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4-methyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl chloride | 16390-83-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-methyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl chloride
英文别名
2-chloromethyl-4-methyl-1,3-dioxolane;2-chloromethyl-4-methyl-[1,3]dioxolane;2-Chlormethyl-4-methyl-1,3-dioxolan;1,3-Dioxolane, 2-(chloromethyl)-4-methyl-;2-(chloromethyl)-4-methyl-1,3-dioxolane
4-methyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl chloride化学式
CAS
16390-83-3
化学式
C5H9ClO2
mdl
MFCD19232426
分子量
136.578
InChiKey
HYEYMSSDTJVOPH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    165.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-methyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl chloridepotassium tert-butylate甲基三辛基氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 1-methyl-2-acetoxyethyl trimethyl acetate
    参考文献:
    名称:
    通过环丁烯缩醛中间体对二元醇进行选择性二酯化。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo990227g
  • 作为产物:
    描述:
    氯乙醛1,2-丙二醇 在 solid acidic polymeric ionic liquid from [SO3H(CH2)3VIm]HSO4 and resorcinol-formaldehyde resin 作用下, 以 环己烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以99%的产率得到4-methyl-1,3-dioxolan-2-ylmethyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of novel solid acidic ionic liquid polymer and its catalytic activities
    摘要:
    The novel solid acidic ionic liquid polymer has been synthesized through the copolymerization of acidic ionic liquid oligomers and resorcinol-formaldehyde (RF resin). The catalytic activities were investigated through the acetalization. The results showed that the PIL was very efficient for the reactions with the average yield over 99.0%. The procedure was quite simple with just one-step to complete both the reactions. The high hydrophobic BET surface, high catalytic activities and high stability gave the PIL great potential for green chemical processes.
    DOI:
    10.1134/s0023158413060062
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文献信息

  • Heterocyclische Verbindungen
    申请人:NIHON BAYER AGROCHEM K.K.
    公开号:EP0192060A1
    公开(公告)日:1986-08-27
    Die vorliegende Erfindung betrifft neue heterocyclische Verbindungen der Formel (I) worin N 0 oder 1, R1, R2, R5 und R6 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeuten, R3 und R4 unabhängig voneinander ein Wasserstoffatom, eine Hydroxygruppe oder eine Alkylgruppe bezeichnen, wenn n 1 bezeichnet, R2 eine Einfachbindung zusammen mit R5 zu bilden vermag, X ein Schwefelatom, ein Sauerstoffatom oder die folgenden Gruppen bedeutet: worin R7 und R8 die im Anmeldetext angegebene Bedeutung haben, R ein Wasserstoffatom oder eine Alkylgruppe bedeutet, Y ein Stickstoffatom oder die Gruppe bedeutet, worin R9 die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung hat und Z die im Anmeldungstext angegebene Bedeutung hat.
    本发明涉及式 (I) 的新型杂环化合物 其中 N 是 0 或 1、 R1、R2、R5 和 R6 独立地表示氢原子或烷基、 R3 和 R4 独立地表示氢原子、羟基或烷基,当 n 表示 1 时,R2 能与 R5 形成单键、 X 表示硫原子、氧原子或以下基团: 其中 R7 和 R8 具有应用文本中给出的含义、 R 代表氢原子或烷基,Y 代表氮原子或以下基团 其中 R9 具有本申请文本中给出的含义,以及 Z 具有本申请文本中给出的含义。
  • [EN] ANTI-INFLAMMATORY SUBSTANCES FOR COSMETIC PREPARATION
    申请人:HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN
    公开号:WO1991002515A1
    公开(公告)日:1991-03-07
    (DE) 1,3-Dioxolane der allgemeinen Formel (I), in der R1, R2, R3, R4, R5 und R6, unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkylgruppen mit 1-4 Kohlenstoffatomen, Alkoxygruppen mit 1-4 Kohlenstoffatomen oder eine Gruppe -CnH2n-O-Y, wobei Y eine Phenylgruppe, eine Mono- oder Dialkylphenyl-, eine Mono- oder Dialkoxyphenyl-, eine Alkylaminophenyl-, eine Dialkylaminophenyl- oder eine Alkylthiophenyl-Gruppe, jeweils mit 1-4 Kohlenstoffatomen in der Alkyl- oder Alkoxygruppe, oder eine Mono- oder Dihalogenphenyl-Gruppe darstellt und n eine ganze Zahl von 1 bis 4 ist, sind mit der Maßgabe, daß mindestens einer und höchstens zwei der Reste R1, R2, R3, R4, R5 und R6 eine Gruppe -CnH2n-O-Y sind, oder daß R1 und R2 zusammen mit dem sie tragenden Kohlenstoffatom eine Carbonylgruppe darstellen, R3 eine Gruppe -CnH2n-O-Y ist und R4, R5 und R6 die angegebene Bedeutung haben, sind entzündungshemmende Wirkstoffe, die zur Herstellung topischer pharmazeutischer und kosmetischer Mittel geeignet sind.(EN) 1,3-dioxolanes of general formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are independently hydrogen, alkyl groups with 1-4 carbon atoms, alkoxy groups with 1-4 carbon atoms or a -CnH2n-O-Y group where Y is a phenyl group, a mono or dialkoxy phenyl, an alkylamino phenyl, a dialkylamino phenyl or an alkyl thiophenyl group, with 1-4 carbon atoms in the alkyl or alkoxy group, or a mono or dihalogen phenyl group and $i(n) is a whole number from 1 to 4, with the proviso that at least one and at most two of the residues R1, R2, R3, R4 R5 and R6 are a -CnH2n-O-Y group, or that R1 and R2 together with the carbon atom bearing them are a carbonyl group, R3 is a -CnH2n-O-Y group and R4, R5 and R6 have the meaning stated, are anti-inflammatory substances suitable for the manufacture of topical pharmaceuticals and cosmetics.(FR) Les 1,3 dioxolannes de formule générale (I), dans laquelle R1, R2, R3, R4, R5 et R6 représentent, indépendamment les uns des autres, l'hydrogène, des groupes alkyles avec un à quatre atomes de carbone, des groupes alcoxy avec un à quatre atomes de carbone, ou un groupe -CnH2n-O-Y, Y étant un groupe phényle, un groupe mono ou dialkylphényle, un groupe mono ou dialcoxyphényle, un groupe alkylaminophényle, un groupe dialkylaminophényle ou un groupe alkylthiophényle, chacun avec un à quatre atomes de carbone dans le groupe alkyle ou alcoxy, ou un groupe mono ou dihalogénophényle, et dans laquelle n est un nombre entier entre 1 et 4, sont, à la condition qu'au moins un et au plus deux des résidus R1, R2, R3, R4, R5 et R6 représentent un groupe -CnH2n-O-Y ou que R1 et R2 représentent avec l'atome de carbone qui les porte un groupe carbonyle, que R3 soit un groupe -CnH2n-O-Y et que R4, R5 et R6 aient la notation indiquée, des agents anti-inflammatoires convenant pour la préparation de topiques pharmaceutiques et cosmétiques.
    (DE)一般式为(I)的1,3-二氧杂环戊烷,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6彼此独立地选自氢、1-4个碳原子的烷基基团、1-4个碳原子的烷氧基基团或基团-CnH2n-O-Y,其中Y代表苯基基团、单烷基苯基基团、双烷基苯基基团、单烷氧基苯基基团、双烷氧基苯基基团、烷基氨基苯基基团、双烷基氨基苯基基团或烷基硫代苯基基团,每个基团中的烷基或烷氧基部分包含1-4个碳原子,或者代表单卤素苯基基团或双卤素苯基基团,且n为1到4之间的整数;条件下,R1、R2、R3、R4、R5和R6中至少有一个且最多有两个基团为-CnH2n-O-Y,或者R1和R2与所附着的碳原子共同构成一个羰基基团,R3为-CnH2n-O-Y基团,而R4、R5和R6具有所述的定义。这些1,3-二氧杂环戊烷具有抗炎作用,适合用于制备外用的医药和化妆品。 (EN)一般式为(I)的1,3-二氧杂环戊烷,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6彼此独立地选自氢、1-4个碳原子的烷基基团、1-4个碳原子的烷氧基基团,或基团-CnH2n-O-Y,其中Y代表苯基基团、单烷基苯基基团、双烷基苯基基团、烷基氨基苯基基团、双烷基氨基苯基基团或烷基硫代苯基基团,其烷基或烷氧基部分具有1-4个碳原子,或代表单卤素苯基基团或双卤素苯基基团,其中n为1到4之间的整数;条件下,R1、R2、R3、R4、R5和R6中至少有一个且最多有两个为-CnH2n-O-Y基团,或者R1和R2与所附着的碳原子共用成为一个羰基基团,R3为-CnH2n-O-Y基团,而R4、R5和R6具有所述的定义。这些结构具有抗炎活性,适合用于制备外用的医药和化妆品。 (FR)一般式为(I)的1,3-二氧杂环戊烷,其中R1、R2、R3、R4、R5和R6分别代表氢、1-4个碳原子的烷基基团、1-4个碳原子的烷氧基基团,或基团-CnH2n-O-Y,其中Y代表苯基基团、单烷基苯基基团、双烷基苯基基团、单烷氧基苯基基团、双烷氧基苯基基团、烷基氨基苯基基团、双烷基氨基苯基基团或烷基硫代苯基基团,其中烷基或烷氧基部分具有1-4个碳原子,或代表单卤素苯基基团或双卤素苯基基团,且n为1到4之间的整数。条件下,R1、R2、R3、R4、R5和R6中至少有一个且最多有两个为-CnH2n-O-Y基团,或者R1和R2与所附着的碳原子共同构成一个羰基基团,R3为-CnH2n-O-Y基团,而R4、R5和R6具有所述的定义。这些化合物为抗炎活性物质,适合用于制备外用的医药和化妆品。
  • PHOSPHORUS PROMOTED SO4(2-)/TiO2 SOLID ACID CATALYST FOR ACETALIZATION REACTION
    作者:SHAOFENG ZHONG、QIONGRONG OU、LINJUN SHAO
    DOI:10.4067/s0717-97072015000300006
    日期:——
    A novel phosphorus modified SO42-/TiO2 catalyst was synthesized by a facile coprecipitation method, followed by calcination. The catalytic performance of this novel solid acid was evaluated by acetalization. The results showed that the phosphorus was very efficient to enhance the catalytic activity of SO42-/TiO2. The solid acid owned high activity for the acetalization with the yields over 90%. Moreover, the solid acid could be reused for six times without loss of initial catalytic activities.
  • Synthesis of a novel ionic liquid with both Lewis and Brønsted acid sites and its catalytic activities
    作者:Xuezheng Liang、Chenze Qi
    DOI:10.1016/j.catcom.2011.01.018
    日期:2011.4
    The novel ionic liquid with both Lewis and Bronsted acid sites has been synthesized and its catalytic activities for acetalization and Michael addition were investigated carefully. The novel ionic liquid was stable to water and could be used in aqueous solution. Furthermore, the molar ratio of the Lewis and Bronsted acid sites could be adjusted according to different reactions. The results showed that the novel ionic liquid was very efficient for the traditional acid-catalyzed reactions with good to excellent yields in short time. (C) 2011 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • US4532338A
    申请人:——
    公开号:US4532338A
    公开(公告)日:1985-07-30
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同类化合物

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