N-[(2S,3R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-ylamino)-3-methylpent-4-yn-2-yl]-2-nitrobenzenesulfonamide | 1243221-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[(2S,3R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-ylamino)-3-methylpent-4-yn-2-yl]-2-nitrobenzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(2S,3R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazol-4-yl)amino]-3-methylpent-4-yn-2-yl]-2-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1243221-40-0
• 化学式: C₂₉H₃₉N₅O₆SSi
• 分子量: 613.81
• InChiKey: JBEOEMKEZZLNOP-VAVYLYDRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S)-tert-butyldimethylsilyloxymethyl-2-ethynyl-2-methyl-1-(2-nitrobenzenesulfonyl)-aziridine 、 4-氨基安替比林 以 二氯甲烷 为溶剂， 以87%的产率得到N-[(2S,3R)-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-3-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-ylamino)-3-methylpent-4-yn-2-yl]-2-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  三取代的氮丙啶与胺的开环：取代的1,2-二胺的区域和立体选择性形成

  摘要：

  通过三取代的乙炔基氮丙啶的亲核开环形成取代的1，2-二胺是在完全的区域和立体选择性控制下进行的。使用了具有不同亲核性水平的各种胺，并得出了相似的结果。开环反应不限于乙炔基氮丙啶，因为其他烷基三取代的氮丙啶也得到相同的结果。该方法允许形成独特的邻位二胺，同时在温和条件下以立体选择性的方式提供完全取代的碳中心。

  DOI：

  10.1021/ol101584z