N-(3-hydroxy-5-methylphenyl)acetamide | 885044-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-hydroxy-5-methylphenyl)acetamide
• CAS: 885044-49-5
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: KSQGFGREORTRJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135.5-136.5 °C
• 沸点：
  374.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.203±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-hydroxy-5-methylphenyl)acetamide 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 以94%的产率得到3-(ethylamino)-5-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NERVE-SPECIFIC FLUOROPHORE FORMULATIONS FOR DIRECT AND SYSTEMIC ADMINISTRATION
  [FR] FORMULATIONS DE FLUOROPHORE SPÉCIFIQUE AUX NERFS POUR ADMINISTRATION DIRECTE ET SYSTÉMIQUE

  摘要：

  描述了用于直接或全身给药的神经特异性荧光素配方。这些配方可用于荧光引导手术（FGS），帮助在外科手术干预期间保护神经。

  公开号：

  WO2020033435A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺 、 3-溴甲基苯 在 (Ind)Ir(cod) 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) pinacol borane 、 1,2-双(二甲基瞵)乙烷 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 Oxone 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.67h， 以46%的产率得到N-(3-hydroxy-5-methylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Aromatic Borylation/Amidation/Oxidation:  A Rapid Route to 5-Substituted 3-Amidophenols

  摘要：

  5-Substituted 3-amidophenols are prepared by subjecting 3-substituted halobenzenes to an Ir-catalyzed aromatic borylation, followed by a Pd-catalyzed amidation, and finally an oxidation of the boronic ester intermediate. The entire C-H activation borylation/amidation/oxidation sequence can be accomplished without isolation of any intermediate arenes. Usefully, amide partners can include lactams, carbamates, and ureas.

  DOI：

  10.1021/ol060207i

文献信息

• Macrolactams by engineered biosynthesis
  申请人：Ashley Gary W.

  公开号：US20080188450A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Macrolactams are made by feeding aromatic amino acids as replacement starter units to a mutant strain of the geldanamycin-producing microorganism Streptomyces hygroscopicus var. geldanus NRRL 3602, wherein the gene cluster encoding enzymes for the biosynthesis of the natural starter unit 3-amino-5-hydroxybenzoic acid has been deleted.

  大环内酰胺是通过将芳香族氨基酸作为替代起始单元供应给生产格尔达霉素的微生物链霉菌属湿生链霉菌格尔达努斯NRRL 3602的突变菌株制备的，其中编码天然起始单元3-氨基-5-羟基苯甲酸生物合成酶的基因簇已被删除。
• [EN] NEAR-INFRARED NERVE-SPARING FLUOROPHORES<br/>[FR] FLUOROPHORES ÉPARGNANT LES NERFS EN PROCHE INFRAROUGE
  申请人：UNIV OREGON HEALTH & SCIENCE

  公开号：WO2020023911A3

  公开（公告）日：2020-03-26
• NEAR-INFRARED NERVE-SPARING FLUOROPHORES
  申请人：Oregon Health & Science University

  公开号：EP3829420A2

  公开（公告）日：2021-06-09
• NERVE-SPECIFIC FLUOROPHORE FORMULATIONS FOR DIRECT AND SYSTEMIC ADMINISTRATION
  申请人：Oregon Health & Science University

  公开号：EP3833401A1

  公开（公告）日：2021-06-16
• COMPOSITE POLYAMIDE MEMBRANE POST-TREATED WITH NITROUS ACID
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：US20170203259A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  A method for making a composite polyamide membrane comprising a porous support and a polyamide layer, including the steps of: i) applying a polar solution comprising a polyfunctional amine monomer and a non-polar solution comprising a polyfunctional acyl halide monomer to a surface of a porous support and interfacially polymerizing the monomers to form a polyamide layer; and ii) exposing the thin film polyamide layer to nitrous acid; wherein the method is characterized by at least one of: conducting the interfacial polymerization of step i) in the presence of a subject amine compound, or applying a subject amine compound to the interfacially polymerized polyamide layer prior to step ii), wherein the subject amine compound is different from the polyfunctional acyl halide and polyfunctional amine monomers.