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3-[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxylphenyl]-2.5-dihydro-2-methyl-5-oxo-1H-pyrazole-1-carboxamide | 145743-55-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxylphenyl]-2.5-dihydro-2-methyl-5-oxo-1H-pyrazole-1-carboxamide
英文别名
3-[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]-2,5-dihydro-2-methyl-5-oxo-1H-pyrazole-1-carboxamide;3-(3-cyclopentyloxy-4-methoxyphenyl)-2-methyl-5-oxopyrazole-1-carboxamide
3-[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxylphenyl]-2.5-dihydro-2-methyl-5-oxo-1H-pyrazole-1-carboxamide化学式
CAS
145743-55-1
化学式
C17H21N3O4
mdl
——
分子量
331.371
InChiKey
PWQPXYQCRHXYAE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    85.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    光气5-[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxyphenyl]-1,2-dihydro-1-methyl-3H-pyrazol-3-one六甲基二硅氮烷 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 以78%的产率得到3-[3-(cyclopentyloxy)-4-methoxylphenyl]-2.5-dihydro-2-methyl-5-oxo-1H-pyrazole-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Phenyl pyrazolidinones as bronchodilators and anti-inflammatory agents
    摘要:
    已披露的化合物的结构式为##STR1##其中R.sup.1是氢或较低的烷基;R.sup.2是C.sub.3-7烷基或C.sub.3-7环烷基;R.sup.3是氢、较低的烷基、羧基较低烷基、较低的烷氧羰基、较低的烷氧羰基较低烷基、芳基或芳基烷基;R.sup.4是氢、C.sub.1-8烷基、##STR2##B是键、NH或O;Y是O或S;A是键或--C.dbd.C--;n为0-5;R.sup.5是氢当B为NH时,或者R.sup.5是较低的烷基、C.sub.3-8环烷基;芳基、取代芳基、芳基烷基、取代芳基烷基、芳基烯基、芳基烯基烷基或##STR3##R.sup.6是氢或卤素;虚线代表可选的双键;以及其药理学上可接受的盐,由于它们具有选择性抑制PDE IV的能力,因此具有扩张支气管和抗炎作用,因此在治疗急性和慢性支气管哮喘及相关病理方面有用。
    公开号:
    US05191084A1
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文献信息

  • US5191084A
    申请人:——
    公开号:US5191084A
    公开(公告)日:1993-03-02
  • US5250700A
    申请人:——
    公开号:US5250700A
    公开(公告)日:1993-10-05
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