N-acetyl-α-hydroxyglycine | 63327-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-α-hydroxyglycine
• 英文别名: N-acetyl-2-hydroxyglycine；acetamidoglycolic acid；(acetylamino)(hydroxy)acetic acid；2-acetamido-2-hydroxyacetic acid
• CAS: 63327-49-1
• 化学式: C₄H₇NO₄
• mdl: MFCD17170681
• 分子量: 133.104
• InChiKey: KMSVANWURMHBAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  475.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-α-hydroxyglycine 、 苯 在 硫酸 作用下， 生成 N-乙酰-DL-苯基甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Schouteeten,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978, vol. , p. 248 - 254

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醛酸 在 乙酰胺 作用下， 以54.5%的产率得到N-acetyl-α-hydroxyglycine
  参考文献：
  名称：

  Process for manufacturing N-acyl derivatives of hydroxy-arylglycines

  摘要：

  甘氨酸和酰胺的加成产物与羟基芳基化合物的缩合作用是通过第一步实现的，其中反应在高温下进行，温度低于60摄氏度，在含有甘氨酸的水溶液中，作用于最多含有4个碳原子的脂肪酰胺，所述脂肪酰胺选自乙酰胺、氯乙酰胺、丙酰胺、丙烯酰胺和丁酰胺。然后，在第二步中，在加入乙酸和气态盐酸后，在温度低于35摄氏度下，将羧胺基甘氨酸与羟基芳基化合物缩合，所述缩合物中羟基芳基化合物的过量达到羟基芳基化合物的500%，所述羟基芳基化合物选自苯酚及其烷基衍生物、卤代衍生物、多酚及其醚和β-萘酚。在第二步的缩合后，通过真空蒸馏去除挥发性产物。当羟基芳基化合物为苯酚时，通过硝基甲烷或水将此蒸馏得到的粗产品溶解，硝基甲烷或水是对邻羟基苯甘氨酸的非溶剂但是对相应的邻位衍生物是溶剂；因此所得化合物中对位衍生物的比例约为100%。

  公开号：

  US04105690A1
• 作为试剂：
  描述：

  乙酰胺 、 乙醛酸水合物 在 N-acetyl-α-hydroxyglycine 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford the desired product 42 as a viscous yellow oil (13.75 g, 100%)的产率得到N-acetyl-α-hydroxyglycine
  参考文献：
  名称：

  Contoxin analogues and methods for synthesis of intramolecular dicarba bridge-containing peptides

  摘要：

  根据本发明，提供了一系列新的蛇麻醉素衍生物和合成这些类似物及其他含有二卡巴桥的肽的方法，其中包括含有二卡巴-二硫桥的肽。

  公开号：

  US08759480B2

文献信息

• Piperidine derivative crystal, process for producing the same, and use
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20060241145A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The present invention provides a piperidine derivative having antagonistic action for tachykinin receptors and the like, a crystal thereof, and an agent for the prophylaxis or treatment of diseases including lower urinary tract disease and the like, which contains the derivative. Specifically, the present invention provides an optically active compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, and a salt thereof.

  本发明提供了一种对缓激肽受体等具有拮抗作用的哌啶衍生物，其晶体以及包含该衍生物的用于预防或治疗包括下尿路疾病等疾病的药剂。具体地，本发明提供了由下式（I）表示的光学活性化合物： 其中每个符号如规范中定义的那样，以及其盐。
• Conotoxin analogues and methods for synthesis of intramolecular dicarba bridge-containing peptides
  申请人：Robinson Andrea

  公开号：US20070197429A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  According to the present invention, there is provided a range of new conotoxin derivatives and methods for synthesizing these analogues and other intramolecular dicarba bridge-containing peptides, including dicarba-disulfide bridge-containing peptides.

  根据本发明，提供了一系列新的芋螺毒素衍生物以及合成这些类似物和其他含内分子二碳桥肽的方法，包括含二碳-二硫桥肽。
• Methods for the synthesis of dicarba bridges in organic compounds
  申请人：Robinson Andrea Jane

  公开号：US09102708B2

  公开（公告）日：2015-08-11

  The present invention relates to methods for forming dicarba bridges in organic compounds. This involves the use of a pair of complementary metathesisable groups on the organic compound, and subjecting the compound to cross-metathesis under microwave radiation conditions. In an alternative, the compounds contain a turn-inducing group between the pair of cross-metathesisable groups to facilitate the cross-metathesis.

  本发明涉及在有机化合物中形成二碳桥的方法。这涉及到在有机化合物上使用一对互补的可发生互变的基团，并使化合物在微波辐射条件下进行交叉互变。在另一种替代方法中，化合物在交叉互变基团对之间包含一个促进互变的转向诱导基团。
• Synthesis of ethynylglycine (FR-900130)
  作者：Robert M. Williams、David J. Aldous、Suzanne C. Aldous

  DOI：10.1039/p19900000171

  日期：——

  The first synthesis of racemic N-acetyl ethynylglycine is described.

  描述了外消旋N-乙酰基乙炔基甘氨酸的首次合成。
• Methods for the Synthesis of Dicarba Bridges in Organic Compounds
  申请人：Robinson Andrea Jane

  公开号：US20100036089A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to methods for forming dicarba bridges in organic compounds. This involves the use of a pair of complementary metathesisable groups on the organic compound, and subjecting the compound to cross-metathesis under microwave radiation conditions. In an alternative, the compounds contain a turn-inducing group between the pair of cross-metathesisable groups to facilitate the cross-metathesis.

  本发明涉及有机化合物中形成二碳桥的方法。这涉及在有机化合物上使用一对互补的可交换基团，并在微波辐射条件下使化合物经历交叉重合反应。或者，化合物在一对交叉重合基团之间含有一个转向诱导基团，以促进交叉重合反应。