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2-(1,2-dihydroxyethyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazole | 89019-96-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(1,2-dihydroxyethyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazole
英文别名
2-(1,2-dihydroxyethyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methyltiazole;1-[5-(2-hydroxyethyl)-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl]ethane-1,2-diol
2-(1,2-dihydroxyethyl)-5-(2-hydroxyethyl)-4-methylthiazole化学式
CAS
89019-96-5
化学式
C8H13NO3S
mdl
——
分子量
203.262
InChiKey
DOPVPVZWOXDUSL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.01
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    73.58
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N,N-二甲基乙醇胺盐酸硫胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.5h, 以82.0%的产率得到1,3-二羟基丙酮
    参考文献:
    名称:
    形式反应。二十一。N,N-二甲基甲酰胺反应中二羟基丙酮的选择性生成
    摘要:
    二羟基丙酮 (DHA) 从选择性甲糖反应中以良好的收率获得,该反应在 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 中与 2-(二甲氨基) 乙醇和维生素 B1 进行。主要产...
    DOI:
    10.1246/bcsj.57.2761
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文献信息

  • Isolation of an intermediate of formose reaction catalyzed by thiamin-HCl
    作者:Hiroyuki Saimoto、Kazuya Kotani、Yoshihiro Shigemasa、Makoto Suzuki、Ken-ichi Harada
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80448-2
    日期:1989.1
  • SAIMOTO, HIROYUKI;KOTANI, KAZUYA;SHIGAMASA, YOSHIHIRO;SUZUKI, MAKOTO;HARA+, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 2553-2554
    作者:SAIMOTO, HIROYUKI、KOTANI, KAZUYA、SHIGAMASA, YOSHIHIRO、SUZUKI, MAKOTO、HARA+
    DOI:——
    日期:——
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