Benzyl(2RS)-2-Benzyloxycarbonylamino-4,4-dibenzylthiobutanoate | 420847-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Benzyl(2RS)-2-Benzyloxycarbonylamino-4,4-dibenzylthiobutanoate
• 英文别名: Benzyl 4,4-bis(benzylsulfanyl)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)butanoate
• CAS: 420847-90-1
• 化学式: C₃₃H₃₃NO₄S₂
• 分子量: 571.761
• InChiKey: LZKNXVLXGPYOCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl(2RS)-2-Benzyloxycarbonylamino-4,4-dibenzylthiobutanoate 在 sodium periodate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到Benzyl (2RS)-2-Benzyloxycarbonylamino-4-benzylthio-4-benzylsulfinylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  NEW ROUTES TO α-AMINO ACID β,γ-THIOENOL ETHER DERIVATIVES

  摘要：

  Racemic derivatives of alpha-amino acid beta,gamma-thioenol ethers have been synthesized from homoserine through a gamma-elimination on a sulfoxide derived from aspartaldehyde. Optically active derivatives were efficiently prepared from L-methionine by a Pummerer like reaction.

  DOI：

  10.1081/scc-120002014
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-2-[[(苯基甲氧基)羰基]氨基]-丁酸苯甲酯 、 苄硫醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到Benzyl(2RS)-2-Benzyloxycarbonylamino-4,4-dibenzylthiobutanoate
  参考文献：
  名称：

  NEW ROUTES TO α-AMINO ACID β,γ-THIOENOL ETHER DERIVATIVES

  摘要：

  Racemic derivatives of alpha-amino acid beta,gamma-thioenol ethers have been synthesized from homoserine through a gamma-elimination on a sulfoxide derived from aspartaldehyde. Optically active derivatives were efficiently prepared from L-methionine by a Pummerer like reaction.

  DOI：

  10.1081/scc-120002014

文献信息

• NEW ROUTES TO α-AMINO ACID β,γ-THIOENOL ETHER DERIVATIVES
  作者：Patrick Meffre、Philippe Durand

  DOI：10.1081/scc-120002014

  日期：2002.1

  Racemic derivatives of alpha-amino acid beta,gamma-thioenol ethers have been synthesized from homoserine through a gamma-elimination on a sulfoxide derived from aspartaldehyde. Optically active derivatives were efficiently prepared from L-methionine by a Pummerer like reaction.