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triplal | 854432-99-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
triplal
英文别名
2,5-dimethyl-cyclohex-3-enecarbaldehyde;2,5-Dimethyl-cyclohex-3-encarbaldehyd;2,4-dimethylcyclohex-3-enylcarboxaldedyde;2,5-Dimethylcyclohex-3-ene-1-carbaldehyde;2,5-dimethylcyclohex-3-ene-1-carbaldehyde
triplal化学式
CAS
854432-99-8
化学式
C9H14O
mdl
——
分子量
138.21
InChiKey
HPEDKIIUXMEXNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    triplal乙醚硫酸 作用下, 生成 4-(1-acetoxy-ethyl)-3,6-dimethyl-cyclohexene
    参考文献:
    名称:
    Petrow; Sopow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1795,1797, 1804; engl. Ausg. S. 1862, 1864,1870
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-己二烯丙烯醛 在 1-methyl-3-butylimidazolium zinc chloride 作用下, 反应 24.0h, 以92.8%的产率得到triplal
    参考文献:
    名称:
    在FeOx改性的Pd / Al2O3催化剂上选择性生产生物基对二甲苯
    摘要:
    对二甲苯(PX)是聚对苯二甲酸乙二醇酯的基本结构单元,目前是从石油资源生产的。为解决经济和环境问题,非常需要开发一种可再生的PX路线。多次尝试使用贵金属催化剂(例如Pd / Al 2 O 3)由生物质衍生的4-甲基-3-环己烯-1-甲醛(4-MCHCA)合成PX,但遭受严重的脱羰反应,从而产生甲苯作为主要产品。在本文中,我们报告了一种FeO x改性策略,以抑制Pd / Al 2 O 3催化剂上的脱羰反应,从而导致向PX的选择性急剧变化,收率高达81%通过级联的脱氢芳香化-加氢脱氧(DHA-HDO)途径。表征与对照实验表明,钯位点的电子密度在FeO的降低X改性的Pd / Al的2 ö 3催化剂相比的Pd / Al的2 ö 3,从而从η调谐基板的优先吸附模式2 - (C ,O)中,脱羰反应的关键过渡状态,给η 1 - (O)有利于加氢脱氧过程模式。值得注意的是,本设计的催化剂是高度稳定的,并且
    DOI:
    10.1039/d0gc00944j
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文献信息

  • NOVEL TEREPHTHALIC AND TRIMELLITIC BASED ACIDS AND CARBOXYLATE DERIVATIVES THEREOF
    申请人:Frost John W.
    公开号:US20110288311A1
    公开(公告)日:2011-11-24
    The present invention relates to novel substituted and unsubstituted terephthalic acid and carboxylate derivatives and products prepared therefrom having a significant renewable content. The invention also relates to processes for preparing substituted and unsubstituted terephthalic and carboxylate derivatives thereof wherein a portion of the starting materials utilized is derived from renewable resources. The invention also relates to novel cyclohexene based intermediates prepared in these processes and to conversion of these intermediates to substituted and unsubstituted cyclohexane-1,4-dicarboxylates and carboxylate derivatives thereof and novel forms of the resulting products having renewable content. The invention also relates to products prepared from substituted and unsubstituted terephthalic acid and carboxylate derivatives thereof derived from starting materials derived from renewable resources.
    本发明涉及新型的取代和未取代的苯二甲酸和羧酸衍生物及其制备的产品,其具有显著的可再生含量。本发明还涉及制备取代和未取代的苯二甲酸和羧酸衍生物的过程,其中所使用的起始材料的一部分来源于可再生资源。本发明还涉及在这些过程中制备的新型环己烯基中间体,以及将这些中间体转化为取代和未取代的环己烷-1,4-二羧酸酯及其羧酸衍生物和具有可再生含量的新型形式的所得产品。本发明还涉及从可再生资源衍生的起始材料制备的取代和未取代的苯二甲酸和羧酸衍生物的产品。
  • Resist underlayer film composition and patterning process using the same
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:EP2476713A1
    公开(公告)日:2012-07-18
    There is disclosed a resist underlayer film composition, wherein the composition contains a polymer obtained by condensation of, at least, one or more compounds represented by the following general formulae (1-1) and/or (1-2), and one or more kinds of compounds, represented by the following general formulae (2-1) and/or (2-2), and/or equivalent bodies thereof. There can be provided an underlayer film composition, especially for a trilayer resist process, that can form an underlayer film having reduced reflectance, (namely, an underlayer film having optimum n-value and k-value as an antireflective film), excellent filling-up properties, high pattern-antibending properties, and not causing line fall or wiggling after etching especially in a high aspect line that is thinner than 60 nm, and a patterning process using the same.
    本发明公开了一种抗蚀剂底层薄膜组合物,其中该组合物含有至少由以下通式(1-1)和/或(1-2)表示的一种或多种化合物和以下通式(2-1)和/或(2-2)表示的一种或多种化合物和/或其等效体缩合而得的聚合物。可以提供一种底层膜组合物,特别是用于三层抗蚀工艺的底层膜组合物,该组合物可以形成反射率降低的底层膜(即作为抗反射膜具有最佳 n 值和 k 值的底层膜)、填充性能优异、图案抗弯曲性能高、蚀刻后尤其是在厚度小于 60 nm 的高纵横向线上不会出现掉线或晃动的底层膜,以及使用该底层膜组合物的图案化工艺。
  • DE526168
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Arbusow; Sinowjewa; Fink, Zhurnal Obshchei Khimii, 1937, vol. 7, p. 2278,2290
    作者:Arbusow、Sinowjewa、Fink
    DOI:——
    日期:——
  • Selective production of bio-based <i>para</i>-xylene over an FeO<sub>x</sub>-modified Pd/Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub> catalyst
    作者:Yuxue Xiao、Qingwei Meng、Xiaoli Pan、Chao Zhang、Zaihui Fu、Changzhi Li
    DOI:10.1039/d0gc00944j
    日期:——
    substrate from η2-(C,O), the key transition state of the decarbonylation reaction, to the η1-(O) mode that favors the hydrodeoxygenation process. Notably, this designed catalyst is highly stable and is readily applicable in the selective synthesis of a broad range of desired aromatic chemicals via the same DHA–HDO pathway from cyclohex-3-enecarbaldehyde derivatives. Overall, this work develops a controllable
    对二甲苯(PX)是聚对苯二甲酸乙二醇酯的基本结构单元,目前是从石油资源生产的。为解决经济和环境问题,非常需要开发一种可再生的PX路线。多次尝试使用贵金属催化剂(例如Pd / Al 2 O 3)由生物质衍生的4-甲基-3-环己烯-1-甲醛(4-MCHCA)合成PX,但遭受严重的脱羰反应,从而产生甲苯作为主要产品。在本文中,我们报告了一种FeO x改性策略,以抑制Pd / Al 2 O 3催化剂上的脱羰反应,从而导致向PX的选择性急剧变化,收率高达81%通过级联的脱氢芳香化-加氢脱氧(DHA-HDO)途径。表征与对照实验表明,钯位点的电子密度在FeO的降低X改性的Pd / Al的2 ö 3催化剂相比的Pd / Al的2 ö 3,从而从η调谐基板的优先吸附模式2 - (C ,O)中,脱羰反应的关键过渡状态,给η 1 - (O)有利于加氢脱氧过程模式。值得注意的是,本设计的催化剂是高度稳定的,并且
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