N-((4-chlorophenyl)(2-p-tolyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl)acetamide | 1360127-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-((4-chlorophenyl)(2-p-tolyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl)acetamide
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)-[2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]methyl]acetamide
• CAS: 1360127-26-9
• 化学式: C₂₃H₂₀ClN₃O
• 分子量: 389.884
• InChiKey: MMBTWQALWHLVJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺 、 4-氯苯甲醛 、 2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以72%的产率得到N-((4-chlorophenyl)(2-p-tolyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)methyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Pericherla, Kasiviswanadharaju; Shelke, Ganesh M.; Kothari, Yash Chandresh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 54B, # 2, p. 290 - 300

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot, three-component synthesis of 1-amidomethyl-imidazo[1,2-a]pyridines catalyzed by ytterbium triflate
  作者：Kasiviswanadharaju Pericherla、Bharti Khungar、Anil Kumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.121

  日期：2012.3

  A straightforward method has been developed for the synthesis of 1-amidomethyl-imidazo[1,2-a]pyridines by Yb(OTf)3 catalyzed three-component reaction of aldehydes, acetamide, and imidazo[1,2-a]pyridines. A series of substituted 3-substituted imidazo[1,2-a]pyridines were synthesized in moderate to good yield (21–74%) under mild reaction condition and the catalyst was recycled for four cycles.

  一种直接的方法已经为1-酰氨基甲基咪唑并[1,2的合成已经开发一个]由镱吡啶（OTF）3催化的醛，乙酰胺的三组分反应，和咪唑并[1,2一]吡啶。在温和的反应条件下，以中等至良好的收率（21–74％）合成了一系列取代的3-取代的咪唑并[1,2- a ]吡啶，并将催化剂循环使用四个周期。