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selenazol-2-ylamine | 57739-57-8

中文名称
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中文别名
——
英文名称
selenazol-2-ylamine
英文别名
Selenazol-2-ylamin;2-Aminoselenazol;1,3-Selenazol-2-amine
selenazol-2-ylamine化学式
CAS
57739-57-8
化学式
C3H4N2Se
mdl
——
分子量
147.038
InChiKey
PQPHREOTGOZLPP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    255.7±23.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.28
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    selenazol-2-ylamine 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 5-Bromo-1,3-selenazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
    摘要:
    本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物,这些化合物调节储存操作钙(SOC)通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法,单独或与其他化合物结合,用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。
    公开号:
    US20120071516A1
  • 作为产物:
    描述:
    氯乙醛硒脲乙醇 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 selenazol-2-ylamine
    参考文献:
    名称:
    COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
    摘要:
    本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物,这些化合物调节储存操作钙(SOC)通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法,单独或与其他化合物结合,用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。
    公开号:
    US20120071516A1
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文献信息

  • Selenium heterocycles. XV. Reaction of 2-aminoselenazoles and 2-amino-1,3,4-selenadiazoles with acetylenic compounds
    作者:A. Shafiee、I. Lalezari
    DOI:10.1002/jhet.5570120413
    日期:1975.8
    2-Aminoselenazoles with ethyl propiolate or dimethyl acetylenedicarboxylate gave 7H-selenazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones. 2-Amino-1,3,4-selenadiazoles with dimethyl acetylenedicarboxylate gave 7H-1,3,4-selenadiazolo[3,2-a]pyrimidin-7-ones; with ethyl propiolate the reaction took an unusual path and 2-carbethoxy-5H-selenazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one was isolated. The assignment of the structures were supported
    用丙酸乙酯或乙炔二甲酸二甲酯的2-氨基硒唑得到7 H-硒代氮杂[3,2 - a ]嘧啶-7-酮。2-氨基-1,3,4-硒代二唑与乙酰二羧酸二甲酯得到7 H -1,3,4-硒代重氮[3,2 - a ]嘧啶-7-;用丙酸乙酯反应时,反应路线不寻常,分离出2-甲乙氧基-5 H-硒代苯并[3,2 - a ]嘧啶-5-酮。光谱分析支持结构的分配。
  • Metzger; Bailly, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1955, p. 1249,1252 Anm. 4
    作者:Metzger、Bailly
    DOI:——
    日期:——
  • Jensen, Dansk Tidsskrift for Farmaci, 1941, vol. 15, p. 197
    作者:Jensen
    DOI:——
    日期:——
  • Hofmann,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1889, vol. 250, p. 309
    作者:Hofmann,G.
    DOI:——
    日期:——
  • Hofmann,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1889, vol. 250, p. 308
    作者:Hofmann,G.
    DOI:——
    日期:——
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