N-hydroxy-2-(4-(4-phenylbutyl)phenyl)acetamide | 342373-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-2-(4-(4-phenylbutyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: N-hydroxy-2-[4-(4-phenylbutyl)phenyl]acetamide
• CAS: 342373-13-1
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: KLFNKVJQTZHKMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxy-2-(4-(4-phenylbutyl)phenyl)acetamide 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N-(3-aminopropanoyloxy)-2-(4-(4-phenylbutyl)phenyl)acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Prodrugs of Compounds that Enhance Antifungal Activity and Compositions of Said Prodrugs

  摘要：

  该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的前药。本发明的前药具有良好的水溶性和良好的水稳定性。本发明的前药有利地在温血动物的血浆或血液中代谢成活性成分。该发明还提供了制备前药的组合物和方法，以及使用前药治疗真菌感染的方法。

  公开号：

  US20150203517A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-(4-苯基丁基)苯基)乙酸甲酯 在 甲醇 、 羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.78h， 以92%的产率得到N-hydroxy-2-(4-(4-phenylbutyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD AND INTERMEDIATES FOR THE SYNTHESIS OF HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA SYNTHÈSE DE COMPOSÉS D'ACIDE HYDROXAMIQUE

  摘要：

  揭示了制备公式化合物及其中间体的方法，其中R是芳基或杂环芳基，L是C3_8烷基，其中R，L和所示苯基中的每一个都可以独立地选择性地被一个或多个来自C].6烷基，Ci.6烷氧基，CF3，CHF2，CH2F，氟和氰的取代基取代。这些方法可以避免使用碘代苯酯或芳基炔烃或两者，或者在合成方法中至少一个中间体在室温下是固体，不需要通过色谱纯化。

  公开号：

  WO2014138989A1

文献信息

• Prodrugs of compounds that enhance antifungal activity and compositions of said prodrugs
  申请人：MethylGene Inc.

  公开号：US09636298B2

  公开（公告）日：2017-05-02

  The invention relates to prodrugs for use in the inhibition of histone deacetylase. The prodrugs of the present invention have good aqueous solubility and good aqueous stability. The prodrugs of the invention advantageously are metabolized to the active ingredient in plasma or in the blood stream of a warm-blooded animal. The invention also provides compositions and, and methods for making the prodrugs, and methods for using the prodrugs to treat fungal infections.

  该发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的前药。本发明的前药具有良好的水溶性和良好的水稳定性。本发明的前药有利地在温血动物的血浆或血液中代谢为活性成分。该发明还提供了制备前药的组合物和方法，以及利用前药治疗真菌感染的方法。
• INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE AND PRODRUGS THEREOF
  申请人：Deziel Robert

  公开号：US20080146623A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds, prodrugs thereof, and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物、前药及其方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
• Inhibitors of histone deacetylase and prodrugs thereof
  申请人：Déziel Robert

  公开号：US08796330B2

  公开（公告）日：2014-08-05

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds, prodrugs thereof, and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制组蛋白去乙酰化酶的技术。本发明提供了化合物、它们的前药以及抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的方法。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
• Inhibitors of histone deacetylase
  申请人：Methylgene, Inc.

  公开号：EP1748046A2

  公开（公告）日：2007-01-31

  The invention relates to the inhibition of histone deacetylase. The invention provides compounds and methods for inhibiting histone deacetylase enzymatic activity. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及组蛋白去乙酰化酶的抑制。本发明提供了抑制组蛋白去乙酰化酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病症的组合物和方法。
• EP1233958B1
  申请人：——

  公开号：EP1233958B1

  公开（公告）日：2011-06-29