3,3,3-Trifluoro-1-phenyl-2-(trifluoromethyl)-1-propene | 41879-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,3,3-Trifluoro-1-phenyl-2-(trifluoromethyl)-1-propene
• 英文别名: 1-Phenyl-3,3,3-trifluor-2-(trifluormethyl)-1-propen；1,1-ditrifluoromethyl-2-phenylethene；benzylidenehexafluoropropane；(3,3,3-trifluoro-2-trifluoromethyl-propenyl)-benzene；β,β-Bis-(trifluormethyl)-styrol；β,β-Bis(trifluormethyl)styrol；[3,3,3-Trifluoro-2-(trifluoromethyl)prop-1-en-1-yl]benzene；[3,3,3-trifluoro-2-(trifluoromethyl)prop-1-enyl]benzene
• CAS: 41879-17-8
• 化学式: C₁₀H₆F₆
• 分子量: 240.148
• InChiKey: CLMJLXXZFCOQRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  52 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,3-Trifluoro-1-phenyl-2-(trifluoromethyl)-1-propene 、 巯基乙酸 生成 3-phenyl-2,2-bis-trifluoromethyl-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  2,2-双（多氟甲基）-4-噻唑烷酮，-4-恶唑烷酮和-四氢-4 H -1,3-噻嗪-4-酮

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jhet.5570110424
• 作为产物：
  描述：

  [(2-溴苯基)甲基]三苯基-鏻溴化物 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3,3,3-Trifluoro-1-phenyl-2-(trifluoromethyl)-1-propene
  参考文献：
  名称：

  Haas, Alois; Lieb, Max; Zwingenberger, Joerg, Liebigs Annalen, 1995, # 11, p. 2027 - 2036

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of 1-substituted 2,2,3,4,4-pentamethylphosphetans with hexafluoroacetone and the 19F nuclear magnetic resonance spectra of the resulting 1,3,2-dioxaphospholans
  作者：Robert K. Oram、Stuart Trippett

  DOI：10.1039/p19730001300

  日期：——

  with hexafluoroacetone. The 19F n.m.r. spectra of these adducts over a range of temperatures have given values of the free energies of activation for the pseudorotation processes which place the four-membered ring diequatorial and the 1-substituents apical. The variation in these activation energies with the nature of the 1-substituent is accounted for in terms of the relative apicophilicity of groups

  已经制备了一系列的1-取代的2,2,3,4,4-五甲基膦酸酯，并且在用六氟丙酮处理后将其转化为相应的1,3,2-二氧杂膦酸酯。这些加合物在一定温度范围内的19 F nmr光谱给出了伪旋转过程的活化自由能值，该伪旋转过程使四元环二甲基吡咯和1位取代基位于顶峰。在与1-取代基的性质这些活化能的变化在组既是电负性和的函数的相对apicophilicity方面占p π - d π背键。探索了该假设的一些后果。描述了1,3,2-二氧杂磷杂环戊烷和相关的1,2-氧杂磷杂环戊烷的一些不寻常的反应和异构化。
• Methods for Producing Fluorine-Containing Hydroxyaldehyde, Fluorine-Containing Propanediol, and Fluorine-Containing Alcohol Monomer
  申请人：Central Glass Company, Limited

  公开号：US20150361026A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  As shown by the following reaction formula, disclosed is a fluorine-containing hydroxyaldehyde production method, including the step of obtaining a fluorine-containing hydroxyaldehyde represented by the general formula (1) by reacting a fluorine-containing ketone represented by the general formula (4) and an aldehyde represented by the general formula (5) in the presence of an organic base selected from a heterocyclic compound which contains a nitrogen atom in its ring or a tertiary amine. By this production method, it is possible to obtain the fluorine-containing hydroxyaldehyde in a high yield. Furthermore, it is possible to easily obtain in high yields a fluorine-containing propanediol, which is a derivative of this fluorine-containing hydroxyaldehyde, and a fluorine-containing alcohol monomer by using the same.

  根据以下反应方程式，揭示了一种含氟羟基醛的生产方法，包括通过在选择的含氟酮（通式（4）表示）和醛（通式（5）表示）在含有从含有氮原子的杂环化合物或三级胺中选择的有机碱的情况下反应，获得由通式（1）表示的含氟羟基醛的步骤。通过这种生产方法，可以高产率地获得含氟羟基醛。此外，可以通过使用相同方法轻松高产率地获得含氟丙二醇（这是这种含氟羟基醛的衍生物）和含氟醇单体。
• The in situ generation of Ph3P=C(CF3)2. a facile one pot conversion of aldehydes to bis-trifluoromethyl olefins.
  作者：Donald J. Burton、Yoshio Inouye

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)95419-x

  日期：1979.1

  The in situ reaction of triphenylphosphine with tetrakis(trifluoromethyl)-1,3-dithietane in the presence of aliphatic or aromatic aldehydes gives good to excellent yields of bis-trifluoromethyl olefins.

  在脂肪族或芳香族醛的存在下，三苯基膦与四（三氟甲基）-1,3-二硫杂环丁烷的原位反应可以很好地获得双三氟甲基烯烃的优异收率。
• A New Synthesis of 1,1-Bis(trifluoromethyl)-Substituted Alkenes
  作者：M. Hanack、C. Korhummel

  DOI：10.1055/s-1987-28135

  日期：——

  1,1-Bis(trifluoromethyl)-substituted alkenes 6 are obtained by the reaction of aldehydes 5 with triphenylphosphine (4) and 2, 2-dichlorohexafluoropropane (3) in modest to good yields. The alkenes 6 are not easily accessible by other routes.

  1,1-双（三氟甲基）取代烯烃6是通过醛5与三苯基膦（4）及2,2-二氯六氟丙烷（3）反应获得的，产率中等到良好。这些烯烃6通过其他途径不易获得。
• Controlled Trifluoromethylation Reactions of Alkynes through Visible-Light Photoredox Catalysis
  作者：Naeem Iqbal、Jaehun Jung、Sehyun Park、Eun Jin Cho

  DOI：10.1002/anie.201308735

  日期：2014.1.7

  The control of a reaction that can form multiple products is a highly attractive and challenging concept in synthetic chemistry. A set of valuable CF3‐containing molecules, namely trifluoromethylated alkenyl iodides, alkenes, and alkynes, were selectively generated from alkynes and CF3I by environmentally benign and efficient visible‐light photoredox catalysis. Subtle differences in the combination

  在合成化学中，控制可形成多种产物的反应是一个极具吸引力和挑战性的概念。通过对环境无害且有效的可见光光氧化还原催化作用，从炔烃和CF 3 I选择性地生成了一组有价值的含CF 3分子，即三氟甲基化的烯基碘，烯烃和炔烃。催化剂，碱和溶剂的组合之间存在细微差异，因此可以控制炔烃与CF 3 I之间反应的反应性和选择性。

表征谱图