,3,4-thiadiazol-2-one 生成 3-butanoyl-5-amino-1,3,4-thiadiazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-carbamothioyl-N-phenylhydrazine carboxamide 生成 5-amino-3H-1,3,4-thiadiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种由固体光气和氨基硫脲反应制备2-羟基- 5-氨基-1,3,4-噻二唑的方法
  申请人：南京信息工程大学

  公开号：CN104829556B

  公开（公告）日：2018-01-23

  本发明涉及2‑羟基‑5‑氨基‑1,3,4‑噻二唑的制备，具体反应过程为：以氨基硫脲为底物，将加入固体光气，三乙醇胺的二氯甲烷溶液中，再加入饱和氢氧化钾溶液，混合搅拌反应，乙酸乙酯萃取后得到目标物。本发明提供了以固体光气和氨基硫脲制备2‑羟基‑5‑氨基‑1,3,4‑噻二唑的新方法，该方法反应条件温和，简便、低成本，产率高，后处理简便高效，符合工业生产的需要，产物可用作制备1,3,4‑噻二唑类药物。
• Acylation of 5-amino-3<i>H</i>-1,3,4-thiadiazolin-2-one
  作者：Do Young Ra、Nam Sook Cho、Jae Joo Cho

  DOI：10.1002/jhet.5570350306

  日期：1998.5

  4-thiadiazolin-2-one (2) was undertaken selectively at either the 3-NH position or at 5-amino group depending on reaction conditions. The 3-NH is highly acidic and acylation takes place with acid anhydrides at this position in high yields in the presence of pyridine or triethylamine. The diacylation of both the 3-position and the 5-amino group was only possible via the 5-amino-3-acyl-1,3,4-thiadiazolin-2-one

  根据反应条件，在3-NH位置或5-氨基选择性地进行5-氨基-3 H -1,3,4-噻二唑啉-2-酮（2）的酰化。3-NH是高酸性的，在吡啶或三乙胺的存在下，在该位置用酸酐以高收率进行酰化反应。只有通过5-氨基-3-酰基-1,3,4-噻二唑啉-2-酮中间体4才能使3-位和5-氨基的二酰基化。在中性条件下，酰化仅在5-氨基上与酰基氯形成5-酰基氨基-3 H -1,3,4-噻二唑啉-2-酮5发生。5-乙酰氨基-3 H-1,3,4-噻二唑啉-2-酮还可以通过在乙酸中热转化5-氨基-3-乙酰基-1,3,4-噻二唑啉-2-酮来合成。
• A Model for Using Novel Nursing Interventions to Meet the Challenges of Community Health Needs
  作者：Julie A. Koehler、Jennifer Cha、Carol E. Smith

  DOI：10.1177/1084822302014002007

  日期：2002.2

  The aging population growth, shortened hospital stays, reduction in home care services reimbursement, and the looming nursing shortage will all drastically increase community health care needs and caregiving challenges. Unique and traditional methods of care delivery provided via innovative interventions can be used to address these needs. Many research-based nursing interventions can be administered at a distance (e.g., video, telehealth, and even robotic “nurses”) or without the nurse being present through volunteers or delegation, thus increasing communitybased care. A model categorizing and guiding use of these nursing interventions is described herein.

  人口老龄化增长、住院时间缩短、家庭护理服务费用减少以及迫在眉睫的护理人员短缺将大幅增加社区医疗需求和护理挑战。通过创新干预提供独特和传统的护理方法可以解决这些需求。许多基于研究的护理干预可以远程实施（例如视频、远程医疗，甚至是机器人“护士”），或者在护士不在场的情况下通过志愿者或委派进行，从而增加社区护理。本文描述了一个对这些护理干预进行分类和指导使用的模型。
• Synthese von heterocyclen. V. 1, 3, 4-thiadiazol-2 (3H)-one
  作者：Haukur Kristinsson、Tammo Winkler

  DOI：10.1002/hlca.19820650833

  日期：1982.12.15

  A new and highly versatile method for the synthesis of 1, 3, 4-thiadiazol-2 (3 H)ones 1 is described. Methoxy-1,3,4-thiadiazoles- 5, which are readily available by condensation of O-methyl thiocarbazate (2) with acid derivatives 3, undergo an efficient cleavage to 1 and methyl chloride with hydrochloric acid in an anhydrous medium. Many new 5-substituted thiadiazolones, unavailable by earlier routes

  描述了一种合成1，3，4-噻二唑-2（3 H）ones 1的新方法，该方法用途广泛。甲氧基-1,3,4-噻二唑-5（可通过将O-甲基硫代氨基甲酸酯（2）与酸衍生物3缩合而容易获得）在无水介质中有效裂解为1，并用盐酸将其分解为氯甲烷。合成了许多新的5-取代的噻二唑酮，较早的途径无法获得。讨论了制备方面和机理方面。借助13 C-NMR。光谱学，1的互变异构研究表明，互变异构平衡取决于5-位取代基的性质。噻二唑酮1主要以氧代形式存在。然而，羟基形式的百分比随着在5-位的强烈吸电子取代基而增加。用对甲良好的相关性ķ一个观察和σ值- 。
• Organopalladium Complex Containing 5-Amino-3H-1,3,4-thiadiazolin-2-ones as Metalloreceptor for DNA/RNA Nucleobases
  作者：Nam Sook Cho、Chun Ho Lee、Yeong-Joon Kim、Jae Soo Choi、Sung Kwon Kang

  DOI：10.3987/com-04-10201

  日期：——

  macrocycle and metalloreceptor were established using 1 H and 1 3 C NMR, IR, and MS spectrometry. The molecular recognition of the metalloreceptor (5) was examined for some DNA/RNA nucleobases using 1 H NMR spectrometry. The complexation ability increased in the order uracil/thymine < adenine < cytosine/imidazole.

  含有两个连接杂环单元 3-和 5-位的 5-amino-3H-1,3,4-thiadiazolin-2-ones 和一个 1,3-苯二甲硫醇的大环化合物是通过 5- 的区域特异性 N-烷基化制备的。氨基-3H-1,3,4-噻二唑啉-2-一。1,3-苯二甲硫醇位点与钯金属离子螯合，形成有机钯金属受体。使用 1 H 和 1 3 C NMR、IR 和 MS 光谱法确定了大环和金属受体的结构。使用 1 H NMR 光谱法检查了一些 DNA/RNA 核碱基的金属受体 (5) 的分子识别。络合能力按尿嘧啶/胸腺嘧啶<腺嘌呤<胞嘧啶/咪唑的顺序增加。