bis-(toluene-4-sulfonylamino)-acetic acid benzyl amide | 867308-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bis-(toluene-4-sulfonylamino)-acetic acid benzyl amide
• 英文别名: N-benzyl-2,2-bis-(toluene-4-sulfonylamino)-acetamide；N-benzyl-2,2-bis[(4-methylphenyl)sulfonylamino]acetamide
• CAS: 867308-85-8
• 化学式: C₂₃H₂₅N₃O₅S₂
• 分子量: 487.601
• InChiKey: RROIFBCUZSBDDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[2-((4R,6R)-6-tert-butoxycarbonylmethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl]-(4-fluoro-benzoyl)-amino]-3-methyl-butyric acid 、 bis-(toluene-4-sulfonylamino)-acetic acid benzyl amide 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (6-{2-[4-benzylcarbamoyl-2-(4-fluoro-phenyl)-5-isopropyl-imidazol-1-yl]-ethyl}-2,2-dimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel imidazoles

  摘要：

  提供了新型咪唑类化合物。这些化合物可用作HMGCo-A还原酶抑制剂。还提供了这些化合物的药物组合物。还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20050239857A1
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-2-oxoacetamide 、 对甲苯磺酰胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford N-benzyl-2,2-bis-(toluene-4-sulfonylamino)-acetamide as an off-white solid的产率得到bis-(toluene-4-sulfonylamino)-acetic acid benzyl amide
  参考文献：
  名称：

  Novel imidazoles

  摘要：

  提供了新型咪唑类化合物，这些化合物可用作HMGCo-A还原酶抑制剂。同时还提供了这些化合物的药物组合物。还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20050239857A1

文献信息

• Novel pyrroles and imidazoles
  申请人：Bolton Louis Gary

  公开号：US20060287378A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  Novel imidazoles and novel pyrroles are provided. Also provided are pharmaceutical compositions, methods of making and methods of using the compounds.

  本发明提供了新型咪唑和新型吡咯。同时，还提供了制药组合物、制备方法和使用该化合物的方法。
• NOVEL IMIDAZOLES
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1740549A2

  公开（公告）日：2007-01-10
• [EN] NOVEL IMIDAZOLES<br/>[FR] NOUVEAUX IMIDAZOLES
  申请人：BOLTON GARY LOUIS

  公开号：WO2005105079A2

  公开（公告）日：2005-11-10

  Novel imidazoles are provided. The compounds are useful as HMGCo-A Reductase Inhibitor. Also provided are pharmaceutical compositions of the compounds. Methods of making and methods of using the compounds are also provided.
• Novel imidazoles
  申请人：Bolton Louis Gary

  公开号：US20050239857A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  Novel imidazoles are provided. The compounds are useful as HMGCo-A Reductase Inhibitor. Also provided are pharmaceutical compositions of the compounds. Methods of making and methods of using the compounds are also provided.

  提供了新型咪唑类化合物。这些化合物可用作HMGCo-A还原酶抑制剂。还提供了这些化合物的药物组合物。还提供了制备这些化合物的方法和使用这些化合物的方法。