D-valine-N-(S)-α-ethylbenzyl amide | 176641-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: D-valine-N-(S)-α-ethylbenzyl amide
• 英文别名: (2R)-2-amino-3-methyl-N-[(1S)-1-phenylpropyl]butanamide
• CAS: 176641-93-3
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O
• 分子量: 234.341
• InChiKey: SJKGDKJVMHLPIT-QWHCGFSZSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  D-缬氨酸 、 (S)-(-)-1-苯丙胺 、 乙酰乙酸甲酯 、 二环己胺 、 氯甲酸异丁酯 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以70.5%的产率得到D-valine-N-(S)-α-ethylbenzyl amide
  参考文献：
  名称：

  Process for producing .alpha.-l-aspartyldipeptide amide derivatives

  摘要：

  一种经济高效的生产α-L-天冬氨酰二肽酰胺衍生物的方法，可作为甜味剂使用，通过使用可以在酸性条件下被水解去除的氨基保护基团，将β-羧酸酯转化为羧酸。

  公开号：

  US05723651A1

文献信息

• 3,4-DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTENE-1,2-DIONES AS CXC-CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Taveras Arthur G.

  公开号：US20090306079A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  There are disclosed compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof which are useful for the treatment of chemokine-mediated diseases such as acute and chronic inflammatory disorders and cancer.

  公开了以下式子的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，其对于化学因子介导的疾病如急慢性炎症性疾病和癌症的治疗是有用的。
• Process of producing alpha-L-aspartyldipeptide amide derivatives
  申请人：Ajinomoto Co., Ltd.

  公开号：EP0719789A1

  公开（公告）日：1996-07-03

  The object of the present invention is to provide a useful process of producing α-L-aspartyldipeptide amide derivative. The amino group of a L-aspartic acid β-alkylester is protected with acetoacetate or β-diketone. The resulting compound is converted into a mixed anhydride using an alkyl chloroformate, condensed with amino acid amide derivatives, and then hydrolyzed under acidic conditions to effect deprotection of the amino protective group and conversion of ester moiety into a carboxylic acid, whereby the target α-L-aspartyldipeptide amide derivatives are obtained.

  本发明的目的是提供一种生产α-L-天冬氨酸二肽酰胺衍生物的有用工艺。 用乙酰乙酸酯或 β-二酮保护 L-天冬氨酸 β-烷基酯的氨基。使用氯甲酸烷基酯将所得化合物转化为混合酸酐，与氨基酸酰胺衍生物缩合，然后在酸性条件下水解，以实现氨基保护基团的脱保护和酯基转化为羧酸，从而获得目标 α-L 天冬氨酰二肽酰胺衍生物。
• 3,4-DI-substituted cyclobutene-1,2-diones as CXC-chemokine receptor ligands
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP1818325A2

  公开（公告）日：2007-08-15

  There are disclosed compounds of the formula or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof which are useful for the treatment of chemokine-mediated diseases such as acute and chronic inflammatory disorders and cancer.

  已公开的化合物式如下 或其药学上可接受的盐或溶液，可用于治疗由趋化因子介导的疾病，如急性和慢性炎症性疾病和癌症。
• US5723651A
  申请人：——

  公开号：US5723651A

  公开（公告）日：1998-03-03
• US7338968B2
  申请人：——

  公开号：US7338968B2

  公开（公告）日：2008-03-04