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[(2-溴苯基)甲基]三苯基-鏻溴化物 | 36901-75-4

中文名称
[(2-溴苯基)甲基]三苯基-鏻溴化物
中文别名
[(2-溴苯基)甲基]三苯基溴化膦
英文名称
(2-bromobenzyl)triphenylphosphonium bromide
英文别名
bromo(2-bromobenzyl)triphenyl-λ5-phosphane;(2-bromophenyl)methyl-triphenylphosphanium;bromide
[(2-溴苯基)甲基]三苯基-鏻溴化物化学式
CAS
36901-75-4
化学式
Br*C25H21BrP
mdl
——
分子量
512.223
InChiKey
MIUPTFWVTVISEG-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    163-168 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.95
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:f1992f075198efb8cad8aa3449141e29
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [(2-溴苯基)甲基]三苯基-鏻溴化物sodium acetate 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酰肼 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 25.33h, 生成 1-(2-溴苯基)-2-苯乙烷
    参考文献:
    名称:
    Hf(OTf)4-通过苄基C(sp3)-H键官能化催化的1,3-二取代四氢萘衍生物的高度非对映选择性合成
    摘要:
    通过Hf(OTf)4催化的苄基C(sp 3)-H键功能化实现了1,3-二取代的四氢萘衍生物的高度非对映选择性合成。
    DOI:
    10.1039/c7cc01717k
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苄醇三溴化磷 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 146.0h, 生成 [(2-溴苯基)甲基]三苯基-鏻溴化物
    参考文献:
    名称:
    Double Palladium-Catalyzed Synthesis of Azepines
    摘要:
    The synthesis of new 5H-pyridobenzazepine and 5H-dipyridoazepine compounds using as key step a palladium-catalyzed amination-cyclization reaction is reported. By choosing an appropriate combination of ligands and reactants under standardized reaction conditions, N- and S-tricyclic products can be prepared in one step from the appropriate stilbenes.
    DOI:
    10.1055/s-0032-1317667
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文献信息

  • Novel piperidine compouds and drugs containing the same
    申请人:——
    公开号:US20030220368A1
    公开(公告)日:2003-11-27
    The present invention provides a novel compound having a superior Na + channel inhibition activity. Namely, it provides a compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a hydrate of them. 1 In the formula, the ring A represents a ring represented by the formula: 2 (wherein R 1 represents a hydrogen atom etc.; and R 2 represents indicates a hydrogen atom and the like) etc.; W represents an optionally substituted C 1-6 alkylene group etc.; Z represents an optionally substituted C 6-14 aromatic hydrocarbon cyclic group etc.; and l represents an integer from 0 to 6.
    本发明提供了一种具有优越的Na + 通道抑制活性的新型化合物。即提供了由以下式(I)表示的化合物,其盐或其水合物。 在该式中,环A表示由以下式表示的环: (其中R 1 表示氢原子等;R 2 表示表示氢原子等)等;W表示可选地取代的C 1-6 烷基等;Z表示可选地取代的C 6-14 芳香烃环基等;l表示0到6的整数。
  • Diastereoselective Oxidative CN/CO and CN/CN Bond Formation Tandems Initiated by Visible Light: Synthesis of Fused<i>N</i>-Arylindolines
    作者:Scott A. Morris、Theresa H. Nguyen、Nan Zheng
    DOI:10.1002/adsc.201500317
    日期:2015.7.6
    The synthesis of fused N‐arylindolines using visible light photoredox catalysis has been developed. We previously described that photogenerated amine radical cations generate substituted indoles through an intermediate benzylic carbocation. Herein, we expand the application of this chemistry by trapping the benzylic carbocation with tethered heteronucleophiles. The reactivity of the photogenerated
    已经开发出了利用可见光光氧化还原催化合成稠合N-芳基二氮杂环林的方法。我们以前曾描述过,光生胺自由基阳离子通过中间的苄基碳正离子生成取代的吲哚。在本文中,我们通过用束缚的异亲核试剂捕获苄基碳正离子来扩展该化学方法的应用。探索了光生苄基碳正离子的反应性,并将其应用于具有各种电子特性和环约束的一系列底物。所描述的方法以中等至良好的收率提供了带有四取代碳立体中心且具有大于99:1非对映选择性的C-2和C-3熔融二氢吲哚。
  • Substituted dienes prepared from betulinic acid – Synthesis, cytotoxicity, mechanism of action, and pharmacological parameters
    作者:Jan Pokorný、Denisa Olejníková、Ivo Frydrych、Barbora Lišková、Soňa Gurská、Sandra Benická、Jan Šarek、Jana Kotulová、Marián Hajdúch、Petr Džubák、Milan Urban
    DOI:10.1016/j.ejmech.2021.113706
    日期:2021.11
    synthesized from betulinic acid by its oxidation to 30-oxobetulinic acid followed by the Wittig reaction. Cytotoxicity of all compounds was tested in vitro in eight cancer cell lines and two noncancer fibroblasts. Almost all dienes were more cytotoxic than betulinic acid. Compounds 4.22, 4.30, 4.33, 4.39 had IC50 below 5 μmol/L; 4.22 and 4.39 were selected for studies of the mechanism of action. Cell cycle
    通过将桦木酸氧化为 30-氧代桦木酸,然后进行 Wittig 反应,合成了一组新的取代二烯。在八种癌细胞系和两种非癌成纤维细胞中体外测试了所有化合物的细胞毒性。几乎所有的二烯都比桦木酸更具细胞毒性。化合物4.22、4.30、4.33、4.39的IC 50低于5 μmol / L ;选择4.22和4.39进行作用机制研究。细胞周期分析显示在 5 × IC 50时凋亡细胞数量增加浓度,其中可以预期导致细胞死亡的不可逆变化的激活。既4.22和4.39导致细胞在用DNA / RNA合成的部分抑制的G0 / G1期的累积为1×IC 50,并在5几乎完全抑制×IC 50。有趣的是,化合物4.39 在 5 × IC 50导致细胞在 S 期积累。较高浓度的受试药物可能比较低浓度抑制更多的脱靶。破坏细胞代谢的机制可以诱导细胞在 S 期的积累。化合物4.22和4.39 均在癌细胞中引发选择性凋亡通过内在途径,
  • Synthesis of 2-phenylnaphthalenes from styryl-2-methoxybenzenes
    作者:Ramesh Mudududdla、Rohit Sharma、Sheenu Abbat、Prasad V. Bharatam、Ram A. Vishwakarma、Sandip B. Bharate
    DOI:10.1039/c4cc05151c
    日期:——
    A new simple and efficient method for the synthesis of 2-phenylnaphthalenes from electron-rich 1-styryl-2-methoxybenzenes has been described. The reaction proceeds via TFA catalyzed C-C bond cleavage followed by intermolecular [4+2]-Diels-Alder cycloaddition of an in situ formed styrenyl trifluoroacetate intermediate. The quantum chemical calculations identified the transition state for the cycloaddition
    已经描述了一种从富电子的1-苯乙烯基-2-甲氧基苯合成2-苯基萘的简单而有效的新方法。该反应通过TFA催化的CC键裂解进行,然后原位形成的苯乙烯基三氟乙酸酯中间体的分子间[4 + 2] -Diels-Alder环加成反应。量子化学计算确定了环加成反应的过渡态,并有助于追踪反应机理。该方法已被有效地用于合成菲骨架和基于萘的强效选择性ER-β激动剂。
  • Functionalized Cyclopropanes as Versatile Intermediates for the Diversity-Oriented Synthesis of γ-Lactones, γ-Lactams and δ-Lactams
    作者:Marcus M. Sá、Adrielle P. Maximiano、Giovana S. Ramos、Marcelo V. Marques
    DOI:10.1055/a-1389-1203
    日期:2021.7
    A two-step procedure for the preparation of cyclopropanecarboxaldehyde-1,1-diester from a γ,δ-epoxyester and its synthetic versatility are described herein. The epoxide ring-opening/cyclopropanation process occurs in the presence of Mg(ClO4)2 under heating, resulting in cyclopropanemethanol-1,1-diester in 65% yield. A mild TEMPO-mediated oxidation of this substrate readily generated the corresponding
    本文描述了由γ,δ-环氧酯制备环丙烷甲醛-1,1-二酯的两步程序及其合成多功能性。环氧化物的开环/环丙烷化过程是在加热下存在Mg(ClO4)2的情况下发生的,从而以65%的收率得到环丙烷甲醇-1,1-二酯。轻度的TEMPO介导的该底物的氧化反应很容易以75%的产率生成相应的醛,该醛用于一锅法合成四个环亚丙基-γ-内酰胺和三个δ-内酰胺。另外,通过醛与phospho盐的维蒂希反应获得乙烯基环丙烷,并将其用作四氢呋喃的前体。
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