2-<β-trans-(N,N-dimethylamino)ethenyl>-1-nitronaphthalene | 176853-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-<β-trans-(N,N-dimethylamino)ethenyl>-1-nitronaphthalene
• 英文别名: 2-[β-trans-(N,N-dimethylamino)ethenyl]-1-nitronaphthalene；trans-2-[β-(dimethylamino)vinyl]-nitronaphthalene；(E)-N,N-dimethyl-2-(1-nitronaphthalen-2-yl)ethenamine；(E)-N,N-dimethyl-1-(1-nitro-2-naphthyl)vinyl-2-amine；(E)-N,N-dimethyl-2-(1-nitro-2-naphthyl)ethylenamine；(E)-dimethyl-[2-(1-nitronaphthalen-2-yl)vinyl]amine
• CAS: 176853-40-0
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₂
• 分子量: 242.277
• InChiKey: ADLFDROCPXPTRU-MDZDMXLPSA-N

物化性质

• 熔点：
  103.5-107.5 °C(lit.)
• 沸点：
  411.3±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 储存条件：
  密封储存，应存放在阴凉、干燥的库房中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<β-trans-(N,N-dimethylamino)ethenyl>-1-nitronaphthalene 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 二(三叔丁基膦)钯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溴 、 potassium carbonate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 四氯化碳 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 119.25h， 生成 3-[(1S,2S)-2-羟基环己基]-6-[(6-甲基-3-吡啶基)甲基]苯并[h]喹唑啉-4(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  MK-7622: A First-in-Class M₁ Positive Allosteric Modulator Development Candidate

  摘要：

  Identification of ligands that selectively activate the M-1 muscarinic signaling pathway has been sought for decades to treat a range of neurological and cognitive disorders. Herein, we describe the optimization efforts focused on addressing key physicochemical and safety properties, ultimately leading to the clinical candidate MK-7622, a highly selective positive allosteric modulator of the M-1 muscarinic receptor that has entered Phase II studies in patients with Alzheimer's disease.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.8b00095
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基萘 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-<β-trans-(N,N-dimethylamino)ethenyl>-1-nitronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过两个串联 [3 + 2] 环加成事件获得的新型双三唑支架，包括未催化的室温叠氮化物-炔烃点击反应

  摘要：

  先前描述的 α-乙酰基-α-重氮甲磺酰胺用于与含叠氮化物的苯甲醛和丙炔胺的三组分反应。除了最初形成三唑核外，反应在室温下以未催化的方式进一步进行，并在分子内叠氮化物-炔烃点击反应后产生结构有趣的新型双三唑。

  DOI：

  10.3762/bjoc.18.175
• 作为试剂：
  描述：

  benzyl 4-(6-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-4-oxobenzo[h]quinazolin-3(4H)-yl)piperidine-1-carboxylate 在 2-<β-trans-(N,N-dimethylamino)ethenyl>-1-nitronaphthalene 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-((6-chloropyridin-3-yl)methyl)-3-(piperidin-4-yl)benzo[h]quinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRANYL ARYL METHYL BENZOQUINAZOLINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DE RÉCEPTEUR M1 DE TYPE PYRANYL-ARYL-MÉTHYL-BENZOQUINAZOLINONE

  摘要：

  本发明涉及式（I）的吡喃基芳基甲基苯并喹唑啉酮化合物，这些化合物是M1受体阳性变构调节剂，可用于治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在治疗由M1受体介导的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2011025851A1

文献信息

• BN-Phenanthrenes: Synthesis, Reactivity, and Optical Properties
  作者：Chen Zhang、Lei Zhang、Chao Sun、Wenfang Sun、Xuguang Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00530

  日期：2019.5.17

  available materials. Both parental BN-phenanthrenes are strongly fluorescent in solution. Their absorption and emission spectra are greatly dependent on the BN position and orientation. Moreover, the reactivities of the two series of BN-phenanthrenes toward electrophiles are completely different, and these species can be further functionalized by cross-coupling reactions.

  从商业上可获得的材料以有效的方式合成了两个系列的BN菲，包括母体化合物。两种亲本BN菲在溶液中都是强荧光的。它们的吸收和发射光谱在很大程度上取决于BN的位置和方向。此外，两个系列的BN菲对亲电试剂的反应性完全不同，并且这些物种可以通过交叉偶联反应进一步官能化。
• [EN] M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017151449A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The present invention is directed to compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, X, Y, Z, R1, R7 and n are defined herein. The compounds of Formula (I) are M1 receptor positive allosteric modulators that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, including Alzheimer's disease, schizophrenia, pain and sleep disorders. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier, and to methods of using the compounds of Formula (I) in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中Q、X、Y、Z、R1、R7和n在此处被定义。式(I)的化合物是M1受体正向变构调节剂，在治疗涉及M1受体的疾病中具有用途，包括阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛和睡眠障碍。该发明还涉及包括式(I)化合物和药学上可接受的载体的药物组合物，以及使用式(I)化合物治疗由M1受体介导的疾病的方法。
• [EN] ARYL METHYL BENZOQUINAZOLINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 D'ARYLMÉTHYLBENZOQUINAZOLINONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010059773A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention is directed to benzoquinazilinone compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的苯并喹噁唑啉酮化合物，这些化合物是M1受体阳性变构调节剂，可用于治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗由M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物。
• [EN] AMINOBENZOQUINAZOLINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 À BASE D'AMINOBENZOQUINAZOLINONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011084371A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention is directed to aminobenzoquinazolinone compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的氨基苯并喹唑醌酮化合物，其为M1受体阳性变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍等方面有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物。
• Introduction of Benzo[<i>h</i>]quinoline and 1,10-Phenanthroline Subunits by Friedländer Methodology
  作者：Elvira C. Riesgo、Xiaoqing Jin、Randolph P. Thummel

  DOI：10.1021/jo952164h

  日期：1996.1.1

  8-amino-7-quinolinecarbaldehyde has been developed. The methyl group of 7-methyl-8-nitroquinoline may be oxidized to an aldehyde by treatment first with dimethylformamide dimethyl acetal followed by sodium periodate. Reduction with iron provides the amino aldehyde. An analogous sequence affords 1-amino-2-naphthalenecarbaldehyde. Friedländer condensation of the quinoline derivative with a series of acetylaromatics

  已经开发了改进的8-氨基-7-喹啉甲醛的制备方法。通过先用二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛，然后用高碘酸钠处理，可以将7-甲基-8-硝基喹啉的甲基氧化为醛。用铁还原得到氨基醛。类似的序列得到1-氨基-2-萘甲醛。喹啉衍生物与一系列乙酰基芳烃的弗里德兰德缩合反应提供了相应的2-芳基-1,10-菲咯啉。氨基醛与1,3-二乙酰基苯或2,6-二乙酰基吡啶的缩合可提供预期的Friedländer产品。对于氨基醛与1,4-二乙酰基苯，4,4'-二乙酰基联苯，1,5-二乙酰基蒽，1,2,3,4,5,6,7,8-八氢ac啶-1的反应描述了相似的化学方法8-dione和四环[6.3.0.0。（4,11）0（5，