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2-isopropyl-5-(3-bromophenyl)oxazole | 1441641-46-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-isopropyl-5-(3-bromophenyl)oxazole
英文别名
5-(3-Bromophenyl)-2-propan-2-yl-1,3-oxazole;5-(3-bromophenyl)-2-propan-2-yl-1,3-oxazole
2-isopropyl-5-(3-bromophenyl)oxazole化学式
CAS
1441641-46-8
化学式
C12H12BrNO
mdl
——
分子量
266.137
InChiKey
NMOUIHOTXVWSKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3'-溴苯乙酮 、 D,L-valine 在 Oxone 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以56%的产率得到2-isopropyl-5-(3-bromophenyl)oxazole
    参考文献:
    名称:
    通过碘催化的脱羧多米诺反应直接合成2,5-二取代的恶唑
    摘要:
    提出了一种高效的碘催化的高度取代的恶唑合成方法。从容易获得的芳基甲基酮,β-酮酸酯或苯乙烯与α-氨基酸(作为含胺的偶联伙伴)结合开始,可以以高达80%的收率获得相应的2-烷基-5-芳基取代的恶唑通过脱羧多米诺反应。
    DOI:
    10.1021/jo400753n
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