(R)-2-Amino-3-methyl-butyric acid butyl ester | 110470-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-Amino-3-methyl-butyric acid butyl ester
• 英文别名: Valine, butyl ester；butyl (2R)-2-amino-3-methylbutanoate
• CAS: 110470-43-4
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 173.255
• InChiKey: KIVHHEUXDIMERT-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Amino-3-methyl-butyric acid butyl ester 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzofused heterocycles

  摘要：

  本发明涉及式I化合物的制备及其在药物组合物中的应用。这些化合物和药物组合物可用于例如治疗和预防肥胖、与肥胖相关的疾病以及进食障碍。

  公开号：

  US20060199796A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸正丁酯 在 palladium dihydroxide 氢气 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (R)-2-Amino-3-methyl-butyric acid butyl ester
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硼化合物与手性亚胺的反应中非常高的1,2-和1,3-不对称诱导。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00284a048

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED N-(2-(AMINO)-2-OXOETHYL)BENZAMIDE INHIBITORS OF AUTOTAXIN AND THEIR PREPARATION AND USE IN THE TREATMENT OF LPA-DEPENDENT OR LPA-MEDIATED DISEASES<br/>[FR] N-(2-AMINO)-2-OXOÉTRIYLBENZAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'AUTOTAXINE
  申请人：X RX DISCOVERY INC

  公开号：WO2015175171A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to compounds according to Formula I and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancer, lymphocyte homing, chronic inflammation, neuropathic pain, fibrotic diseases, thrombosis, and cholestatic pruritus, mediated at least in part by ATX.

  本发明涉及符合式I的化合物及药用盐，以及与之相关的合成、中间体、配方和用于治疗疾病的方法，包括癌症、淋巴细胞归巢、慢性炎症、神经病痛、纤维化疾病、血栓形成和胆汁淤积性瘙痒，至少部分由ATX介导。
• Ketoprofen-Based Ionic Liquids: Synthesis and Interactions with Bovine Serum Albumin
  作者：Paula Ossowicz、Proletina Kardaleva、Maya Guncheva、Joanna Klebeko、Ewelina Świątek、Ewa Janus、Denitsa Yancheva、Ivan Angelov

  DOI：10.3390/molecules25010090

  日期：——

  administration could be suggested as compared to the classical drug. Here, we report for the first time the synthesis and detailed characterization of a series of ILs containing a cation amino acid esters and anion ketoprofen (KETO-ILs). The affinity and the binding mode of the KETO-ILs to bovine serum albumin (BSA) were assessed using fluorescence spectroscopy. All compounds bind in a distance not longer than

  开发基于活性药物成分 (API-IL) 的离子液体可能解决固体和/或疏水性药物的一些问题，例如溶解度和生物利用度低、多态性和替代给药途径等问题。到经典药物。在这里，我们首次报告了一系列含有阳离子氨基酸酯和阴离子酮洛芬 (KETO-ILs) 的 ILs 的合成和详细表征。使用荧光光谱评估 KETO-ILs 对牛血清白蛋白 (BSA) 的亲和力和结合模式。所有化合物与 BSA 荧光团的结合距离不超过 6.14 nm。估计的结合常数 (KA) 为 105 L mol-1，这表明药物或 IL-BSA 相互作用很强。对于酮洛芬-BSA 系统，可以清楚地看到含有 l-LeuOEt、l-ValOBu 和 l-ValOEt 阳离子的 ILs 对 BSA 的亲和力更强。傅里叶变换红外光谱实验表明，所有研究的化合物在结合后都会诱导蛋白质分子的重排，这与 BSA 荧光猝灭和 BSA 与药物之间形成复合物的静态机
• [EN] PROTEIN-POLYMER-DRUG CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS MÉDICAMENT-POLYMÈRE-PROTÉINE
  申请人：ASANA BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2015054669A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  A polymeric scaffold useful for conjugating with a protein based recognition-molecule (PBRM) to form a PBRM-polymer-drug conjugate is described herein. The scaffold includes one or more terminal maleimido groups. Also disclosed is a PBRM-polymer-drug conjugate prepared from the scaffold. Compositions comprising the conjugates, methods of their preparation, and methods of treating various disorders with the conjugates or their compositions are also described.

  本文描述了一种用于与基于蛋白质的识别分子（PBRM）共轭的聚合支架，以形成PBRM-聚合物-药物共轭物的聚合支架。该支架包括一个或多个末端马来酰亚胺基团。还公开了从该支架制备的PBRM-聚合物-药物共轭物。还描述了包括这些共轭物的组合物、它们的制备方法以及使用这些共轭物或它们的组合物治疗各种疾病的方法。
• PROTEIN-POLYMER-DRUG CONJUGATES
  申请人：MERSANA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20150104407A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  A polymeric scaffold useful for conjugating with a protein based recognition-molecule (PBRM) to form a PBRM-polymer-drug conjugate is described herein. The scaffold includes one or more terminal maleimido groups. Also disclosed is a PBRM-polymer-drug conjugate prepared from the scaffold. Compositions comprising the conjugates, methods of their preparation, and methods of treating various disorders with the conjugates or their compositions are also described.

  本文描述了一种用于与基于蛋白质的识别分子（PBRM）共轭的聚合支架，形成PBRM-聚合物-药物共轭物的聚合支架。该支架包括一个或多个末端马来酰亚胺基团。还披露了从该支架制备的PBRM-聚合物-药物共轭物。还描述了包含这些共轭物的组合物、它们的制备方法以及使用这些共轭物或它们的组合物治疗各种疾病的方法。
• Protein-Polymer-Drug Conjugates
  申请人：MERSANA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20130101546A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  A drug conjugate is provided herein. The conjugate comprises a protein based recognition-molecule (PBRM) and a polymeric carrier substituted with one or more -L D -D, the protein based recognition-molecule being connected to the polymeric carrier by L P . Each occurrence of D is independently a therapeutic agent having a molecular weight≦5 kDa. L D and L P are linkers connecting the therapeutic agent and PBRM to the polymeric carrier respectively. Also disclosed are polymeric scaffolds useful for conjugating with a PBRM to form a polymer-drug-PBRM conjugate described herein, compositions comprising the conjugates, methods of their preparation, and methods of treating various disorders with the conjugates or their compositions.

  本文提供了一种药物结合物。该结合物包括一种基于蛋白质的识别分子（PBRM）和一种聚合物载体，该聚合物载体被替换为一个或多个-LD-D，基于蛋白质的识别分子通过LP连接到聚合物载体上。每个D的出现都是分子量≦5 kDa的治疗剂。LD和LP是连接治疗剂和PBRM到聚合物载体的链接剂。还公开了用于与PBRM结合形成聚合物-药物-PBRM结合物的聚合物支架，包括结合物的组成，其制备方法以及使用结合物或其组成物治疗各种疾病的方法。