N-Acetyl-butyramid | 22534-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-Acetyl-butyramid
• 英文别名: N-Acetylbutanamide
• CAS: 22534-71-0
• 化学式: C₆H₁₁NO₂
• 分子量: 129.159
• InChiKey: IDVHWCVIBYZUKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119 °C(Solv: water (7732-18-5); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  231.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Acetyl-butyramid 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-Chlor-N-acetyl-butyramid
  参考文献：
  名称：

  Photochemcial Rearrangement of N-Chloroimides to 4-Chloroimides. A New Synthesis of γ-Lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01062a048
• 作为产物：
  描述：

  丁酸酐 、 乙腈 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 0.42h， 以90%的产率得到N-Acetyl-butyramid
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下对甲苯磺酸的超声辅助催化合成无环酰亚胺

  摘要：

  据报道，在热或超声条件下，在催化量的对甲苯磺酸存在下，脂肪族和芳香族腈与无环羧酸酐反应，可以快速方便地制备无环酰亚胺。该方法的优点是反应时间适中，产率高至优异，并使用廉价且环保的催化剂。腈与脂肪族酸酐的反应在热条件下进行，同时通过使用超声波辐照促进它们的反应。

  DOI：

  10.2298/jsc110511168n

文献信息

• Autoxidation of N-alkylamides. Part I. N-Acylamides as oxidation products
  作者：M. V. Lock、B. F. Sagar

  DOI：10.1039/j29660000690

  日期：——

  Products of the thermal and photosensitised autoxidation of N-alkyl- and NN-dialkyl-amides have been identified. N-n-Alkylamides yield principally N-acylamides, primary amides, and N-formylamides, as a result of initial abstraction of a hydrogen atom from the carbon adjacent to nitrogen. Formation of N-formylamides, and of N-acylamides from N-s-alkylamides, involves C(1)–C(2) bond scission in an N-alkyl

  已经鉴定了N-烷基-和NN-二烷基酰胺的热和光敏自氧化的产物。Ñ -n烷基酰胺得到主要Ñ -acylamides，伯酰胺，和Ñ -formylamides，如从与氮相邻碳氢原子的初始抽象的结果。的形成Ñ -formylamides，以及Ñ从-acylamides Ñ -s-三烷基酰胺，涉及Ç （1） -C （2）键的断裂中ñ -烷基。NN的氧化-二烷基酰胺遵循相似的模式。给出了89种酰胺的气相色谱-液相色谱保留数据。
• A Novel One-Pot Synthesis of Unsymmetrical Acyclic Imides
  作者：Peyman Salehi、Zohreh Habibi、Mohammad Zolfigol、Maryam Yousefi

  DOI：10.1055/s-2007-970781

  日期：2007.3

  A new and convenient method was found for the one-pot synthesis of symmetrical and unsymmetrical linear imides by -reaction of aliphatic and aromatic nitriles with acyclic carboxylic anhydrides in the presence of silica sulfuric acid as an active and -recyclable reagent.

  发现了一种新的方便的方法，通过脂肪族和芳香族腈与无环羧酸酐在二氧化硅硫酸作为活性和可回收试剂的存在下反应，一锅合成对称和不对称线性酰亚胺。
• A bromine-catalysed free-radical oxidation of acetamides from primary and secondary alkylamines by H2O2
  作者：Hans-René Bjørsvik、Francesca Fontana、Lucia Liguori、Francesco Minisci

  DOI：10.1039/b008965f

  日期：——

  New procedures based on the oxidation by bromine-catalysed hydrogen peroxide in a two-phase system provide simple and cheap transformations of alkylamines to carbonyl derivatives (aldehydes, ketones, carboxylic acid, imides, lactams) through the corresponding acetamides.

  基于溴催化过氧化氢在两相系统中氧化的新方法通过相应的乙酰胺将烷基胺简单而廉价地转化为羰基衍生物（醛、酮、羧酸、酰亚胺、内酰胺）。
• Double Molecular Recognition with Aminoorganoboron Complexes: Selective Alcoholysis of β-Dicarbonyl Derivatives
  作者：Shunsuke Oishi、Susumu Saito

  DOI：10.1002/anie.201200304

  日期：2012.5.29

  Double duty: Aminoorganoboron (AOB) complexes recognize alcohol and β‐dicarbonyl units, and thereby facilitate chemo‐ and site‐selective alcoholysis of the latter (see scheme). The complex activates both reaction partners. This strategy enables CC, CN, and CO bond cleavage in addition/elimination reactions under near neutral pH conditions and provides a new method for functional group conversions

  双重职责：氨基有机硼酸盐（AOB）络合物识别醇和β-二羰基单元，从而促进后者的化学和位点选择性醇解（请参阅方案）。该复合物激活了两个反应伙伴。此策略可在接近中性pH的条件下在加成/消除反应中裂解CC，CN和CO键，并为官能团转化提供了一种新方法。
• [EN] DEOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE INHIBITORS CONTAINING CYCLOPROPANO LINKAGE<br/>[FR] INHIBITEURS DE DÉSOXYURIDINE TRIPHOSPHATASE CONTENANT UNE LIAISON CYCLOPROPANO
  申请人：CV6 THERAPEUTICS (NI) LTD

  公开号：WO2017006283A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  Provided herein are dUTPase inhibitors, compositions comprising such compounds and methods of using such compounds and compositions.

  本文提供了dUTPase抑制剂，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物和组合物的方法。