carbon monosulfide | 2944-05-0

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 均质其他非金属化合物
• 英文名称: carbon monosulfide
• 英文别名: methanidylidynesulfanium
• CAS: 2944-05-0
• 化学式: CS
• 分子量: 44.077
• InChiKey: DXHPZXWIPWDXHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbon monosulfide 在 O₂ 作用下， 生成 二氧化硫
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.3, 4.1, page 339 - 340

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  羰基硫 在 三溴甲烷 、 氢气 作用下， 以 gaseous matrix 为溶剂， 生成 carbon monosulfide
  参考文献：
  名称：

  Dorthe, G.; Caille, J.; Burdenski, S., Journal of Chemical Physics, 1983, vol. 78, p. 594 - 595

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  diethyl 2,2-bis(chlorothio)propanedioate 在 carbon monosulfide 作用下， 生成 、 、 、
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Carbon Monosulfide with Gemind Disulfenyl Dichlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10426509708043969

文献信息

• Substituted azolone derivatives
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05650411A1

  公开（公告）日：1997-07-22

  The use for the manufacture of a medicament for treating Helicobacter-related diseases of a compound of formula ##STR1## a pharmaceutically acceptable acid addition salt or a stereochemically isomeric form thereof, wherein X and Y each independently are CH or N; R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 each independently are hydrogen or C.sub.1-4 alkyl; R.sup.4 and R.sup.5 each independently are hydrogen, halo, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkyloxy, hydroxy, trifluoromethyl, trifluoromethyloxy or difluoromethyloxy; Z is C.dbd.O or CHOH; and Ar is phenyl optionally substituted with up to three substituents selected from hydroxy, C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkyloxy, halo, trifluoromethyl, triC.sub.1-4 alkylsilyloxy, nitro, amino and cyano or pyridinyl substituted with hydroxy or C.sub.1-4 alkyloxy; and --A-- is a radical of formula ##STR2##

  将化合物的制备用于治疗幽门螺杆菌相关疾病的药物的使用，其中该化合物的结构式为##STR1##，其药学上可接受的酸盐或立体化异构体形式，其中X和Y各自独立地为CH或N；R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3各自独立地为氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.4和R.sup.5各自独立地为氢、卤素、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、羟基、三氟甲基、三氟甲氧基或二氟甲氧基；Z为C.dbd.O或CHOH；Ar为苯基，可选地从羟基、C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、卤素、三氟甲基、三C.sub.1-4烷基硅氧基、硝基、氨基和氰基中选择最多三个取代基取代，或者为带有羟基或C.sub.1-4烷氧基的吡啶基；--A--为结构式##STR2##中的基。
• Gas-phase reactions of iron(1-) and cobalt(1-) with simple thiols, sulfides, and disulfides by Fourier-transform mass spectrometry
  作者：L. Sallans、K. R. Lane、B. S. Freiser

  DOI：10.1021/ja00185a013

  日期：1989.2

  products, H-Fesup minus}}-SH and Fesup minus}}-SH. Some of the thermochemical data derived from this study include Ddegree}(Msup minus}}-S) > 103 kcal/mol and Ddegree}(Msup minus}}-SH) = 83 plus minus}9 kcal/mol. Finally, a brief survey of the reactivity of Vsup minus}}, Crsup minus}}, and Mosup minus}} with selected organosulfur compounds is also reported. 79 refs., 3 figs., 7 tabs

  发现 Fesup minus}} 和 Cosup minus}} 会与简单的硫醇、硫化物和二硫化物反应。由这些金属阴离子 Msup minus}} 和硫醇形成的主要反应产物包括 MSsup minus}}、MSHsup minus}} 和 MSHsub 2}sup minus}} 和提出了一种涉及金属初始插入弱 CS 键的机制。类似地，CS 插入是与硫化物和二硫化物反应的主要攻击模式，类似于观察到的金属阳离子反应。碰撞诱导解离用于支持主要产物 H-Fesup minus}}-SH 和 Fesup minus}}-SH 的拟议结构。本研究得出的一些热化学数据包括 Ddegree}(Msup minus}}-S) > 103 kcal/mol 和 Ddegree}(Msup minus}}-SH) = 83 plus减去}9 kcal/mol。最后，还报告了
• Isomers of OCS[sub 2]: IR absorption spectra of OSCS and O(CS[sub 2]) in solid Ar
  作者：Wen-Jui Lo、Hui-Fen Chen、Po-Han Chou、Yuan-Pern Lee

  DOI：10.1063/1.1822919

  日期：——

  quantum-chemical calculations. These calculations using density-functional theory (B3LYP/aug-cc-pVTZ) predict four stable isomers of OCS(2): O(CS(2)), SSCO, OSCS, and SOCS, listed in order of increasing energy. According to calculations, O(CS(2)) has a cyclic CS(2) moiety and is the most stable isomer of OCS(2). OSCS is planar, with bond angles angle OSC congruent with 111.9 degrees and angle SCS congruent with

  用KrF准分子激光在248 nm辐照包含O（3）和CS（2）的Ar基质样品产生1402.1（1404.7），1056.2（1052.7）和622.3（620.5）cm（-1）的新谱线; 括号中的数字对应于次要矩阵位点中的物种。在308 nm处的二次光解作用减少了这些谱线，并主要产生OCS和SO（2）。将该矩阵退火至30 K，可得到第二组新线，分别位于1824.7和617.8 cm（-1）。第一组线指定为二硫化碳S-氧化物OSCS的C = S拉伸，OS拉伸和SC拉伸模式；根据（34）S-和（18）O-同位素实验的结果以及量子-分析的结果，将第二组线分别分配给二噻烷酮O（CS（2））的C = O拉伸和OCS弯曲模式。化学计算。这些使用密度泛函理论（B3LYP / aug-cc-pVTZ）的计算预测了OCS（2）的四个稳定异构体：O（CS（2）），SSCO，OSCS和SOCS（按能量增加的顺序列
• Rate coefficients for CS reactions with O2, O3 and NO2 AT 298 K
  作者：G. Black、L.E. Jusinski、T.G. Slanger

  DOI：10.1016/0009-2614(83)80659-9

  日期：1983.11

  photodissociation of CS2 at 193 nm and their disappearance monitored by LIF. The vibrationally excited CS radicals rapidly relax to CS(ν = 0). At 298 K, the rate coefficients for CS(ν = 0) reactions with O2, O3 and NO2 are (2.9 ± 0.4) × 10−19, (3.0 ± 0.4) × 10−16 and (7.6 ± 1.1) × 10−17 cm3 molecule−1 s−1 respectively. The quenching of CS(A 1II)ν=0 by He has a rate coefficient of (1.3 ± 0.2) × 10−12 cm3

  CS自由基是由CS 2在193 nm处发生光离解而产生的，其消失由LIF监测。振动激发的CS自由基迅速松弛到CS（ν= 0）。在298 K时，与O 2，O 3和NO 2的CS（ν= 0）反应的速率系数为（2.9±0.4）×10 -19，（3.0±0.4）×10 -16和（7.6±1.1） ×10 -17 cm 3分子-1 s -1。用He猝灭CS（A 1 II）ν= 0的速率系数为（1.3±0.2）×10 -12 cm 3分子-1 s-1。
• Kinetics and Mechanism for the Oxidation of CS₂and COS at High Temperature
  作者：Yoshinori Murakami、Masami Kosugi、Kenji Susa、Takaomi Kobayashi、Nobuyuki Fujii

  DOI：10.1246/bcsj.74.1233

  日期：2001.7

  The rate constants for the thermal decompositions of CS2 and COS were investigated by measuring the time profiles of S atom using atomic resonance absorption spectroscopy behind the incident shock of CS2/Ar or COS/Ar mixtures, and the rate constants were determined to be k = (4.0 ± 0.1) × 1014 exp (−295 ± 20 kJ/RT) cm3 mol−1 s−1, T: 2200–2900 K and k = (1.4 ± 0.3) × 1015 exp (−290 ± 25 kJ/RT) cm3 mol−1 s−1, T: 2000–3200 K, respectively. The oxidation mechanism of COS was also investigated behind the incident shock of COS/O2/Ar mixtures and the rate constant for the reaction S + O2 → SO + O was obtained to be k = (9.5 ± 0.7) × 1013 exp (−41 ± 28 kJ/RT) cm3 mol−1 s−1, T: 2200–2900 K. From a numerical analysis for time profiles of S atom behind the incident shock of CS2/O2/Ar mixtures, the rate constant for the reaction O + CS → CO + S was expressed as k = (3.2 ± 1.0) × 1013 cm3 mol−1 s−1, T: 2100–3000 K. Similarly, the rate constant for the reaction CS + O2 → COS + O was also determined to be k = (6.1 ± 0.6) × 1012 exp (−51.0 ± 68 kJ/RT) cm3 mol−1 s−1, T: 2000–2900 K by measuring the time profiles of O atom behind the reflected shock of CS2/O2/Ar mixtures. Ab initio calculations were carried out and the reaction pathways of CS + O2 → COS + O and CS + O2 → CO + SO were also investigated.

  使用原子共振吸收光谱测量CS2/Ar或COS/Ar混合物冲击后的S原子时间剖面，研究了CS2和COS热分解的速率常数，并确定其分别为k = (4.0 ± 0.1) × 1014 exp (−295 ± 20 kJ/RT) cm3 mol−1 s−1，温度范围：2200–2900 K 和 k = (1.4 ± 0.3) × 1015 exp (−290 ± 25 kJ/RT) cm3 mol−1 s−1，温度范围：2000–3200 K。此外，还研究了COS/O2/Ar混合物冲击后的COS氧化机理，并获得了反应S + O2 → SO + O的速率常数 k = (9.5 ± 0.7) × 1013 exp (−41 ± 28 kJ/RT) cm3 mol−1 s−1，温度范围：2200–2900 K。通过对CS2/O2/Ar混合物冲击后S原子时间剖面的数值分析，表述了反应O + CS → CO + S的速率常数 k = (3.2 ± 1.0) × 1013 cm3 mol−1 s−1，温度范围：2100–3000 K。同样地，通过测量CS2/O2/Ar混合物反射冲击后的O原子时间剖面，确定了反应CS + O2 → COS + O的速率常数 k = (6.1 ± 0.6) × 1012 exp (−51.0 ± 68 kJ/RT) cm3 mol−1 s−1，温度范围：2000–2900 K。进行了从头计算，并研究了反应CS + O2 → COS + O和CS + O2 → CO + SO的反应路径。