2-(triphenylsilyl)benzenethiol | 117526-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 2-(triphenylsilyl)benzenethiol
• 英文别名: Benzenethiol, 2-(triphenylsilyl)-；2-triphenylsilylbenzenethiol
• CAS: 117526-60-0
• 化学式: C₂₄H₂₀SSi
• 分子量: 368.574
• InChiKey: GRNZWLVHOINEMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.35
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(triphenylsilyl)benzenethiol 在 sodium ethanolate 、 三苯基膦 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以0.13 g的产率得到bis[2-(triphenylsilyl)phenyl] disulfide
  参考文献：
  名称：

  Bis[2-(triphenylsilyl)phenyl] Disulfide

  摘要：

  The title compound, C48H38S2Si2, was Obtained by the oxidation of the corresponding thiol in the presence of copper(I) chloride; the molecular structure is reported.

  DOI：

  10.1107/s0108270197001662
• 作为产物：
  描述：

  三苯基氯硅烷 、 苯硫酚 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 生成 2-(triphenylsilyl)benzenethiol
  参考文献：
  名称：

  An Effective and Selective Synthesis of Sterically Crowded Benzotrithioles from Benzodithiastannoles via Benzotrithiole 2-Oxides

  摘要：

  通过将相应的苯并三硫醇2-氧化物还原，可以高效且选择性地制备空间拥挤的苯并三硫醇，而这些苯并三硫醇2-氧化物是通过用亚硫酰氯处理苯并二硫锡烷（苯并二硫醇的合成等价物）轻松获得的。

  DOI：

  10.1246/cl.1994.507

文献信息

• Rhodium and iridium complexes with thiolate and tertiary phosphine ligands. The synthesis and structures of trans-[Ir(SC₆H₃Cl₂-2,6)(CO)(PPh₃)₂], [Rh₂(μ-SC₆H₃Prⁱ₃-2,4,6)₂(CO)₂(PPh₃)₂], [Rh₂H₂(μ-SC₆H₄PPh₂-2)₂(CO)₂(PPh₃)₂][BF₄]₂, and [Rh₂I₆(MeSC₆H₄PPh₂-2)₂]
  作者：Jonathan R. Dilworth、David Morales、Yifan Zheng

  DOI：10.1039/b005588n

  日期：——

  Reaction of [MF(CO)(PPh3)2] (M = Rh or Ir) with bulky aromatic thiols ArSH gave the binuclear complexes [M2(μ-SAr)2(CO)2(PPh3)2] (M = Rh, SAr = SC6H2Pri3-2,4,6 or SC6H3Me2-2,6) and mononuclear complexes [M(SAr)(CO)(PPh3)2] (M = Rh or Ir, SAr = SC6H3Cl2-2,6 or SC6H4SiPh3-2; M = Ir, SAr = SC6H2Pri3-2,4,6 or SC6H3Me2-2,6. The crystal structure of [Rh2(μ-SC6H3Pri3-2,4,6)2(CO)2(PPh3)2] showed a binuclear

  [MF（CO）（PPh 3）2 ]（M = Rh或Ir）与大量芳烃的反应硫醇ArSH给出了双核络合物[M 2（μ-SAr）2（CO）2（PPh 3）2 ]（M = Rh，SAr = SC 6 H 2 Pr i 3 -2,4,6或SC 6 H 3 Me 2 -2,6）和单核配合物[M（SAR）（CO）（PPH 3）2 ]（M =铑或铱，SAR = SC 6 H ^ 3氯2 -2,6或SC 6 H ^ 4 SIPH 3 - 2; M = Ir，SAr = SC 6 H 2 Pr i 3 -2,4,6或SC6 H 3 Me 2 -2,6。的晶体结构的[Rh 2（μ-SC 6 H ^ 3镨我3 -2,4,6-） 2（CO） 2（PPH 3） 2 ]表明的双核硫醇盐桥芯而物[Ir（SC的6 ħ 3 Cl 2 -2,6）（CO）（PPh 3） 2 ]揭示了具有反式PPh 3的常规正方形平面几何形状 配体。三种铑配合物被证明是有效的催化剂
• Synthesis of complexes of Re V , Ru II , Os II , Rh I , Ir I and Ir III . Crystal and molecular structures of [ReO(OH)(SC6H4 SiPh3-2)2(PPh3)], [ReH4(SC6H4SiPh3-2)(PPh3)3] and [IrH(SC6H4SiPh3-2)2(PMePh2)3]
  作者：Mustafa T. Ahmet、Canzhong Lu、Jonathan R. Dilworth、John R. Miller、Yifan Zheng、David E. Hibbs、Michael B. Hursthouse、K. M. Abdul Malik

  DOI：10.1039/dt9950003143

  日期：——

  pseudo-octahedral with mer phosphine ligands and cis thiolates, and the hydride presumed to be in a vacant site trans to a thiolate ligand. The complex [IrCl(CO)(PPh3)2] reacted under similar conditions to give monomeric [Ir(SC6H4SiPh3-2)(CO)(PPh3)2]6 whereas [RhCl(CO)(PPh3)2] gave [Rh2(µ-SC6H4SiPh3-2)2(CO)2(PPh3)2]5; [OsH(Cl)(PPh3)3] gave [OsH(SC6H4SiPh3-2)(CO)(PPh3)3]7 whereas [RuH(Cl)(PPh3)2] formed [Ru(SC6H4S

  在碱的存在下，（（V）前体[ReOX 3（PPh 3）2 ]（X = Cl或Br）与2-三苯基甲硅烷基苯硫醇在甲醇中反应，得到[ReO（Cl）（SC 6 H 4 SiPh 3 -2） ）2（PPh 3）] 1和[ReO（OH）（SC 6 H 4 SiPh 3 -2）2（PPh 3）] 2。在NaBH 4和无碱存在下，蓝色硫醇盐多氢化物[ReH 4（SC 6 H 4 SiPh 3-2）（PPh 3）3 ] 3以高收率形成。确定了2和3的晶体结构，结果显示2为单体，具有扭曲的三角双锥体几何形状以及赤道位点的氧化物和氢氧化物配体。的硫醇盐和膦配位体3分别与氢化物配位体四面体阵列假定为在封盖上的四面体面位点。在NEt 3存在下，硫醇与[IrCl 3（PMePh 2）3 ]在甲醇中反应，得到[IrH（SC 6 H 4 SiPh 3 -2）2（PMePh 2） 3 ] 4的产率很高。其晶体结构揭示了几
• Group 10 derivatives of the silylated sterically hindered aromatic thiolates [C6H4SH-2-SiPh3] and [C6H4SH-2-SiCH3Ph2]. The crystal structures of trans-[Pd(PPh3)2(SC6H4-2-SiPh3)2], z-[Pt(PPh3)2(Cl)(SC6H4-2-SiPh3)], e-[Pt(PPh3)2(Cl)(SC6H4-2-SiCH3Ph2)], cis-[Pt(PPh3)2(SC6H4-2-SiCH3Ph2)2], trans-[Pt(PPh3)2(SC6H4-2-SiCH3Ph2)2]
  作者：Viviana Cordero-Pensado、Valente Gómez-Benítez、Simón Hernández-Ortega、Rubén A. Toscano、David Morales-Morales

  DOI：10.1016/j.ica.2006.05.018

  日期：2006.9

  The reactivity of the silylated sterically hindered thiolates [C6H4SH-2-SiPh3] and [C6H4SH-2-SiCH3Ph2] has been examined with transition metal complexes of group 10. A series of palladium(II) and platinum(II) complexes were obtained. Analysis of these complexes by different spectroscopic techniques and single crystal X-ray diffraction studies revealed the formulations to be dependent of the stoichiometry and relative size of the metal center and thiolate. Analogous reactions with nickel complexes afforded oxidation decomposition products. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Block, Eric; Brito, Maria; Gernon, Michael, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 17, p. 3172 - 3181
  作者：Block, Eric、Brito, Maria、Gernon, Michael、McGowty, Deborah、Kang, Hyunkyu、Zubieta, Jon

  DOI：——

  日期：——
• o-Lithiothiophenol equivalents. Generation, reactions and applications in synthesis of hindered thiolate ligands
  作者：Eric Block、Venkatachalam Eswarakrishnan、Michael Gernon、Gabriel Ofori-Okai、Chantu Saha、Kaluo Tang、Jon Zubieta

  DOI：10.1021/ja00184a039

  日期：1989.1