allyl-(βH-octafluoro-isobutyl)-ether | 1422-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: allyl-(βH-octafluoro-isobutyl)-ether
• 英文别名: Allyl-(βH-octafluor-isobutyl)-aether；(1.1.3.3.3-Pentafluor-2-trifluormethyl-propyl)-allyl-aether；2-[Difluoro(prop-2-enoxy)methyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane；2-[difluoro(prop-2-enoxy)methyl]-1,1,1,3,3,3-hexafluoropropane
• CAS: 1422-68-0
• 化学式: C₇H₆F₈O
• 分子量: 258.111
• InChiKey: NTJWYQRIERZGRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl-(βH-octafluoro-isobutyl)-ether 在 氢氧化钾 作用下， 以78.2%的产率得到2,2-bis(trifluoromethyl)-4-pentenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Andreev, V. G.; Kolomiets, A. F.; Sokol'skii, G. A., Doklady Chemistry, 1980, vol. 250, p. 79 - 82

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  全氟异丁烯 、 烯丙醇 生成 allyl-(βH-octafluoro-isobutyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  克莱森重排中的负取代基

  摘要：

  用烯丙基乙烯基醚证明了克莱森重排的几种情况，其中乙烯基链段被负基团严重取代。用氟，氟烷基，氯和烷氧基作为负取代基，这些反应在25–100°的温度下异常容易地进行。还描述了炔丙基乙烯基醚到烯丙基酮的相关异构化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88821-9

文献信息

• The Addition of Alcohols to Octafluoroisobutene¹
  作者：Robert J. Koshar、Thomas C. Simmons、Friedrich W. Hoffmann

  DOI：10.1021/ja01564a057

  日期：1957.4
• Process for making hexafluoropropane and perfluoropropane
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP0670294B1

  公开（公告）日：1999-09-22
• JPH07309791A
  申请人：——

  公开号：JPH07309791A

  公开（公告）日：1995-11-28
• US5573654A
  申请人：——

  公开号：US5573654A

  公开（公告）日：1996-11-12
• Andreev, V. G.; Kolomiets, A. F.; Sokol'skii, G. A., Doklady Chemistry, 1980, vol. 250, p. 79 - 82
  作者：Andreev, V. G.、Kolomiets, A. F.、Sokol'skii, G. A.

  DOI：——

  日期：——