Benzyloxycarbonylvalinamid | 88463-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Benzyloxycarbonylvalinamid
• 英文别名: N-Carbobenzoxy-valinamid；N-Z-Valinamid；Z-DL-Val-NH2；Benzyl (1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate；benzyl N-(1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl)carbamate
• CAS: 88463-19-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₃
• mdl: MFCD00297572
• 分子量: 250.298
• InChiKey: LWAHIZLDUQONHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyloxycarbonylvalinamid 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 生成 2-(benzyloxycarbonylamino)-3-methylbutyronitrile
  参考文献：
  名称：

  通过锌介导的α-氨基酸同系物立体选择性进入功能化的1,2-二胺。

  摘要：

  已经开发了由α-氨基酸进行的一般的立体选择性合成4,5-二取代的咪唑烷-2-酮的方法：关键步骤是溴乙酸在α-氨基腈上的布莱斯反应，并进一步还原。尽管用氰基硼氢化钠还原得到具有中等到良好的立体选择性的顺式和反式异构体6a-e的混合物，但是用液氨中的钠还原得到具有完全立体选择性的反式异构体8a-e。尿素的酸性水解得到4-氨基-吡咯烷酮，其可以是β，γ-二氨基酸或3-氨基吡咯烷的前体。

  DOI：

  10.1021/ol0708020
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-DL-缬氨酸 在 ammonium hydroxide 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Benzyloxycarbonylvalinamid
  参考文献：
  名称：

  通过锌介导的α-氨基酸同系物立体选择性进入功能化的1,2-二胺。

  摘要：

  已经开发了由α-氨基酸进行的一般的立体选择性合成4,5-二取代的咪唑烷-2-酮的方法：关键步骤是溴乙酸在α-氨基腈上的布莱斯反应，并进一步还原。尽管用氰基硼氢化钠还原得到具有中等到良好的立体选择性的顺式和反式异构体6a-e的混合物，但是用液氨中的钠还原得到具有完全立体选择性的反式异构体8a-e。尿素的酸性水解得到4-氨基-吡咯烷酮，其可以是β，γ-二氨基酸或3-氨基吡咯烷的前体。

  DOI：

  10.1021/ol0708020

文献信息

• Tetrazole analogues of amino acids and peptides IV
  作者：Z. Grzonka、B. Liberek

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98042-1

  日期：1971.1

  Racemic tetrazole analogues of N-benzyloxycarbonyl derivatives of alanine, S-benzyl-cysteine, leucine, phenylalanine and valine were resolved by means of L-tyrosine hydrazide. The resolution of tetrazole analogue of N-benzyloxycarbonyl-DL-phenylalanine provided the L-enantiomer. From the other fractionation experiments tetrazole analogues of N-benzyloxycarbonyl-D-alanine, -S-benzyl-D-cysteine, -D-leucine

  丙氨酸，S-苄基半胱氨酸，亮氨酸，苯丙氨酸和缬氨酸的N-苄氧基羰基衍生物的外消旋四唑类似物通过L-酪氨酸酰肼拆分。N-苄氧基羰基-DL-苯丙氨酸的四唑类似物的拆分提供了L-对映体。从其他分馏实验中，获得了N-苄氧基羰基-D-丙氨酸，-S-苄基-D-半胱氨酸，-D-亮氨酸和-D-缬氨酸的四唑类似物。
• P2X3 and/or P2X2/3 compounds and methods
  申请人：Asana Biosciences, LLC

  公开号：US10316039B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  The present application provides novel compounds and methods for preparing and using these compounds. In one embodiment, the compounds are of the structure of formula (I), wherein R1-R4 are defined herein. In a further embodiment, these compounds are useful in method for regulating one or both of the P2X3 or P2X2/3 receptors. In another embodiment, these compounds are useful for treating pain in patients by administering one or more of the compounds to a patient.

  本申请提供了新型化合物以及制备和使用这些化合物的方法。在一个实施方案中，这些化合物具有式（I）的结构，其中 R1-R4 在此定义。在另一个实施方案中，这些化合物可用于调节 P2X3 或 P2X2/3 受体中的一种或两种。在另一个实施方案中，通过给患者施用一种或多种化合物，这些化合物可用于治疗患者的疼痛。
• Cleaning composition with insoluble quaternized cellulose particles and an external structurant
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US10421931B2

  公开（公告）日：2019-09-24

  Cleaning compositions that include an insoluble cationically-modified cellulose and external structurant. Methods of making and using such cleaning compositions.

  包括不溶性阳离子改性纤维素和外部结构剂的清洁组合物。制造和使用这种清洁组合物的方法。
• Treatment compositions
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US10689600B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  The present invention relates to treatment compositions containing one or more polymers, cationic scavenging agent and an optional structurant as well as methods of making and using same. Such treatment compositions provide stability and benefit agent deposition. Such treatment compositions may be used, for example, as through the wash and/or through the rinse fabric enhancers as well as unit dose treatment compositions.

  本发明涉及含有一种或多种聚合物、阳离子清除剂和任选结构剂的处理组合物，以及制造和使用这些组合物的方法。这种处理组合物具有稳定性并有利于药剂沉积。例如，这种处理组合物可用作水洗和/或漂洗织物增强剂以及单位剂量处理组合物。
• Benzotriazole-assisted synthesis of monoacyl aminals and their peptide derivatives
  作者：Alan R. Katritzky、Laszlo Urogdi、Annie Mayence

  DOI：10.1021/jo00294a042

  日期：1990.3