lithium carbonate | 554-13-2

• 物质功能分类: 原料药 - 神经系统用药 - 抗抑郁、躁狂药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: lithium carbonate
• 英文别名: Li2CO3；lithium;carbonate
• CAS: 554-13-2
• 化学式: CO₃*2Li
• 分子量: 73.8912
• InChiKey: HQRPHMAXFVUBJX-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  720 °C
• 沸点：
  1342 °C(lit.)
• 密度：
  2.11 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  1310°C
• 溶解度：
  13克/升
• LogP：
  -0.809 (est)
• 稳定性/保质期：
  • 不溶于醇，溶于酸。
  • 在600℃以下对热稳定，但在618℃开始部分分解为氧化锂和二氧化碳。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.44
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S24/25,S26,S36/37,S37/39,S43,S45,S8
• 危险类别码：
  R22,R36/37/38,R41
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2836910000
• 危险品运输编号：
  UN 3264 8/PG 3
• RTECS号：
  OJ5800000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H319
• 危险性防范说明：
  P301 + P312 + P330,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  1. 贮存于通风干燥处，注意防雨淋和水浸。 2. 可采用三合一复合袋内衬塑料袋包装（每袋25kg），或使用纤维板桶包装（每桶25kg）。应密闭贮藏于阴凉、干燥、通风的地方。 3. 不可与酸类物品接触。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	碳酸锂
化学品英文名称：	Lithium carboate；Dilithium acrbonate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	554-13-2
分子式：	Li 2 CO 3
分子量：	73.89

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：碳酸锂

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入
健康危害：	工业生产中尚未见急性中毒的报道。误服中毒后，以胃肠道、心脏、肾脏和神经系统的表现为主，有全身无力、食欲不振、恶心、口干、呕吐、腹泻，头痛、头晕、嗜睡、视力障碍、口唇和四肢震颤等。
环境危害：	对环境可能有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品不燃。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。若有灼伤，按碱灼伤处理。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，口服牛奶、豆浆或蛋清，就医。补钠和钾。

第五部分：消防措施

危险特性：	受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好口罩、护目镜，穿工作服。用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收，收集于密闭容器中作好标记，等待处理。用水刷洗泄漏污染区，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供充分的局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴防尘面具（全面罩），穿透气型防毒服，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类、氟接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与氧化剂、酸类、氟分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	密闭操作，局部排风。
呼吸系统防护：	可能接触其粉尘时，应该佩戴防毒口罩。
眼睛防护：	可采用安全面罩。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色单斜晶体或白色粉末。
pH：
熔点(℃)：	618
沸点(℃)：	(分解)
相对密度(水=1)：	2．11
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	Li 2 CO 3
分子量：	73.89
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	微溶于水，溶于酸，不溶于乙醇、丙酮。
主要用途：	用于制陶瓷、药物、催化剂等。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、强酸、氟。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：525mg／kg(大鼠经口)；531mg／kg(小鼠经口) LC50：
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	用安全掩埋法处置。量小时，中和本品的水溶液，滤出固体做掩埋处置，溶液冲入下水道。反应产生热和烟雾，通过控制加入速度予以控制。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。专人保管。包装密封。防止受潮和雨淋。应与酸类、氧化剂、卤素(氟、氯、溴)、食用化工原料等分开存放。操作现场不得吸烟、饮水、进食。搬运时轻装轻卸，保持包装完整，防
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

概述

碳酸锂（分子结构式：Li₂CO₃，英文：lithium carbonate）为无色单斜晶体或白色粉末。密度为2.11 g/cm³，熔点618℃，无潮解性，在空气中稳定。在水中溶解度极小，随温度升高而降低；不溶于醇但溶于酸。

用途

• 锂化合物及搪瓷、玻璃制造
• 医药上用作治疗狂躁抑郁性精神病药物

生产方法

1. 沉淀法：以精制一水氢氧化锂为原料，加入无离子水中，在搅拌下缓慢加入碳酸钠反应生成碳酸锂沉淀。
2. 卤水综合利用法：卤水经处理后加入纯碱除去钙、镁离子，酸化蒸发去除氯化钠，再加过量纯碱使碳酸锂沉淀。
3. 石灰烧结法：锂辉石精矿和石灰石按一定比例配料，在高温下烧结生成铝酸锂和硅酸钙。

性质

• 微溶于水（0℃时1.54 g/L，100℃时0.72 g/L），不溶于醇。
• 溶于酸。

安全性

• 具有刺激作用，对胃肠道、肾脏和中枢神经系统有害。
• 最高容许浓度：锂的冷凝和碎裂气溶胶分别为0.05 mg/m³ 和 0.5 mg/m³。工作时应穿戴防护装备。

毒性

具有明显的刺激作用，首先损害胃肠道、肾脏和中枢神经系统。

参考用途

• 半导体：用于制造半导体材料。
• 电视机：应用于电视屏幕等电子设备。
• 原子能：用于核反应堆及其他能源技术。
• 陶瓷：增强陶瓷的强度及光学性能。
• 医药：用作治疗狂躁抑郁性精神病药物。
• 催化剂：在化工和工业中作为催化剂使用。
• 合成橡胶、染料：应用于各种特殊材料制造。
• 军事国防：用于制备高纯度锂化合物及金属锂。

特殊用途

1. 电池级碳酸锂主要用于生产钴酸锂、锰酸锂、三元材料和磷酸铁锂等锂离子电池正极材料。
2. 高纯级碳酸锂则广泛应用于制作高端锂离子电池正极材料以及特种玻璃、磁性材料等领域。

通过上述分析，可以看出碳酸锂在多个领域中的广泛应用及重要价值。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium carbonate 以 melt 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 甲烷
  参考文献：
  名称：

  CO2变成了用于燃料电池和金属空气电池应用的氮掺杂碳催化剂

  摘要：

  杂原子掺杂的无金属催化剂是用于碱性氧还原反应（ORR）的最有希望的铂替代品之一。由于缺少金属原子，它们非常稳定且对环境友好。然而，碳纳米材料的生产可以具有非常高的CO 2足迹。在这项研究中，我们介绍了直接由CO 2 通过熔融盐CO 2制成的ORR催化剂电解。在双氰胺的存在下，通过热解将沉积的碳粉掺入氮气。研究了熔融碳酸盐电解质组合物对0.1 M KOH中最终ORR活性的影响。借助SEM和TEM成像，BET分析，拉曼和X射线光电子能谱以及旋转盘电极法，对起始碳和N掺杂的催化剂进行了详尽的理化研究。更好的催化剂的起始电位和半波电位为-50和-175 mV的VS。SCE分别在0.1 M KOH中。

  DOI：

  10.1039/d1gc00659b
• 作为产物：
  描述：

  lithium lactate 在 碳酸氢铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 lithium carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PRODUCING LACTATE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE LACTATE

  摘要：

  一种生产碱金属乳酸的方法包括：a) 将富含糖类的流体与氢氧化钡反应，以产生含有钡乳酸的第一反应混合物；b) 将至少部分第一反应混合物与碱金属氢氧化物接触，以产生含有碱金属乳酸和固体氢氧化钡的第二反应混合物，其中碱金属选自钠、锂和钾。

  公开号：

  WO2015155535A1
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl (Z)-2-methyl-3-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)but-2-enoate 、 在 nickel(II) chloride hexahydrate 、 [Ir(dF(CF₃)-ppy)₂(4,4'dCF₃-bpy)]PF₆ 、 lithium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以44 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金属光氧化还原催化实现立体选择性苯甲基 C(sp3)–H 烯基化

  摘要：

  选择性激活苄基 C(sp 3 )–H 键对于构建复杂的有机框架至关重要。在具有可比能量和空间分布的 C-H 键之间实现精确选择性仍然是一个深刻的合成挑战。在此，我们揭示了利用金属光氧化还原催化的位点和立体选择性苄基 C(sp 3 )–H 烯基化。可以顺利获得各种直链和环状( Z )-全碳三取代和四取代烯烃。该策略可应用于具有多个苄基位点的复杂底物，以前由于位点选择性不可控而被认为不适合。此外，敏感官能团如末端烯基和TMS基团在温和条件下是相容的。卓越的位点选择性和广泛的基材兼容性归因于可见光催化中继电子转移-质子转移过程。更重要的是，我们扩展了这种方法来实现对映选择性苄基 C(sp 3 )–H 烯基化，产生高度对映体富集的产品。通过复杂结构和克级操作的后期功能化，进一步验证了我们协议的适用性和可扩展性，强调了其实用性和鲁棒性。

  DOI：

  10.1039/d4sc02830a

文献信息

• 一种硫酸单烃基酯锂盐衍生物的合成方法
  申请人：杉杉新材料（衢州）有限公司

  公开号：CN112390732A

  公开（公告）日：2021-02-23

  本发明属于硫酸单烃基酯盐合成领域，公开了一种硫酸单烃基酯锂盐衍生物的合成方法。本发明硫酸单烃基酯锂盐衍生物的合成方法包括以下步骤：(1)将锂盐类物质和溶剂混合，氮气保护、回流下搅拌反应，然后向混合液中滴加硫酸二烃基酯化合物，氮气保护、回流下搅拌反应；(2)向步骤(1)的混合溶液中加入含硼、磷或硅化合物或其络合物进行反应；(3)经过步骤(2)的反应后，提纯获得所述硫酸单烃基酯锂盐衍生物。该方法利用硫酸二烃基酯化合物、锂盐类物质、及含硼、磷或硅化合物者其络合物在溶剂中反应，获得硫酸单烃基酯盐衍生物，反应简单、易操作，杂质易去除，适用于合成各种类型的高纯度硫酸单烃基酯盐衍生物。
• Crystal Structures, Phase-Transition, and Photoluminescence of Rare Earth Carbodiimides
  作者：Jochen Glaser、Leonid Unverfehrt、Helga Bettentrup、Gunter Heymann、Hubert Huppertz、Thomas Jüstel、H.-Jürgen Meyer

  DOI：10.1021/ic800985k

  日期：2008.11.17

  Rare earth carbodiimides with the general formula RE 2(CN 2) 3 crystallize with two modifications. A monoclinic( C2/m) modification is obtained for RE = Y, Ce-Tm and a rhombohedral ( R3 c) modification for RE = Tm-Lu. The space group R3 c is confirmed by single-crystal structure determination on Lu 2(CN 2) 3 and indexed powder patterns of RE = Tm, Yb and Lu. The use of diverse chemical syntheses conditions

  通式为RE 2（CN 2）3的稀土碳二亚胺具有两种修饰形式的结晶。对于RE = Y，Ce-Tm，获得单斜晶（C2 / m）修饰，对于RE = Tm-Lu，获得菱面体（R3c）修饰。通过在Lu 2（CN 2）3上的单晶结构确定和索引的粉末图案RE = Tm，Yb和Lu来确定空间群R3c。Tm 2（CN 2）3的各种化学合成条件的使用揭示了该化合物的双晶特征。此外，在Tm 2（CN 2）3上进行的压力实验已经引起了从菱面体到单斜体的相变。这种转变包括将Tm的配位数从6增加到7，并将单位细胞体积减少20％左右。镧系元素掺杂的Gd 2（CN 2）3：Ln样品的光致发光行为具有不同的活化剂（Ln = Ce，
• Thermochemistry of Li1+xMn2−xO4 (0⩽x⩽1/3) spinel
  作者：Miaojun Wang、Alexandra Navrotsky

  DOI：10.1016/j.jssc.2004.12.007

  日期：2005.4

  Li1+xMn2−xO4 spinel samples in the entire solid solution range (0⩽x⩽1/30⩽x⩽1/3) were synthesized by solid-state reaction. The samples with x<0.25x<0.25 are stoichiometric and those with x⩾0.25x⩾0.25 are oxygen deficient. High-temperature oxide melt solution calorimetry in molten 3Na2O·4MoO3 at 974 K was performed to determine their enthalpies of formation from constituent binary oxides at 298 K. The

  通过固相反应合成了整个固溶范围（0⩽x⩽1/30⩽x⩽1/ 3 ）的锂取代的Li 1+ x Mn 2- x O 4尖晶石样品。x <0.25x <0.25的样品是化学计量的，x <0.25x <0.25的样品缺氧。在974 K下在熔融3Na 2 O·4MoO 3中进行高温氧化物熔融溶液量热，以确定其在298 K下由二元氧化物的形成焓。立方晶格参数由粉末XRD数据的最小二乘拟合确定。氧化物的形成焓和晶格参数随xx的变化遵循类似的趋势。对于化学计量化合物（x <0.25x <0.25 ），氧化物形成的焓随着xx放热而增加，而对于缺氧样品（x⩾0.25x⩾0.25 ），吸热偏离该趋势。这种高能趋势与锂对锰的两种竞争性取代机理有关（Mn 3+氧化为Mn 4+相对于氧空位的形成）。对于化学计量的尖晶石，Mn 3+氧化为Mn 4+是主要的，而对于缺氧化合物，这两种机理都是有效的。吸热偏差归因于大的还原吸热焓。
• Synthesis and Electrochemical Properties of Monoclinic LiMnBO[sub 3] as a Li Intercalation Material
  作者：Jae Chul Kim、Charles J. Moore、Byoungwoo Kang、Geoffroy Hautier、Anubhav Jain、Gerbrand Ceder

  DOI：10.1149/1.3536532

  日期：——

  We investigated the structural stability and electrochemical properties of LiMnBO3 in the hexagonal and monoclinic form with ab initio computations and, for the first time, report electrochemical data on monoclinic LiMnBO3 . In contrast to the negligible Li-storage capacity in the hexagonal LiMnBO3 , a second cycle discharge capacity of 100mAh/g was achieved in the monoclinic LiMnBO3 , with good capacity

  我们通过从头计算研究了六方晶系和单斜晶系 LiMnBO3 的结构稳定性和电化学性能，并首次报告了单斜晶系 LiMnBO3 的电化学数据。与六方 LiMnBO3 中可忽略不计的锂存储容量相反，单斜 LiMnBO3 实现了 100mAh/g 的第二次循环放电容量，在多次循环中具有良好的容量保持率。升高的温度循环表明单斜晶 LiMnBO3 的容量在动力学上是有限的，通过解决锂离子和/或电子传输的限制，可以预期进一步的改进。
• Developing Intense Blue and Magenta Colors in α-LiZnBO₃: The Role of 3d-Metal Substitution and Coordination
  作者：S. Tamilarasan、M. L. P. Reddy、S. Natarajan、J. Gopalakrishnan

  DOI：10.1002/asia.201601124

  日期：2016.11.22

  We describe the synthesis, crystal structures, and optical absorption spectra/colors of 3d‐transition‐metal‐substituted α‐LiZnBO3 derivatives: α‐LiZn1−xMIIxBO3 (MII=CoII (0

  我们描述的合成，晶体结构和光学吸收光谱/ 3d过渡金属取代的α-LiZnBO颜色3个衍生物：α-LiZn 1- X中号II X BO 3（M II = CO II（0 < X < 0.50），镍II（0 < X ≤0.05），铜II（0 < X ≤0.10））和α-栗1+ X锌1-2 X中号III X BO 3（M III =锰III（0 < X ≤0.10），Fe III（0