(E)-1-(furan-2-yl)-3-(1H-pyrrol-2-yl)prop-2-en-1-one | 22556-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-(furan-2-yl)-3-(1H-pyrrol-2-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 22556-55-4
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• 分子量: 187.198
• InChiKey: PTBVOJDWRWNBJW-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-酪氨酸 、 (E)-1-(furan-2-yl)-3-(1H-pyrrol-2-yl)prop-2-en-1-one 在 吡啶 作用下， 以77%的产率得到4-((5'-(furan-2-yl)-3',4'-dihydro-1H,2'H-[2,3'-bipyrrol]-2'-yl)methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  由查尔酮和氨基酸合成新的2，3'-联吡咯衍生物作为抗肿瘤剂。

  摘要：

  通过查尔酮1-（呋喃-2-基）-3-（1H-吡咯-2-基）丙-2-烯酮与不同氨基的反应合成了一系列新颖的2，3'-联吡咯衍生物碱性介质中的酸。该反应在氨基酸与查尔酮的整个缩合过程中进行，随后通过脱羧反应生成亚胺中间体，然后进行分子内环化，生成2、3'-联吡咯衍生物。评价了新合成的联吡咯衍生物对不同的六个癌细胞系的抗肿瘤活性，并且化合物3d，3e，3c和3h在研究的化合物中显示出最强的抗癌活性。化合物3h对所有测试的细胞系显示出最广泛的抗癌活性。这项工作的结果为进一步研究所选的2、3'-联吡咯衍生物作为抗肿瘤药提供了基础。

  DOI：

  10.21608/ejchem.2020.27117.2560
• 作为产物：
  描述：

  2-吡咯甲醛 、 2-乙酰基呋喃 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到(E)-1-(furan-2-yl)-3-(1H-pyrrol-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  由查尔酮和氨基酸合成新的2，3'-联吡咯衍生物作为抗肿瘤剂。

  摘要：

  通过查尔酮1-（呋喃-2-基）-3-（1H-吡咯-2-基）丙-2-烯酮与不同氨基的反应合成了一系列新颖的2，3'-联吡咯衍生物碱性介质中的酸。该反应在氨基酸与查尔酮的整个缩合过程中进行，随后通过脱羧反应生成亚胺中间体，然后进行分子内环化，生成2、3'-联吡咯衍生物。评价了新合成的联吡咯衍生物对不同的六个癌细胞系的抗肿瘤活性，并且化合物3d，3e，3c和3h在研究的化合物中显示出最强的抗癌活性。化合物3h对所有测试的细胞系显示出最广泛的抗癌活性。这项工作的结果为进一步研究所选的2、3'-联吡咯衍生物作为抗肿瘤药提供了基础。

  DOI：

  10.21608/ejchem.2020.27117.2560

文献信息

• Synthesis, characterization, antimicrobial, and docking study of novel 1‐(furanyl)‐3‐(pyrrolyl)propenone‐based ligand and its chelates of 3d‐transition metal ions
  作者：Ehab M. Zayed、Mohamed A. Zayed、Mohamed A. A. Radwan、Fahad M. Alminderej

  DOI：10.1002/aoc.6489

  日期：2022.1

  its novel chelates of some 3d series of transition metal ions had been prepared and characterized. The structural properties of the titled compounds were explored using elemental analyses, spectroscopic techniques (UV–visible, MS, and FT-IR), molar conductivity, and magnetic susceptibility measurements. The scanning electron microscope (SEM) showed that the ligand and its metal chelates exist in stick

  合成了新型配体(L)1-(呋喃基)-3-(吡咯基)丙烯酮，制备并表征了其新型3d系列过渡金属离子螯合物。使用元素分析、光谱技术（UV-可见、MS 和 FT-IR）、摩尔电导率和磁化率测量来探索标题化合物的结构特性。扫描电镜(SEM)显示，配体及其金属螯合物以棒状结晶结构存在，其分子大小可以纳米形式存在。热分析技术（TG 和 DTA）在它们的热降解过程中测量了研究的螯合物，以阐明它们的结构。已证明配体(L)作为二元双齿配体通过其羰基和环氧基的两个氧原子与金属阳离子配位。通过使用 Gaussian 09 程序对所检查的配体的结构式进行了优化。使用 DFT/B3LYP 方法计算能隙。已将配体及其螯合物固定为具有一致的键长和键角，这已通过量子化学因素证明。已测试配体 (L) 及其过渡金属螯合物的抗菌活性。配体 (L) 及其过渡金属配合物的体外生物学特性针对革兰氏阳性菌进行了研究。已测试配体 (L)
• Synthesis and characterization of fluorescent 4,6-disubstituted-3-cyano-2-methylpyridines
  作者：Masaki Matsui、Akira Oji、Koichi Hiramatsu、Katsuyoshi Shibata、Hiroshige Muramatsu

  DOI：10.1039/p29920000201

  日期：——

  4,6-Disubstituted-3-cyano-2-methylpyridines, easily prepared by treating alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds with beta-aminocrotononitrile in the presence of potassium tert-butoxide, have been found to show intense fluorescence in the region of 400-552 nm. 3-Cyano-4,6-bis(4-methoxyphenyl)-and 3-cyano-4,6-di(2-furyl)-2-methylpyridines show more intense fluorescence than 7-diethylamino-4-methylcoumarin. The 3-cyano group of pyridines increases the fluorescence intensities and improves photostabilities.
• SHIBATA, KATSUYOSHI;KATSUYAMA, ISAMU;MATSUI, MASAKI;MURAMATSU, HIROSHIGA, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 161-165
  作者：SHIBATA, KATSUYOSHI、KATSUYAMA, ISAMU、MATSUI, MASAKI、MURAMATSU, HIROSHIGA

  DOI：——

  日期：——
• EL-RAYYES, N. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 2, 415-419
  作者：EL-RAYYES, N. R.

  DOI：——

  日期：——
• EL-RAYYES, NIZAR, R.;HOVAKEEMIAN, G. H.;HMOUD, HAYAT, S., J. CHEM. AND ENG. DATA, 1984, 29, N 2, 225-229
  作者：EL-RAYYES, NIZAR, R.、HOVAKEEMIAN, G. H.、HMOUD, HAYAT, S.

  DOI：——

  日期：——