3-ethyl-5-isopropylhydantoin | 36762-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-ethyl-5-isopropylhydantoin
• 英文别名: 3-Ethyl-5-isopropylimidazolidine-2,4-dione；3-ethyl-5-propan-2-ylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 36762-67-1
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 170.211
• InChiKey: HHBUFODCZBOERD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-溴-5,6-二氢-2-碘-咪唑并[1,2-D][1,4]苯并恶庚环 、 3-ethyl-5-isopropylhydantoin 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(9-Bromo-5,6-dihydroimidazo[1,2-d][1,4]benzoxazepin-2-yl)-3-ethyl-5-propan-2-ylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLIDINONE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF

  摘要：

  由式(I)表示的咪唑烷酮化合物，或其立体异构体、几何异构体，或其互变异构体，或其药学上可接受的盐，包含该化合物的药物组合物，该化合物的合成方法及其用途。

  公开号：

  EP4056575A1
• 作为产物：
  描述：

  N-α-(benzyloxycarbonyl)-L-valyl>-N'-(tert-butyl)-N-ethylurea 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-ethyl-5-isopropylhydantoin
  参考文献：
  名称：

  Izdebski, J.; Pelka, J.; Orlowska, A., Polish Journal of Chemistry, 1994, vol. 68, # 3, p. 523 - 528

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>N</i>-Methylcarbamoylated Valine of Hemoglobin in Humans after Exposure to <i>N,N</i>-Dimethylformamide:  Evidence for the Formation of Methyl Isocyanate?
  作者：Heiko Udo Käfferlein、Jürgen Angerer

  DOI：10.1021/tx000230r

  日期：2001.7.1

  N,N-Dimethylformamide (DMF) is reported to cause testicular germ-cell tumors in exposed workers. The reports, however, are not in line with results obtained in animal and in vitro experiments, where DMF was shown not to be mutagenic and also not to be carcinogenic. Considerable interest raised on the formation of a reactive intermediate, presumably methyl isocyanate (MIC), during metabolism of DMF

  据报道，N，N-二甲基甲酰胺（DMF）会引起裸露工人的睾丸生殖细胞肿瘤。但是，这些报道与在动物和体外实验中获得的结果不符，在动物和体外实验中，DMF被证明不会致突变，也不具有致癌性。近年来，人们在人体内DMF的代谢过程中对反应性中间体（大概是异氰酸甲酯）的形成提出了极大的兴趣。我们报告了在聚丙烯纤维行业中暴露于DMF的工人的血液样本中，血红蛋白（Hb）的N-甲基氨基甲酰化缬氨酸的形成。N-甲基氨基甲酰化的Hb是通过MIC与Hb反应形成的。为此目的，通过改良的埃德曼降解来监测血红蛋白加合物，该降解涉及以3-甲基-5-异丙基乙内酰脲（MIH）形式释放N末端缬氨酸加合物。为了对该方法进行内部标准化，使用了3-乙基-5-异丙基乙内酰脲（EIH）。MIH和EIH的分离和分析通过气相色谱和电子碰撞电离质谱（GC / EI-MS）进行。从接触者的血液样本中量化出MIH形式的Hb加合物，其浓度为26.1至412
• Sapozhnikova, Zh.Z.; Prokof'eva, A.F.; Volkova, V.N., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 11.1, p. 2275 - 2284
  作者：Sapozhnikova, Zh.Z.、Prokof'eva, A.F.、Volkova, V.N.、Mel'nikov, N.N.

  DOI：——

  日期：——
• Izdebski, J.; Pelka, J.; Orlowska, A., Polish Journal of Chemistry, 1994, vol. 68, # 3, p. 523 - 528
  作者：Izdebski, J.、Pelka, J.、Orlowska, A.

  DOI：——

  日期：——
• IMIDAZOLIDINONE COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Betta Pharmaceuticals Co., Ltd

  公开号：EP4056575A1

  公开（公告）日：2022-09-14

  An imidazolidinone compound represented by formula (I), or a stereoisomer thereof, a geometric isomer thereof, or a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical composition containing the compound, a synthesis method therefor and use thereof.

  由式(I)表示的咪唑烷酮化合物，或其立体异构体、几何异构体，或其互变异构体，或其药学上可接受的盐，包含该化合物的药物组合物，该化合物的合成方法及其用途。