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1,5-dimethyl-2-phenyl-4-[(2,4,5-trimethoxybenzylidene)amino]-1,2-dihydropyrazol-3-one | 293329-85-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,5-dimethyl-2-phenyl-4-[(2,4,5-trimethoxybenzylidene)amino]-1,2-dihydropyrazol-3-one
英文别名
1,5-dimethyl-2-phenyl-4-{[(1E)-(2,4,5-trimethoxyphenyl)methylene]amino}-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one;1,5-dimethyl-2-phenyl-4-[(2,4,5-trimethoxyphenyl)methylideneamino]pyrazol-3-one
1,5-dimethyl-2-phenyl-4-[(2,4,5-trimethoxybenzylidene)amino]-1,2-dihydropyrazol-3-one化学式
CAS
293329-85-8
化学式
C21H23N3O4
mdl
MFCD01058275
分子量
381.431
InChiKey
GDDAATZSEPBNFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基安替比林2,4,5-三甲氧基苯甲醛溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以72.8%的产率得到1,5-dimethyl-2-phenyl-4-[(2,4,5-trimethoxybenzylidene)amino]-1,2-dihydropyrazol-3-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Anti-Bacterial Activities of Some Novel Schiff Bases Derived from Aminophenazone
    摘要:
    本研究合成了一系列 1,5-二甲基-2-苯基-1,2-二氢-3H-吡唑-3-酮希夫碱,并对其进行了表征和抗菌活性筛选。通过光谱(FT-IR、1H-NMR、13C-NMR、MS)和元素分析确定了合成化合物的结构。对化合物的抗菌活性(MIC 值)进行了评估。抗菌筛选结果表明,在筛选出的 6 种化合物中,有 4 种化合物显示出中等至良好的抗菌活性。在所测试的化合物中,对四种细菌菌株(即大肠杆菌、链球菌、痢疾杆菌)抗菌效果最好的化合物是 "嗜酸乳杆菌"。大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、伤寒沙门氏菌和化脓性链球菌的最有效化合物是[(2-氯亚苄基)氨基]-1,5-二甲基-2-苯基-1,2-二氢吡唑-3-酮(4)和[(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基亚胺基)甲基]苯腈(5),其 MIC 值为 6.25微克/毫升。
    DOI:
    10.3390/molecules15106850
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文献信息

  • Synthesis and Anti-Bacterial Activities of Some Novel Schiff Bases Derived from Aminophenazone
    作者:Abdullah M. Asiri、Salman A Khan
    DOI:10.3390/molecules15106850
    日期:——
    A series of 1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one-containing Schiff bases were synthesized, characterized and screened for their antibacterial activities. The structures of the synthesized compounds were established by spectroscopic (FT-IR, 1H-NMR, 13C-NMR, MS) and elemental analyses. The anti-bacterial activities (with MIC values) of compounds were evaluated. The anti-bacterial screening results reveal that among the six compounds screened, four compounds showed moderate to good anti-bacterial activity. Among the tested compounds, the most effective compounds against four bacterial strains, viz. Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Salmonella typhimurium and Streptococcus pyogenes, are [(2-Chlorobenzylidene)amino]-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydropyrazol-3-one (4) and [(1,5-Dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-ylimino)methyl]benzonitrile (5) with MIC values of 6.25 μg/mL.
    本研究合成了一系列 1,5-二甲基-2-苯基-1,2-二氢-3H-吡唑-3-酮希夫碱,并对其进行了表征和抗菌活性筛选。通过光谱(FT-IR、1H-NMR、13C-NMR、MS)和元素分析确定了合成化合物的结构。对化合物的抗菌活性(MIC 值)进行了评估。抗菌筛选结果表明,在筛选出的 6 种化合物中,有 4 种化合物显示出中等至良好的抗菌活性。在所测试的化合物中,对四种细菌菌株(即大肠杆菌、链球菌、痢疾杆菌)抗菌效果最好的化合物是 "嗜酸乳杆菌"。大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、伤寒沙门氏菌和化脓性链球菌的最有效化合物是[(2-氯亚苄基)氨基]-1,5-二甲基-2-苯基-1,2-二氢吡唑-3-酮(4)和[(1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-基亚胺基)甲基]苯腈(5),其 MIC 值为 6.25微克/毫升。
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